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公开(公告)号：CN116200396A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202211732669.0
申请日：2022-12-30
Applicant: 沈阳药科大学
Abstract: 本发明提供一种提高GLP‑1Fc融合蛋白产量的方法，属于基因工程技术领域，所述方法包括将CHO细胞中的medag基因敲低后得到低表达该基因的稳定细胞株，所述medag基因编码肠系膜雌激素依赖的脂肪形成蛋白。本发明方法可以显著提高重组蛋白(特别是GLP‑1Fc抗体类)在CHO细胞中的表达水平，对生物制药行业中相关重组蛋白的生产具有很好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115850517A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211437623.6
申请日：2022-11-14
Applicant: 沈阳药科大学
Abstract: 本发明提供一种提高GLP‑1Fc融合蛋白产量的方法，属于基因工程技术领域，所述方法包括在CHO细胞中引入thbd基因并得到该基因的稳定过表达细胞株，所述thbd基因编码血栓调节蛋白。本发明方法可以显著提高重组蛋白(特别是GLP‑1Fc抗体类)在CHO细胞中的表达水平，对生物制药行业中相关重组蛋白的生产具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN119421896A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202380049845.7
申请日：2023-06-29
Applicant: 沈阳药科大学 , 北京斯普瑞格生物技术有限公司
IPC: C07K16/28 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种抗体的突变体及其应用，具体地，根据Kabat编号系统，所述抗体的突变体在选自以下的任意一个或多个位置处具有工程化的半胱氨酸残基：重链可变区的位置12、34、35、38、44、47、51、60、61、67、69、78、79、114或其任意组合；或轻链可变区的位置19、21、44、46、47、48、62、71、75、78、87或其任意组合。所述工程化的半胱氨酸上的巯基在抗体表达过程中后可以保持部分活性。保持活性的巯基可以不经过还原处理，直接用于与其它活性基团反应。本发明的半胱氨酸工程改造的抗体可获得进行偶联药物的活性基团，有利于简化抗体偶联药物生产工艺，提高抗体偶联药物的均一性，提高药效，降低毒副作用。
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公开(公告)号：CN113330029A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202080008189.2
申请日：2020-08-11
Applicant: 沈阳药科大学
Abstract: 本发明涉及抗体或其片段的突变体，其特征在于所述抗体或其片段包含轻链恒定区，并且按照Kabat编号系统，位置166的氨基酸突变为半胱氨酸。
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公开(公告)号：CN116200396B
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202211732669.0
申请日：2022-12-30
Applicant: 沈阳药科大学
Abstract: 本发明提供一种提高GLP‑1Fc融合蛋白产量的方法，属于基因工程技术领域，所述方法包括将CHO细胞中的medag基因敲低后得到低表达该基因的稳定细胞株，所述medag基因编码肠系膜雌激素依赖的脂肪形成蛋白。本发明方法可以显著提高重组蛋白(特别是GLP‑1Fc抗体类)在CHO细胞中的表达水平，对生物制药行业中相关重组蛋白的生产具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115850517B
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202211437623.6
申请日：2022-11-14
Applicant: 沈阳药科大学
Abstract: 本发明提供一种提高GLP‑1Fc融合蛋白产量的方法，属于基因工程技术领域，所述方法包括在CHO细胞中引入thbd基因并得到该基因的稳定过表达细胞株，所述thbd基因编码血栓调节蛋白。本发明方法可以显著提高重组蛋白(特别是GLP‑1Fc抗体类)在CHO细胞中的表达水平，对生物制药行业中相关重组蛋白的生产具有很好的应用前景。
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