一种卡那霉素接枝的纤维素基抗菌材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN113813396A

    公开(公告)日:2021-12-21

    申请号:CN202111144404.4

    申请日:2021-09-28

    Abstract: 本发明公开了一种卡那霉素接枝的纤维素基抗菌材料,它是以纤维素为主体材料,以酸为催化剂,以烷基二醛为交联剂,通过化学方法接枝抗生素制得的。本发明不需要前修饰纤维素,而是直接将纤维素与卡那霉素通过戊二醛接枝,链接的位点是纤维素的羟基和卡那的羟基,属于羟醛反应,反应更为简单、快捷。本发明纤维素基抗菌材料不溶于水和常规的有机溶剂,有效的减少了抗生素因为易溶产生的水污染问题。本发明纤维素基抗菌材料对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌均有明显的抑制作用,是一种稳定、高效、广谱、可食的抗菌剂,且具有极低的细胞毒性。本发明纤维基抑菌材料具有良好的耐胃酸性,可以作为口服型抑菌材料,过胃酸后直接抑菌肠道细菌。

    一种二维或三维纤维素基多孔抗菌材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN113845691B

    公开(公告)日:2024-03-22

    申请号:CN202111146115.8

    申请日:2021-09-28

    Abstract: 本发明公开了一种二维或三维纤维素基多孔抗菌材料,是以纤维素为主体材料,以酸为催化剂,以烷基二醛为交联剂,通过化学方法接枝抗生素,再将样品溶解在低温碱/尿素溶液或者离子液体中,采用溶胶‑凝胶法制备成的二维纤维素基多孔抗菌材料或纤维素基多孔抗菌微球。本发明纤维素基抗菌材料不溶于水和常规的有机溶剂,有效的减少了抗生素因为易溶产生的水污染问题。本发明纤维素基抗菌材料对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌均有明显的抑制作用,是一种稳定、高效、广谱、可食的抗菌剂,且具有极低的细胞毒性。本发明二维纤维素基抗菌多孔材料、三维纤维素基抗菌微球均具有良好的耐胃酸性,可以作为口服型抑菌材料,过胃酸后直接抑菌肠道细菌。

    一种卡那霉素接枝的纤维素基抗菌材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN113813396B

    公开(公告)日:2024-01-30

    申请号:CN202111144404.4

    申请日:2021-09-28

    Abstract: 本发明公开了一种卡那霉素接枝的纤维素基抗菌材料,它是以纤维素为主体材料,以酸为催化剂,以烷基二醛为交联剂,通过化学方法接枝抗生素制得的。本发明不需要前修饰纤维素,而是直接将纤维素与卡那霉素通过戊二醛接枝,链接的位点是纤维素的羟基和卡那的羟基,属于羟醛反应,反应更为简单、快捷。本发明纤维素基抗菌材料不溶于水和常规的有机溶剂,有效的减少了抗生素因为易溶产生的水污染问题。本发明纤维素基抗菌材料对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌均有明显的抑制作用,是一种稳定、高效、广谱、可食的抗菌剂,且具有极低的细胞毒性。本发明纤维基抑菌材料具有良好的耐胃酸性,可以作为口服型抑菌材料,过胃酸后直接抑菌肠道细菌。

    一种二维或三维纤维素基多孔抗菌材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN113845691A

    公开(公告)日:2021-12-28

    申请号:CN202111146115.8

    申请日:2021-09-28

    Abstract: 本发明公开了一种二维或三维纤维素基多孔抗菌材料,是以纤维素为主体材料,以酸为催化剂,以烷基二醛为交联剂,通过化学方法接枝抗生素,再将样品溶解在低温碱/尿素溶液或者离子液体中,采用溶胶‑凝胶法制备成的二维纤维素基多孔抗菌材料或纤维素基多孔抗菌微球。本发明纤维素基抗菌材料不溶于水和常规的有机溶剂,有效的减少了抗生素因为易溶产生的水污染问题。本发明纤维素基抗菌材料对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌均有明显的抑制作用,是一种稳定、高效、广谱、可食的抗菌剂,且具有极低的细胞毒性。本发明二维纤维素基抗菌多孔材料、三维纤维素基抗菌微球均具有良好的耐胃酸性,可以作为口服型抑菌材料,过胃酸后直接抑菌肠道细菌。

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