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公开(公告)号:CN221815897U
公开(公告)日:2024-10-11
申请号:CN202420002074.8
申请日:2024-01-02
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所 , 北京市农林科学院
Abstract: 本实用新型公开了一种彩色马蹄莲培育用营养液混合装置,涉及彩色马蹄莲培育技术领域,包括搅拌桶,搅拌桶的内部设置有搅拌机构,搅拌机构包括电机和转杆,搅拌桶的底部设置有固定仓,固定仓的内壁滑动连接有接水槽,接水槽的底部设置有两个缓冲机构,缓冲机构包括缓冲仓和连接杆,搅拌桶的外表面固定连通有进水管和进液管,搅拌桶的底面固定连通有排液管,排液管的外表面安装有阀门。它能够通过设置的搅拌机构,能够使第一齿轮和第二齿轮进行公转时自转,利用第一齿轮和第二齿轮的公转和自转可以使搅拌叶快速对营养液进行充分的搅拌,从而缩短了营养液混合所用的时间,大大提高了工作效率。
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公开(公告)号:CN118765789A
公开(公告)日:2024-10-15
申请号:CN202410985203.4
申请日:2024-07-23
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物繁殖栽培技术领域,具体涉及一种彩色马蹄莲再生的组培培养基和再生组培方法。本发明提供了一种彩色马蹄莲再生的组培培养基,所述组培培养基包括诱导培养基、壮芽培养和结球与生根培养基;在本发明提供的组培培养基和组培方法中,选择无菌仔球薄片作为外植体,以MS培养基为基础培养基,添加了适当浓度的6‑BA、NAA和碳纳米管,再加之适宜的温度和光照共同作用,利于诱导彩色马蹄莲无菌仔球薄片的增殖和分化,提高彩色马蹄莲的繁殖系数,获得大量的生长一致的彩色马蹄莲组培苗。
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公开(公告)号:CN118202948A
公开(公告)日:2024-06-18
申请号:CN202410502095.0
申请日:2024-04-25
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物繁殖栽培技术领域,具体涉及一种长筒石蒜再生的基础培养基、组培培养基和再生组培方法。本发明提供了一种长筒石蒜再生的组培培养基,所述组培培养基包括诱导培养基、增殖培养基、分化培养基、壮芽培养基与壮苗和生根培养基;在本发明提供的组培培养基中,以改良的MS培养基和改良B5培养基为基础培养基,在2,4‑D、6‑BA、IBA、NAA、碳纳米管和酪蛋白水解物共同作用下利于诱导长筒石蒜愈伤组织形成、增殖、分化和生根,再结合蔗糖这种能源物质,共同提高长筒石蒜的繁殖系数,获得大量的长筒石蒜组培苗。
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公开(公告)号:CN118575751A
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202410796765.4
申请日:2024-06-20
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所 , 杭州植物园(杭州西湖园林科学研究院)
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物繁殖栽培技术领域,具体涉及一种石蒜再生的组培培养基和再生组培方法。本发明提供了一种石蒜再生的组培培养基,所述组培培养基包括愈伤组织诱导培养基、愈伤组织增殖培养基和愈伤组织分化培养基;在本发明提供的组培培养基和组培方法中,选择单鳞片作为外植体,以改良的MS培养基和B5培养基为基础培养基,添加了适当浓度的6‑BA、NAA、碳纳米管和酸水解酪蛋白,再加之适宜的温度和光照共同作用,利于诱导石蒜愈伤组织的增殖和分化,提高石蒜的繁殖系数,获得大量的一致的石蒜组培苗。
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公开(公告)号:CN117770135A
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202311816306.X
申请日:2023-12-27
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物栽培技术领域,具体涉及一种尖尾芋组培培养基和组培快繁方法。本发明的尖尾芋组培培养基包括诱导培养基、壮芽培养基和生根培养基;本发明以尖尾芋萌蘖芽为外植体,在诱导培养基、壮芽培养基中添加了6‑BA、NAA,在生根培养基中添加了IBA和活性炭,在组培培养基和组培条件的共同作用下诱导尖尾芋丛生芽形成,同时经壮芽、生根培养后,获得健壮、一致无菌苗。本发明建立了尖尾芋的组培快繁技术体系,为其规模化栽培奠定技术基础。
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公开(公告)号:CN117770134A
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202311811681.5
申请日:2023-12-27
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物栽培技术领域,具体涉及一种蝙蝠葛组培培养基和组培方法。本发明的蝙蝠葛组培培养基包括诱导培养基、愈伤组织分化培养基、壮芽培养基和生根培养基;各个培养基的6‑BA、NAA和碳纳米管共同作用利于诱导蝙蝠葛愈伤组织形成和分化,获得大量的丛生芽和组培苗,进而获得一致性好、健壮的植株。
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