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公开(公告)号：CN101792423A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN201010133174.7
申请日：2010-03-25
Applicant: 江苏大学
IPC: C07D303/04 , C07D301/06 , C07D301/12 , C07C47/12 , C07C45/34 , C07C45/28
Abstract: 本发明公开了一种催化氧化环戊烯的方法，在容器中依次加入环戊烯、异丙醇，其中环戊烯与异丙醇的体积比为1∶5，催化剂纳米银用量为原料的1-30wt％，并在60-150℃下磁力搅拌30min，然后以10ml/h的速度滴加浓度为50％的H2O2或者通入空气至反应结束，搅拌反应4-12h，其中所述的所用催化剂纳米银的制备方法如下：逐滴滴加浓度为0.01-0.2mol/L的AgNO3水溶液至还原剂-有机修饰剂的混合水溶液中，滴加时间为10-50min；滴加后的反应混合液在室温下继续搅拌反应2-6h。本发明使用不同尺寸、不同形貌纳米银催化剂，使得催化氧化反应可以得到较高的产物选择性，且催化氧化过程对环境友好。
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公开(公告)号：CN101565190A
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：CN200910031335.9
申请日：2009-05-08
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明涉及一种制备微米级超细氯化钠的方法，即采用反溶剂法制备微米级超细氯化钠的方法。该方法按照下述步骤进行：室温下，将氯化钠溶于水制成饱和氯化钠溶液，然后加入醇类作为反溶剂，并添加修饰剂，搅拌，快速过滤收集结晶，真空干燥箱中80℃干燥制得微米级超细氯化钠粉体。其中所述醇类可以是甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、1，2－丙二醇或1，4－丁二醇；优选乙醇、异丙醇或1，4－丁二醇；其中所述的修饰剂可以是土温80、山梨醇、柠檬酸、聚乙二醇－200(PEG)或聚乙烯吡咯烷酮(PVP)；优选山梨醇或聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。本发明工艺简单，超细氯化钠的产率较高，使用修饰剂，能显著降低氯化钠的粒径且粒径分布窄。
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公开(公告)号：CN102229587B
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201110123934.0
申请日：2011-05-13
Applicant: 江苏大学
IPC: C07D307/60 , B01J23/755
Abstract: 本发明涉及一种纳米镍催化加氢顺丁烯二酸酐生成丁二酸酐的方法，按照下述步骤进行：在有溶剂或无溶剂条件，采用纳米金属镍作为催化剂，催化剂用量0.5~1.0wt%下，氢压1~3MPa，反应温度50~130℃，反应时间2~10h，催化顺酐液相加氢，选择性制备丁二酸酐。本发明所制备的纳米镍催化剂为金属镍颗粒，在反应过程中无需活化处理，用量少，具有高的催化活性和稳定性。产品与溶剂易于分离，无溶剂时产品纯度高，工艺要求简单，适用于工业化要求。
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公开(公告)号：CN102560571A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210040517.4
申请日：2012-02-22
Applicant: 江苏大学
IPC: C25D3/46
Abstract: 本发明属于电化学技术，涉及无氰镀银稳定电镀液、制备方法及其镀银的方法，所述的电镀液原料配方各组分浓度为银盐10-50g/L，配位剂磺基水杨酸及其同系物或咪唑磺基水杨酸缔合物50-540g/L，醋酸铵20-120g/L，氢氧化钾5-20g/L，氨水35-110g/L，有机添加剂0.1-0.6g/L，pH值为7.5-9.5，阴极电流密度10-30A/m2，温度25℃，电镀时间为3-5min。此电镀液，毒性很低或无毒，镀液稳定好，在镀件表面形成了光亮细致的镀层，性能接近于氰化物镀银，镀层结合力好、较厚且均匀，镀层不起泡、无龟裂，满足医疗器械电镀和功能化电镀诸多领域的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102276640A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201110150877.5
申请日：2011-06-07
Applicant: 江苏大学
IPC: C07F7/12
