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公开(公告)号:CN108192983A
公开(公告)日:2018-06-22
申请号:CN201810072591.1
申请日:2018-01-25
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6888
Abstract: 本发明属于基因检测技术领域,公开了一种检测猪PRKAG1基因表达量的方法,包括合成PRKAG1基因特异性引物对A-F和A-R以及内参基因引物对G-F和G-R;提取待测猪的骨骼肌细胞总RNA并反转录成cDNA,得到待测猪的细胞cDNA;以待测猪的细胞cDNA为模板,以S1所述的引物对G-F和G-R为引物qPCR扩增猪GAPDH内参基因,以S1所述的引物对A-F和A-R为引物qPCR扩增猪PRKAG1基因;检测S3中qPCR的结果,计算表达量。本发明通过设计PRKAG1基因特异性引物对,参考内参引物GAPDH的qPCR扩增,以及对qPCR结果的相对定量分析,准确、快速地分析了该基因在实验组和对照组中的表达情况。本发明还提供了一种上述方法的应用。
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公开(公告)号:CN107760765A
公开(公告)日:2018-03-06
申请号:CN201711224489.0
申请日:2017-11-29
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6851 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2545/101
Abstract: 本发明属于基因检测技术领域,公开了一种检测猪ADD2基因表达量的方法,包括设计ADD2基因序列的特异性引物对A-F和A-R和内参基因引物对G-F和G-R;提取待测猪的组织总RNA并合成组织cDNA;以待测猪的组织cDNA为模板,以S1所述的引物对G-F和G-R为引物qPCR扩增猪GAPDH内参基因,以S1所述的引物对A-F和A-R为引物qPCR扩增猪ADD2基因;检测S3中qPCR的结果,计算表达量。本发明通过设计ADD2基因特异性引物对,参考内参引物GAPDH的qPCR扩增,以及对qPCR结果的相对定量分析,准确、快速地分析了该基因在猪不同组织中的表达情况。本发明还提供了一种上述方法的应用。
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