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公开(公告)号：CN118059935A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410280259.X
申请日：2024-03-12
Applicant: 江西师范大学
Abstract: 本发明属于催化剂技术领域，具体涉及一种基于铜基分子筛光催化剂及其制备方法和应用。该方法将硝酸铜溶液与L型分子筛混匀，反应，反应结束后，离心，洗涤至中性，烘干，得到Cu‑L型分子筛；在N2氛围下，将Cu‑L型分子筛置于N,N‑二甲基甲酰胺中，再加入硫代乙酰胺，反应，反应结束后，离心，干燥，干燥结束后进行煅烧，最终得到基于铜基分子筛光催化剂。本发明的制备方法简单易行，通过水热法将铜离子引入L型分子筛孔道中，简单一步实现了分子筛孔道中离子修饰。本发明制备的催化剂具有催化活性位点多等特点，并且具有很高的催化活性和稳定性，是一种很有发展前景的催化剂，与传统该催化剂相比较具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117138802A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202310389195.2
申请日：2023-04-13
Applicant: 江西师范大学
Abstract: 本发明公开了一种Bi2MoO6@ZnIn2S4分级S型异质结构光催化剂及其制备方法，属于新材料技术领域。该方法包括以下步骤：S0：合成Bi2MoO6分级多孔微米球；S1：将二水合醋酸锌和硝酸铟水合物完全溶解于乙二醇中，获得I类溶液；S2：将Bi2MoO6微米球加入I类溶液中，完全分散形成II类悬浊液；S3：将定量摩尔质量比的硫代乙酰胺溶于II类悬浊液中，得到浑浊液；S4：将浑浊液进行水热反应，将水热反应得到的产物经离心和洗涤后干燥，得到Bi2MoO6@ZnIn2S4分级S型异质结构光催化剂。该合成方法反应条件温和，操作简便易行。相比于单一的Bi2MoO6和ZnIn2S4，合成的复合光催化剂CO2还原性能显著增强。
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公开(公告)号：CN111348660B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202010182349.7
申请日：2020-03-16
Applicant: 江西师范大学
Abstract: 本发明提供了一种中硅CHA型分子筛的制备方法，在不含有机模板剂的体系中，采用异相RHO型分子筛作为晶种诱导，在含铯的合成溶胶下较快制备出纯的CHA型分子筛。合成的CHA型分子筛骨架Si/Al为3～4，颗粒大小为1～4μm，BET法比表面积为400～600m2/g，具备高的活性和热稳定性；并利用此方法在莫来石支撑体同样合成出致密的CHA型分子筛膜，该膜在含酸的有机物脱水分离方面具有良好的分离性能。该方法工艺简单、成本低、重复性好及时间短，容易应用到工业生产中。
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公开(公告)号：CN109574034B
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN201910036344.0
申请日：2019-01-15
Applicant: 江西师范大学
Abstract: 本发明提供了一种超声辅助快速合成超细ERI型分子筛的方法。其特征是在无有机模板剂的溶胶中，借助超声波处理后，在100‑200℃下2‑48h水热合成了纯相的低硅ERI型分子筛，颗粒大小为300‑500nm，硅铝比为3‑4。与现有的报道中常规合成方法相比，该方法避免了昂贵有机模板剂的使用，且不经过机械老化仍可合成出尺寸均一的棒状晶体，合成时间大大降低。合成的ERI型分子筛具备高的活性和热稳定性，不仅可以作为合成ERI型分子筛以及富含ERI型分子筛膜的晶种，还在MTO反应中可作为优良的催化剂。该方法合成工艺简单、成本低、重复性好，容易应用到工业生产中。
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公开(公告)号：CN111348660A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN202010182349.7
申请日：2020-03-16
Applicant: 江西师范大学
Abstract: 本发明提供了一种中硅CHA型分子筛的制备方法，在不含有机模板剂的体系中，采用异相RHO型分子筛作为晶种诱导，在含铯的合成溶胶下较快制备出纯的CHA型分子筛。合成的CHA型分子筛骨架Si/Al为3～4，颗粒大小为1～4μm，BET法比表面积为400～600m2/g，具备高的活性和热稳定性；并利用此方法在莫来石支撑体同样合成出致密的CHA型分子筛膜，该膜在含酸的有机物脱水分离方面具有良好的分离性能。该方法工艺简单、成本低、重复性好及时间短，容易应用到工业生产中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101857522B
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201010181188.6
申请日：2010-05-24
Applicant: 江西师范大学
