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公开(公告)号：CN114540513A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202111675084.5
申请日：2021-12-31
Applicant: 江苏海洋大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及分子诊断技术领域，特别涉及一种RPA‑LFS快速检测嗜水气单胞菌的引物和探针组合物及方法。所述组合物包括SEDQ ID NO.1所述的正向引物、SEDQ ID NO.2所述的反向引物以及SEDQ ID NO.3所述的探针。本发明的引物和探针组合物和检测方法，能准确检测出嗜水气单胞菌，且无假阳性结果，特异性强，灵敏度高，且检测快速。
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公开(公告)号：CN120000682A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202510179872.7
申请日：2025-02-14
Applicant: 江苏海洋大学
IPC: A61K31/715 , A61K36/03 , A61K9/46 , A61K47/12 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61P39/06 , A61P37/02 , A23L33/125 , A23L33/10 , G01N33/15
Abstract: 本发明涉及医药制剂技术领域，具体公开了一种海蒿子多糖泡腾片及其制备方法与质量评价。所述泡腾片以海蒿子多糖作为活性成分，以无水柠檬酸与碳酸氢钠作为酸碱崩解剂，并协同糊精、甜菊糖苷与聚乙二醇6000分别作为填充剂、矫味剂及润滑剂。制备时通过将主药与酸碱崩解剂分别过筛后，按比例分步制粒，分别干燥制得酸粒与碱粒，最终与剩余辅料混合压片成型。经优化筛选，控制压片硬度区间，所得泡腾片崩解时限符合药典标准，重量差异合格，且具有良好口感。其制备方法通过科学配伍与工艺控制有效解决了传统泡腾片崩解不稳定、辅料兼容性差的问题，产品兼具生物活性与服用顺应性，符合规模化生产需求。
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公开(公告)号：CN120000681A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202510179768.8
申请日：2025-02-14
Applicant: 江苏海洋大学
IPC: A61K31/715 , A61K36/03 , A61K9/20 , A61K47/32 , A61K47/12 , A61K47/26 , A61K47/38 , A61P37/02 , A61P39/06 , A61P35/00 , G01N33/15 , A23L33/125 , A23L33/10
Abstract: 本发明涉及药物制剂技术领域，提供了一种海蒿子多糖咀嚼片及其制备方法与质量评价。通过优化处方组成和制备工艺，开发出一种口感好、崩解迅速、质量稳定且生物利用度高的咀嚼片。所述咀嚼片由海蒿子多糖(25％‑30％)、聚乙烯吡咯烷酮(1％‑3％)、硬脂酸镁(1％‑2％)、矫味剂(0.2％‑0.6％)及填充剂组成，填充剂由甘露醇和微晶纤维素(9：3)组成。制备方法包括粉碎过筛、混合均匀及粉末直接压片，控制压片硬度为3‑6kg，目标片重为100mg。本发明显著提升了产品的崩解性能和成品率，保证了海蒿子多糖的有效性和稳定性，提高了患者的依从性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117126742A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202310925449.8
申请日：2023-07-26
Applicant: 江苏海洋大学
Abstract: 本发明公开了一种赤潮中肋骨条藻的无菌处理方法，配置母液；称取氨苄青霉素、硫酸链霉素、硫酸卡那霉素，添加121℃灭菌的无菌水混匀溶解，获得三种抗生素溶液；制备待除菌的中肋骨条藻培养液，将经过过滤后的抗生素溶液加入至待除菌的中肋骨条藻培养液中，进行一段时间的无菌化培养；每7天进行一次藻培养液的扩培，防止藻体在培养过程中达到衰亡期，使大多数藻体细胞保持在较高的活性下，并取不再继续添加抗生素的中肋骨条藻培养物培养7天，观察加入2216E培养液的藻液是否导致2216E培养液产生浑浊，取1mL藻培养液进行2216E琼脂培养基平板涂板，观察培养皿菌落的生长情况。
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公开(公告)号：CN112587496A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202011487301.3
申请日：2020-12-16
