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公开(公告)号:CN111575835A
公开(公告)日:2020-08-25
申请号:CN202010416786.0
申请日:2020-05-15
Applicant: 江苏科技大学
IPC: D01F9/21 , D01F9/08 , D01D5/00 , D01D1/02 , H01M4/36 , H01M4/583 , H01M4/62 , H01M10/0525 , B82Y40/00 , B82Y30/00
Abstract: 本发明公开了一种ZnSnO3-C复合纳米纤维及其制备方法,所述纤维的ZnSnO3晶粒均匀分布在碳棒上,ZnSnO3晶粒直径为30~50nm,ZnSnO3-C复合纳米纤维直径为380~400nm。所述方法包含以下步骤:a、将二水合氯化亚锡和无水氯化锌依次溶解在无水乙醇与DMF的混合溶液中,再向其中加入PVP,获得静电纺丝所需液;b、通过静电纺丝法制备ZnCl2/SnCl2/PVP前驱体纤维;c、将所得ZnCl2/SnCl2/PVP前驱体纤维在保护气氛烘干,并在450~610℃烧结,降温ZnSnO3-C复合纳米纤维。本发明所制得的ZnSnO3-C复合纳米纤维由于其特殊的结构,用于锂电池时,具有比单纯的ZnSnO3材料优异的倍率性能、较高的充放电循环性能及比容量。并且该方法制备时间短,设备操作简单,样品的烧结温度适中,所用药品对环境对人体均比较友好。
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公开(公告)号:CN112501718B
公开(公告)日:2022-07-01
申请号:CN202011358846.4
申请日:2020-11-27
Applicant: 江苏科技大学
Abstract: 本发明公开了一种Bi2Ca2Co2Oy纳米纤维的制备方法,包括以下步骤:a、称取0.245~1.225份硝酸铋、0.11925~0.59625份硝酸钙和0.147~0.735份硝酸钴依次溶解于DMF与冰醋酸的混合溶液,最后加入1.35~6.75份PVP;b、将混合溶液放在磁力搅拌器上搅拌,直至溶液成透明状,获得静电纺丝液;c、将得到的静电纺丝液通过静电纺丝法制备Bi2Ca2Co2Oy前驱体纤维;d、放入烘箱中进行烘干;e、在700~900℃烧结,得到Bi2Ca2Co2Oy纳米纤维。本发明还公开了一种晶粒Bi2Ca2Co2Oy纳米纤维及其在超级电容器电极材料中的应用。
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公开(公告)号:CN111575835B
公开(公告)日:2022-02-11
申请号:CN202010416786.0
申请日:2020-05-15
Applicant: 江苏科技大学
IPC: D01F9/21 , D01F9/08 , D01D5/00 , D01D1/02 , H01M4/36 , H01M4/583 , H01M4/62 , H01M10/0525 , B82Y40/00 , B82Y30/00
Abstract: 本发明公开了一种ZnSnO3‑C复合纳米纤维及其制备方法,所述纤维的ZnSnO3晶粒均匀分布在碳棒上,ZnSnO3晶粒直径为30~50nm,ZnSnO3‑C复合纳米纤维直径为380~400nm。所述方法包含以下步骤:a、将二水合氯化亚锡和无水氯化锌依次溶解在无水乙醇与DMF的混合溶液中,再向其中加入PVP,获得静电纺丝所需液;b、通过静电纺丝法制备ZnCl2/SnCl2/PVP前驱体纤维;c、将所得ZnCl2/SnCl2/PVP前驱体纤维在保护气氛烘干,并在450~610℃烧结,降温ZnSnO3‑C复合纳米纤维。本发明所制得的ZnSnO3‑C复合纳米纤维由于其特殊的结构,用于锂电池时,具有比单纯的ZnSnO3材料优异的倍率性能、较高的充放电循环性能及比容量。并且该方法制备时间短,设备操作简单,样品的烧结温度适中,所用药品对环境对人体均比较友好。
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公开(公告)号:CN112501718A
公开(公告)日:2021-03-16
申请号:CN202011358846.4
申请日:2020-11-27
Applicant: 江苏科技大学
Abstract: 本发明公开了一种Bi2Ca2Co2Oy纳米纤维的制备方法,包括以下步骤:a、称取0.245~1.225份硝酸铋、0.11925~0.59625份硝酸钙和0.147~0.735份硝酸钴依次溶解于DMF与冰醋酸的混合溶液,最后加入1.35~6.75份PVP;b、将混合溶液放在磁力搅拌器上搅拌,直至溶液成透明状,获得静电纺丝液;c、将得到的静电纺丝液通过静电纺丝法制备Bi2Ca2Co2Oy前驱体纤维;d、放入烘箱中进行烘干;e、在700~900℃烧结,得到Bi2Ca2Co2Oy纳米纤维。本发明还公开了一种晶粒Bi2Ca2Co2Oy纳米纤维及其在超级电容器电极材料中的应用。
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