Abstract: 一种用于甲醇/甲基丙烯酸甲酯混合体系分离的方法，是采用Beta分子筛膜的渗透汽化过程进行分离。用于甲醇/甲基丙烯酸甲酯混合体系分离的Beta分子筛膜制备方法，是采用二次生长法，在使用较便宜的模板剂和高水硅比的条件下制备出了致密、连续的Beta分子筛膜；在多种材质的管状支撑体上制备的Beta分子筛膜具有很好择形分离效应，适合从甲醇/甲基丙烯酸甲酯混合体系中分离甲醇的要求。在优化条件下制备的Beta分子筛膜对60℃、甲醇/甲基丙烯酸甲酯(50/50mol％)体系进行渗透汽化，通量和分离因子分别大于为0.50kg/m2.h和650。通过对晶种涂覆方法、原料配方、反应条件等合成步骤的一系列试验，制备晶体致密、连续的Beta分子筛膜，确定了用于甲醇/甲基丙烯酸甲酯混合体系分离的方法。
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公开(公告)号：CN101862602B
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201010181175.9
申请日：2010-05-24
Applicant: 江西师范大学
Abstract: 本发明提供了一种Ti-Beta分子筛膜的制备方法及其在有机物分离中的应用。其特征是在多种材质的管状支撑体(莫来石或氧化铝或不锈钢)上，采用静态水热合成方法制备出了致密、连续、具有很好择形分离效应的Ti-Beta分子筛膜；采用纳米Ti-Beta晶体作为晶种，溶胶配比在较大的范围内均能制备出高性能的Ti-Beta分子筛膜，溶胶配比范围为：SiO2/TiO2＝10～150、(TEA)2O/SiO2＝0.05～0.45、Na2O/SiO2＝0.03～0.25、H2O/SiO2＝8～150。制备得到的Ti-Beta分子筛膜中钛原子进入分子筛骨架结构，Ti-Beta分子筛膜中钛元素与硅元素的质量比为0.001～0.1的范围，适合从甲醇/碳酸二甲酯混合体系中分离甲醇的要求。在优化条件下制备的Ti-Beta分子筛膜在60℃、甲醇/碳酸二甲酯(50/50mol％)体系的通量和分离因子分别大于0.40kg/m2.h和270。
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公开(公告)号：CN101837990B
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201010181171.0
申请日：2010-05-24
Applicant: 江西师范大学
IPC: C01B39/04
Abstract: 本发明提供了一种一步制备含氟全硅MFI沸石分子筛的方法。其特征是在合成硅溶胶中加入氟盐(MF)，形成SiO2-Na2O-TPAOH-MF-H2O溶胶体系，各组分摩尔比为：MF/SiO2＝0.05～1.5；NaOH/SiO2＝0.1～0.5；TPAOH/SiO2＝0.2～0.5；H2O/SiO2＝10～25。溶胶在90～160℃合成温度下水热合成24～120小时，经离心、清洗、干燥和焙烧后可得到具有高结晶度的含氟全硅MFI沸石分子筛。其化学组成为：M+x[Si96O192Fx]x-，其中X＝0.01～1，M＝Na+或K+或NH4+。本发明制备的含氟全硅MFI沸石分子筛材料具有高比表面积和高活性，可用于烃油原料的催化裂化、醚化反应、分离有机蒸汽等领域中。
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公开(公告)号：CN101830479A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN201010181203.7
申请日：2010-05-24
Applicant: 江西师范大学
IPC: C01B39/02
Abstract: 本发明提供了一种制备含氟T型沸石分子筛的方法。其特征是在合成溶胶中直接加入氟盐并以纳米T型沸石分子筛晶种诱导，制备出含氟T型沸石分子筛。所形成的SiO2－K2O-Al2O3-MF-H2O体系，溶胶配比以各物质摩尔比表示为：SiO2/Al2O3＝10～50，H2O/SiO2＝18～50，K2O/SiO2＝0.2～0.5，MF/SiO2＝0.05～1.5，溶胶在50～60℃下搅拌老化20～30小时后，加入0.1～2wt％纳米分子筛晶种，在90～130℃合成温度下水热合成0.5～4天，经离心、清洗和干燥后可得到含氟T型沸石分子筛，晶体分子筛的化学组成为：M+(x+y)[Si18-yAlyO36Fx](x+y)-，其中x＝0.001～1，y＝2～4.5，M＝Na+或K+或NH4+。本发明避免使用昂贵的有机模板剂和繁杂的后处理过程，一步法合成含氟T型沸石分子筛，合成过程简单，成本较低，适宜工业放大生产，能有效应用于吸附分离和催化等领域。
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公开(公告)号：CN101716470A
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200910186437.8
申请日：2009-11-05
Applicant: 江西师范大学
Abstract: 本发明提供了一种高性能含氟丝光沸石分子筛膜的制备方法。其特征是通过二次生长法，130～190℃的合成温度下晶化5～30h，在多孔管状支撑体外表面形成一层致密，无缺陷的含氟丝光沸石分子筛膜；合成原料的摩尔配比为SiO2/Al2O3＝10～60，H2O/SiO2＝15～60，Na2O/SiO2＝0.15～0.5，F-/SiO2＝0.01～2。氟源可选用NaF、KF、AlF3、(NH4)SiF6和NH4F等。该制备方法避免了添加昂贵的有机模板剂，加入的氟源大大提高了膜的渗透性能和耐酸性能。例如，应用于75℃下水/乙醇(10/90wt.％)体系的渗透实验中，平均水渗透通量J＝1.2～2.5kg/m2·h，分离系数(α)在1000以上，合成的膜在pH值为小于1的酸性溶液中仍保持很好的稳定性。该制备过程简单新颖，重复性好，适合工业生产。
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