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公开(公告)号：CN113355288B
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN202010150227.X
申请日：2020-03-06
申请人： 河北森朗生物科技有限公司
IPC分类号： C12N5/10 , C12N15/62 , C12N15/113 , C12N15/90 , C12N9/22 , C12N15/867 , C07K19/00 , A61K39/00 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了一种治疗COVID‑19的通用型嵌合抗原受体T细胞的制备方法及应用。本发明公开的CAR‑T细胞的制备方法，包括：将嵌合抗原受体的编码基因导入T细胞中并使编码基因得到表达，得到CAR‑T细胞，该CAR‑T细胞外含有ACE2或能与SARS‑CoV‑2特异结合的ACE2片段；嵌合抗原受体为名称为nCoVS‑s‑CAR或nCoVS‑l‑CAR的蛋白质，nCoVS‑s‑CAR氨基酸序列是序列3的蛋白质，nCoVS‑l‑CAR为氨基酸序列是序列5的蛋白质。本发明的CAR‑T细胞可以用来治疗COVID‑19患者。
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公开(公告)号：CN112980886A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201911212444.0
申请日：2019-12-02
申请人： 河北森朗生物科技有限公司
IPC分类号： C12N15/867 , C12N7/01 , C12N5/10 , A61K39/00 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种能高效制备且应用安全的嵌合抗原受体T细胞及其制备方法与应用。本发明提供了一种慢病毒重组载体，其含有CAR结构编码序列和驱动所述CAR结构编码序列表达的启动子MND；所述启动子MND的核苷酸序列为序列1第2838‑3236位。本发明为了克服当前CAR T治疗过程中的转染效率低和产生细胞因子量大的缺点，通过改善启动子对CAR结构的启动，即用MND启动子启动CAR结构，制备出新的嵌合抗原受体，并制备表达该嵌合抗原受体的T细胞，该T细胞具有影响CAR分子在细胞表面表达较少的特性，与CD19阳性细胞结合时，有着使细胞杀伤作用较缓和的优点，如此可大大降低细胞因子风暴的发生，有效提高了安全性。
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公开(公告)号：CN112980886B
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN201911212444.0
申请日：2019-12-02
申请人： 河北森朗生物科技有限公司
IPC分类号： C12N15/867 , C12N7/01 , C12N5/10 , A61K39/00 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种能高效制备且应用安全的嵌合抗原受体T细胞及其制备方法与应用。本发明提供了一种慢病毒重组载体，其含有CAR结构编码序列和驱动所述CAR结构编码序列表达的启动子MND；所述启动子MND的核苷酸序列为序列1第2838‑3236位。本发明为了克服当前CAR T治疗过程中的转染效率低和产生细胞因子量大的缺点，通过改善启动子对CAR结构的启动，即用MND启动子启动CAR结构，制备出新的嵌合抗原受体，并制备表达该嵌合抗原受体的T细胞，该T细胞具有影响CAR分子在细胞表面表达较少的特性，与CD19阳性细胞结合时，有着使细胞杀伤作用较缓和的优点，如此可大大降低细胞因子风暴的发生，有效提高了安全性。
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公开(公告)号：CN113355288A
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202010150227.X
申请日：2020-03-06
申请人： 河北森朗生物科技有限公司
IPC分类号： C12N5/10 , C12N15/62 , C12N15/113 , C12N15/90 , C12N9/22 , C12N15/867 , C07K19/00 , A61K39/00 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了一种治疗COVID‑19的通用型嵌合抗原受体T细胞的制备方法及应用。本发明公开的CAR‑T细胞的制备方法，包括：将嵌合抗原受体的编码基因导入T细胞中并使编码基因得到表达，得到CAR‑T细胞，该CAR‑T细胞外含有ACE2或能与SARS‑CoV‑2特异结合的ACE2片段；嵌合抗原受体为名称为nCoVS‑s‑CAR或nCoVS‑l‑CAR的蛋白质，nCoVS‑s‑CAR氨基酸序列是序列3的蛋白质，nCoVS‑l‑CAR为氨基酸序列是序列5的蛋白质。本发明的CAR‑T细胞可以用来治疗COVID‑19患者。
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