Abstract: 本发明涉及一种甲基三氯硅烷转化为二甲基二氯硅烷的方法，属于有机催化领域。在气固相固定床反应器中进行甲基三氯硅烷转化为二甲基二氯硅烷的反应，使用铝粉为氯接收剂和催化剂，并添加活性炭作为吸附剂，按照下述步骤进行：首先将铝粉和活性炭的混合物添入固定床反应器内，开通氮气置换装置内空气；停通氮气后，反应物经220℃汽化，流经固定床反应器，在230～320℃的温度下进行反应；产物经温度维持在120℃左右的三氯化铝收集器进行气固分离后经冰水浴及液氮冷阱冷凝后连续收集1小时样品。本发明的方法工艺简便，反应易于控制且可进行连续化反应，易于进行工业化扩大应用，原料转化率和产物收率较高，催化剂活性良好。
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公开(公告)号：CN102250133A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110150872.2
申请日：2011-06-07
Applicant: 江苏大学
IPC: C07F7/12
Abstract: 本发明一种歧化法制备二甲基二氯硅烷的方法，属于有机催化领域。按照下述步骤进行：在高压反应釜中加入一定质量配比的甲基三氯硅烷和低沸物的反应混合物与一定量的催化剂离子液体密封，通入氮气置换釜内空气，保持充分搅拌，升温到一定反应温度，反应一定时间；反应结束后，将反应釜温度降至室温后，取出反应产物。本发明由氯化1-丁基-3-甲基咪唑氯铝酸离子液体，[BMIM]Cl-nAlCl3(n=2-6)，催化甲基三氯硅烷与低沸物歧化反应制备二甲基二氯硅烷的方法具有工艺简便，原料转化率高，产物收率好，反应温度低，时间短，条件易于控制，催化剂能够通过简单的分液分离实现重复多次使用等优点。
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公开(公告)号：CN102560451A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210040516.X
申请日：2012-02-22
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明涉及化学镀纳米银液、制备方法及其用于铜件的镀银的方法，属于化学镀银技术领域。所述化学镀银液的原料配方各组分的质量浓度为，镀液A：银盐1-20g/L，质量浓度为25%的氨水3-50g/L;镀液B：还原剂3-105g/L，有机添加剂0.05-1g/L，其他添加剂0.01-0.2g/L。化学镀银温度为25℃，陈化时间为5-60min。用此方法在铜表面进行化学镀银，镀液稳定性好，在铜表面形成了光亮细致的纳米银镀层，性能优异，镀层结合力好、较厚且均匀，镀层不起泡、无龟裂，满足装饰性电镀和功能化电镀诸多领域的应用。
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公开(公告)号：CN101792423B
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201010133174.7
申请日：2010-03-25
Applicant: 江苏大学
IPC: C07D303/04 , C07D301/06 , C07D301/12 , C07C47/12 , C07C45/34 , C07C45/28
Abstract: 本发明公开了一种催化氧化环戊烯的方法，在容器中依次加入环戊烯、异丙醇，其中环戊烯与异丙醇的体积比为1∶5，催化剂纳米银用量为原料的1-30wt％，并在60-150℃下磁力搅拌30min，然后以10ml/h的速度滴加浓度为50％的H2O2或者通入空气至反应结束，搅拌反应4-12h，其中所述的所用催化剂纳米银的制备方法如下：逐滴滴加浓度为0.01-0.2mol/L的AgNO3水溶液至还原剂-有机修饰剂的混合水溶液中，滴加时间为10-50min；滴加后的反应混合液在室温下继续搅拌反应2-6h。本发明使用不同尺寸、不同形貌纳米银催化剂，使得催化氧化反应可以得到较高的产物选择性，且催化氧化过程对环境友好。
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公开(公告)号：CN101565190B
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN200910031335.9
申请日：2009-05-08
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明涉及一种制备微米级超细氯化钠的方法，即采用反溶剂法制备微米级超细氯化钠的方法。该方法按照下述步骤进行：室温下，将氯化钠溶于水制成饱和氯化钠溶液，然后加入醇类作为反溶剂，并添加修饰剂，搅拌，快速过滤收集结晶，真空干燥箱中80℃干燥制得微米级超细氯化钠粉体。其中所述醇类可以是甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、1，2-丙二醇或1，4-丁二醇；优选乙醇、异丙醇或1，4-丁二醇；其中所述的修饰剂可以是土温80、山梨醇、柠檬酸、聚乙二醇-200(PEG)或聚乙烯吡咯烷酮(PVP)；优选山梨醇或聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。本发明工艺简单，超细氯化钠的产率较高，使用修饰剂，能显著降低氯化钠的粒径且粒径分布窄。
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