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公开(公告)号：CN117586265A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311027839.X
申请日：2023-08-16
Applicant: 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司
IPC: C07D487/04 , C07D519/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/519 , A61K31/517
Abstract: 本公开涉及含氮杂环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的含氮杂环类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为HER2抑制剂的用途和在制备通过抑制HER2治疗和/或预防疾病或病症的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN113825757B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202080033699.5
申请日：2020-05-22
Applicant: 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司
IPC: C07D487/04 , A61P35/00 , A61K31/4985
Abstract: 本公开涉及取代的稠合双环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的新的取代的稠合双环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是作为ERK抑制剂的用途，和其在制备治疗和/或预防癌症、炎症、或其它增殖性疾病的药物中的用途，其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN113912608A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202110779406.4
申请日：2021-07-09
Applicant: 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P9/00 , A61P17/00 , A61P35/02 , A61P7/00 , A61P43/00
Abstract: 本公开涉及嘧啶并嘧啶酮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的嘧啶并嘧啶酮类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为SOS1抑制剂的用途和在制备用于治疗通过对SOS1的抑制而改善的病况或病症的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN104470921B
公开(公告)日：2017-05-03
申请号：CN201480001855.4
申请日：2014-04-15
Applicant: 上海恒瑞医药有限公司 , 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC: C07D471/04 , A61K31/519 , A61P31/12 , A61P25/00 , A61P35/00
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 提供一种通式(I)所示吡啶并嘧啶类衍生物及其可药用盐，其制备方法以及它们作为癌症治疗剂特别是作为CDK4和/或CDK6抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
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公开(公告)号：CN104245693B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201380021201.3
申请日：2013-12-11
Applicant: 上海恒瑞医药有限公司 , 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC: C07D413/14 , A61K31/5377 , A61K31/5375 , A61P35/00
CPC classification number: A61K45/06 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D491/107
Abstract: 本发明涉及嘧啶类衍生物及其可药用盐、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示嘧啶类衍生物及其可药用盐，其制备方法以及它们作为癌症治疗剂特别是作为PI3K激酶抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103030653A
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201110295864.7
申请日：2011-09-30
Applicant: 上海恒瑞医药有限公司 , 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC: C07D519/00 , C07D471/04 , A61K31/5386 , A61K31/5383 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及杂芳基并嘧啶类衍生物及其可药用盐、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示杂芳基并嘧啶类衍生物及其可药用盐，以及它们作为癌症治疗剂特别是作为mTOR激酶抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
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![(E)-N-[4-[[3-氯-4-(2-吡啶基甲氧基)苯基]氨基]-3-氰基-7-乙氧基-6-喹啉基]-3-[(2R)-1-甲基吡咯烷-2-基]丙-2-烯酰胺的可药用的盐、其制备方法及其在医药上的应用](/CN/2012/8/0/images/201280001564.jpg)
7.发明公开公开(公告)号：CN102933574A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201280001564.6
申请日：2012-02-10
Applicant: 上海恒瑞医药有限公司 , 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC: C07D401/12 , A61K31/4709 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC classification number: C07D401/14 , A61K31/4709 , C07C57/13 , C07C57/145 , C07C309/04 , C07C309/30
Abstract: 提供式(I)所示的(E)-N-[4-[[3-氯-4-(2-吡啶基甲氧基)苯基]氨基]-3-氰基-7-乙氧基-6-喹啉基]-3-[(2R)-1-甲基吡咯烷-2-基]丙-2-烯酰胺的可药用的盐，其制备方法以及作为治疗剂特别是作为蛋白激酶抑制剂的制药用途。
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公开(公告)号：CN102020639A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200910195823.3
申请日：2009-09-14
Applicant: 上海恒瑞医药有限公司 , 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC: C07D401/14 , C07F9/6558 , A61K31/4709 , A61K31/517 , A61P43/00 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/4709 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07F9/60 , C07F9/65128
Abstract: 本发明涉及6-氨基喹唑啉或3-氰基喹啉类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示新的6-氨基喹唑啉或3-氰基喹啉类衍生物，以及它们的互变异构体、对映体、非对映体、消旋体和药学上可接受的盐，以及代谢产物和代谢前体或前药，以及它们作为治疗剂特别是作为蛋白激酶抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
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公开(公告)号：CN119384279A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202380046186.1
申请日：2023-07-28
Applicant: 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司
Abstract: 本公开涉及一种包含KRAS G12D抑制剂的药物组合物。具体而言，本公开涉及一种药物组合物，其包含式I化合物或其可药用盐和脂质。该药物组合物可以更好地应用于临床。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118715216A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202380022951.6
申请日：2023-03-28
Applicant: 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司
IPC: C07D403/12 , C07D487/04 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 本公开涉及含氮杂环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的含氮杂环类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为HER2抑制剂的用途和在制备通过抑制HER2治疗和/或预防疾病或病症的药物中的用途。#imgabs0#
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