一种含有机组分的副产盐酸回收利用的方法

    公开(公告)号:CN115417381A

    公开(公告)日:2022-12-02

    申请号:CN202211083837.8

    申请日:2022-09-06

    IPC分类号: C01B7/07

    摘要: 本发明提供了一种含有机组分的副产盐酸回收利用的方法,所述方法包括:向副产盐酸中通入合成氯化氢进行绝热吸收,未吸收的气体将有机组分带出,得到含有机组分气体和一次提纯副产盐酸;将含有机组分气体进行喷淋吸收;将一次提纯副产盐酸进行解析,得到氯化氢气体和解析后溶液;将解析后溶液依次进行蒸发和荷电膜浓缩,得到提浓酸水,返回再次处理。本发明所述方法以氯化氢气体溶于水放出的热量为热源进行绝热吸收,而未吸收气体将有机组分杂质带出吸收系统,而剩余副产盐酸进行解析,以同离子效应将剩余氯化氢提取出来,得到高纯度氯化氢,实现副产盐酸的资源化利用;所述方法操作简单,无需外加热源,节能环保,成本较低,有利于工业化应用。

    一种含有机组分的副产盐酸回收利用的方法

    公开(公告)号:CN115417381B

    公开(公告)日:2023-11-24

    申请号:CN202211083837.8

    申请日:2022-09-06

    IPC分类号: C01B7/07

    摘要: 本发明提供了一种含有机组分的副产盐酸回收利用的方法,所述方法包括:向副产盐酸中通入合成氯化氢进行绝热吸收,未吸收的气体将有机组分带出,得到含有机组分气体和一次提纯副产盐酸;将含有机组分气体进行喷淋吸收;将一次提纯副产盐酸进行解析,得到氯化氢气体和解析后溶液;将解析后溶液依次进行蒸发和荷电膜浓缩,得到提浓酸水,返回再次处理。本发明所述方法以氯化氢气体溶于水放出的热量为热源进行绝热吸收,而未吸收气体将有机组分杂质带出吸收系统,而剩余副产盐酸进行解析,以同离子效应将剩余氯化氢提取出来,得到高纯度氯化氢,实现副产盐酸的资源化利用;所述方法操作简单,无需外加热源,节能环保,成本较低,有利于工业化应用。

    一种环氧氯丙烷双氧水脱色的方法

    公开(公告)号:CN114105912A

    公开(公告)日:2022-03-01

    申请号:CN202111373776.4

    申请日:2021-11-19

    IPC分类号: C07D301/32 C07D303/08

    摘要: 本发明提出了一种环氧氯丙烷双氧水脱色的方法,其特征在于,所述具体过程如下:加入双氧水至色度偏高的环氧氯丙烷中,所得反应液分层以获取下层油相,经脱水以及精馏后得到环氧氯丙烷;所述色度偏高的环氧氯丙烷色度为25‑50。本发明通过双氧水在碱催化作用下与环氧氯丙烷中微量有色杂质反应,对环氧氯丙烷脱色,有效改善了环氧氯丙烷色度偏高的问题;提供的工艺流程简洁,安全性高,且无需对现有设备进行较多改造,投资成本低;提供的工艺流程中,反应液经分层后水层可循环套用,同时含甘油类中间体的水层汽提后可至粗甘油预氯化工序,产品总收率得到保证。

    一种微通道协同氯水及电子束深度处理有机废水的方法

    公开(公告)号:CN113830941A

    公开(公告)日:2021-12-24

    申请号:CN202111077220.0

    申请日:2021-09-13

    IPC分类号: C02F9/08 B01J19/00 C02F101/30

    摘要: 本发明提出了一种微通道协同氯水及电子束深度处理有机废水的方法,其特征在于,包括如下步骤:S1、向微通道反应器内通入氯水以及有机废水获取中间液;S2、以电子束辐照射间液,向出水中加入絮凝剂沉淀;S3、过滤S2中所得混合液并加入还原剂,经RO膜得中水COD<50ppm,SS<10mg/L;于S1中氯水与有机废水的质量比为1‑30:100。本发明由于微通道反应器的协同作用,增大了有效氯、游离氯与废水中有机物的接触几率,强化了传热传质,提升了反应效率和氧化效率;利用电子束辐照技术替代氧化剂,既实现了废水处理的高效、自动化,又实现了废水处理的安全环保,清洁化,经处理后其废水中COD<50ppm,SS<20mg/L,外观无色透明,可作为中水回收,实现水的循环利用。

    一种微通道连续流环氧氯丙烷双氧水脱色的方法

    公开(公告)号:CN113999190A

    公开(公告)日:2022-02-01

    申请号:CN202111373760.3

    申请日:2021-11-19

    IPC分类号: C07D301/32 C07D303/08

    摘要: 本发明提出了一种微通道连续流环氧氯丙烷双氧水脱色的方法,其过程如下:置色度偏高的环氧氯丙烷、双氧水以及催化剂于微通道反应器中反应,冷却降温所得反应液并进行连续分层,油相连续化脱水精馏即得环氧氯丙烷;所述色度偏高环氧氯丙烷色度为25‑50;所述催化剂为NaOH、KOH、Ca(OH)2、NaHCO3、Na2CO3中的一种或几种。本发明通过将色度偏高的环氧氯丙烷、双氧水和催化剂泵入微通道反应器进行连续流反应,在碱催化作用下,除去环氧氯丙烷中的微量有色杂质,再经脱水精馏后得到色度正常的环氧氯丙烷。