公开(公告)号：CN115181031B

公开(公告)日：2024-03-15

申请号：CN202110360274.1

申请日：2021-04-02

申请人： 江苏扬农化工股份有限公司 ,  江苏优嘉植物保护有限公司 ,  辽宁优创植物保护有限公司

发明人： 吴孝举 ,  姜友法 ,  王宝林 ,  刘旭 ,  黄成美 ,  徐小雨

IPC分类号： C07C227/16 ,  C07C227/18 ,  C07C229/56

摘要： 本发明公开了一种2‑氨基‑5‑氯‑3‑取代苯甲酸衍生物的制备方法，以2‑氨基‑3‑取代苯甲酸酯为起始原料，2‑氨基‑3‑取代苯甲酸酯与磺酰氯溶液在有机溶剂I中进行氯代反应，得到2‑氨基‑5‑氯‑3‑取代苯甲酸酯；2‑氨基‑5‑氯‑3‑取代苯甲酸酯与碱溶液在有机溶剂II中进行皂化反应，产物经酸化后得到2‑氨基‑5‑氯‑3‑取代苯甲酸。本发明避免使用毒性大、氧化性强的物质，反应温度相对较低，副反应少，成本低，收率高，三废少，污染小，安全性高，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN112979700A

公开(公告)日：2021-06-18

申请号：CN202011436341.5

申请日：2020-12-11

申请人： 江苏扬农化工股份有限公司 ,  江苏优嘉植物保护有限公司

发明人： 周景梅 ,  王宝林 ,  姜友法 ,  孙兵 ,  黄成美 ,  范剑峰 ,  徐小雨 ,  田亚涛 ,  王浩森

IPC分类号： C07F9/30

摘要： 本发明公开了一种L‑草铵膦的合成方法，(L,D)‑草铵膦衍生物在碱及溶剂作用下与配体或配体盐酸盐，再与铜盐进行配合反应，得到金属配合反应液；向金属配合物反应液中加入酸进行水解反应得到L‑草铵膦酸反应液；L‑草铵膦酸反应液经过后处理得到L‑草铵膦。本发明方法L‑草铵膦收率大于95％，L‑草铵膦含量大于95％，ee值大于95％，将D‑草铵膦转化为L‑草铵膦；配体回收简单，消耗少，操作简单，成本较低，环境影响小。

公开(公告)号：CN112979701A

公开(公告)日：2021-06-18

申请号：CN202011441838.6

申请日：2020-12-11

申请人： 江苏扬农化工股份有限公司 ,  江苏优嘉植物保护有限公司

发明人： 姜友法 ,  孙兵 ,  王宝林 ,  黄成美 ,  范剑峰 ,  徐小雨 ,  李纪平 ,  王浩森

IPC分类号： C07F9/30

摘要： 本发明公开了一种L‑草铵膦的制备方法，(L,D)‑草铵膦衍生物在碱及溶剂的作用下与配体或其盐酸盐，再及镍盐进行配合反应，得到金属配合物反应液；向金属配合物反应液中加入酸进行水解反应得到L‑草铵膦酸反应液；L‑草铵膦酸反应液经后处理得到L‑草铵膦。本发明方法，能够将D‑草铵膦转化为L‑草铵膦，L‑草铵膦收率大于95％，L‑草铵膦含量大于95％，ee值大于95.0％；配体回收简单，消耗少，操作简单，成本较低，环境影响小。

公开(公告)号：CN112979525A

公开(公告)日：2021-06-18

申请号：CN202011436312.9

申请日：2020-12-11

申请人： 江苏扬农化工股份有限公司 ,  江苏优嘉植物保护有限公司

发明人： 周其奎 ,  黄成美 ,  李安民 ,  孙兵 ,  范剑峰 ,  李纪平 ,  徐小雨 ,  田亚涛

IPC分类号： C07D207/16 ,  C07F9/30

摘要： 本发明公开了一种用于合成L‑草铵膦的配体，结构式如下所示，其中：R代表1‑6碳烷烃、芳烃，甲基、乙基、丙基、异丙基、叔丁基或苯基；X代表卤素，氟、氯或溴；n1代表0‑2；n2代表0‑2；。

公开(公告)号：CN115181031A

公开(公告)日：2022-10-14

申请号：CN202110360274.1

申请日：2021-04-02

申请人： 江苏扬农化工股份有限公司 ,  江苏优嘉植物保护有限公司

发明人： 吴孝举 ,  姜友法 ,  王宝林 ,  刘旭 ,  黄成美 ,  徐小雨

IPC分类号： C07C227/16 ,  C07C227/18 ,  C07C229/56

摘要： 本发明公开了一种2‑氨基‑5‑氯‑3‑取代苯甲酸衍生物的制备方法，以2‑氨基‑3‑取代苯甲酸酯为起始原料，2‑氨基‑3‑取代苯甲酸酯与磺酰氯溶液在有机溶剂I中进行氯代反应，得到2‑氨基‑5‑氯‑3‑取代苯甲酸酯；2‑氨基‑5‑氯‑3‑取代苯甲酸酯与碱溶液在有机溶剂II中进行皂化反应，产物经酸化后得到2‑氨基‑5‑氯‑3‑取代苯甲酸。本发明避免使用毒性大、氧化性强的物质，反应温度相对较低，副反应少，成本低，收率高，三废少，污染小，安全性高，适合工业化生产。