Applicant: 江苏海洋大学
Abstract: 本发明公开了一种艾塞那肽肠溶胶囊及其制备方法，属药物制剂技术领域。所述的艾塞那肽肠溶胶囊是由颗粒和肠溶胶囊壳组成，颗粒包括质量百分比的下列组分：艾塞那肽1.0％～5.0％，吸收促进剂20.0％～60.0％，填充剂20.0％～45.0％、崩解剂5.0％～20.0％、润滑剂0.25％～4.0％。所述口服吸收促进剂包括N‑[8‑(2‑羟基苯甲酰基)氨基]辛酸钠，N‑(5‑氯水杨酰基)‑8‑氨基辛酸，4‑[(4‑氯‑2‑羟基苯甲酰)氨基]丁酸钠中的一种或多种，其具有疏水部分，与艾塞那肽产生弱的非共价药物‑载体复合物，可促进艾塞那肽跨胃肠道生物膜的转运。本发明使得艾塞那肽以口服制剂存在，为艾塞那肽临床治疗糖尿病提供了新的剂型选择。
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公开(公告)号：CN120000680A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202510179696.7
申请日：2025-02-14
Applicant: 江苏海洋大学
IPC: A61K31/715 , A61K36/03 , A61K9/08 , A61K47/26 , A61K47/12 , A61K47/36 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61P39/06 , A61P37/02 , A61P35/00 , A23L33/125 , A23L33/10 , G01N33/15
Abstract: 本发明公开了一种海蒿子多糖口服液及其制备方法与质量评价，属于医药制剂技术领域。所述口服液以海蒿子多糖为主药，配伍三氯蔗糖、山梨酸钾及壳聚糖等辅料，通过pH调节、壳聚糖絮凝及离心纯化工艺制备。采用调节溶液pH至酸性后直接添加壳聚糖，同时通过矫味剂筛选优化显著改善口感。本发明工艺高效、成本可控，所得口服液澄清度高、活性成分保留优异，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN120000596A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202510179830.3
申请日：2025-02-14
Applicant: 江苏海洋大学
IPC: A61K9/16 , G01N33/15 , A23L33/125 , A23L33/10 , A61K31/715 , A61K36/03 , A61K47/26 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61P39/06 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P3/10
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种海蒿子多糖颗粒剂及其制备方法与质量评价。本发明通过湿法制粒工艺制备颗粒剂，对处方组成和制备工艺进行系统筛选研究。处方组成筛选包括填充剂种类及混合比例、润湿剂浓度、粘合剂种类及用量、崩解剂种类及添加量、矫味剂种类及添加量的筛选；制备工艺筛选包括崩解剂加入方式、海蒿子多糖过筛目数、颗粒干燥后含水量的研究。最终确定最佳处方和制备方法，所制备的海蒿子多糖颗粒剂成型率高、流动性好、溶化性佳、口感良好，各项质量指标均符合《中国药典》2020年版要求，为海蒿子多糖在医药和功能性食品领域的应用提供了高效、稳定且患者依从性高的剂型选择。
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公开(公告)号：CN119462589A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411614056.6
申请日：2024-11-13
Applicant: 江苏海洋大学
IPC: C07D311/30 , C07D311/40 , A61P35/00 , A61P1/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及药用化合物技术领域，具体公开了一种双黄酮化合物及其制备方法和应用，取盐地碱蓬，剪成小段，经过甲醇浸泡、合并提取液，浓缩至流浸膏，得总浸膏；依次加入稀盐酸将PH调至3‑5，然后通过乙酸乙酯萃取，再用氢氧化钠溶液调PH为11‑13，再采用乙酸乙酯萃取，合并萃取液，减压浓缩除去乙酸乙酯，得到粗浸膏，将粗浸膏依次经过ODS柱色谱砍断、硅胶柱色谱洗脱，得到化合物。本发明的方法可以从盐地碱蓬中提取分离得到一种新的双黄酮化合物，该化合物具有抗胃癌、抗菌活性。本发明提取分离得到的双黄酮化合物对人胃癌7901细胞株具有增殖抑制活性。本发明提取分离得到的双黄酮化合物对铜绿假单胞菌Pseudomonas‑aeruginosa‑ATCC27853具有抑制作用。
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