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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109994321B
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN201910222013.6
申请日：2019-03-22
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明属于能源材料技术领域，涉及一种碳布基钴酸铁/二硫化钼分级结构电极材料的制备方法；步骤：首先制备获得碳布基钴酸铁纳米棒阵列，将硫脲和钼酸钠加入到醇类溶液中，搅拌，浸入碳布基钴酸铁纳米棒阵列，再次搅拌，然后转移到反应釜内进行升温反应，结束后冷却至室温，经洗涤、真空干燥，得到碳布基钴酸铁/二硫化钼分级结构；本发明采用醇类溶剂，为低极性有机溶剂，与水相比，醇类溶液的羟基更有利于提高电极材料的浸润性，促使电极材料产生更多活性位点，且对碳布基钴酸铁纳米棒阵列形貌破坏性小，形成的电极材料有利于增大材料与电解液的接触面积，提高离子和电子的传输效率，降低体系内阻；在提高倍率性能的同时，保障循环稳定性。
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公开(公告)号：CN110797205A
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201911034372.5
申请日：2019-10-29
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明提供了一种α-氢氧化钴/硒化钴异质结构电极材料、电极、全固态平面微型超级电容器及制备方法，首先制备α-氢氧化钴六方片，以α-氢氧化钴为前驱体，以硒粉作为硒源，回流加热制备α-氢氧化钴/硒化钴异质结构电极材料。利用掩模板辅助喷涂法，将α-氢氧化钴/硒化钴异质结构的电极材料喷涂到集流体上得到电极。在电极表面涂上凝胶电解质，得到全固态平面微型超级电容器。本发明制备的电极材料保持了氢氧化钴和硒化钴纳米片形貌，增大了有效比表面积，增大了材料与电解液的接触面积，且拥有良好的赝电容特性，能储存更多电荷。同时，该电容器的制备方法相较于光刻蚀等方法具有工艺简单、便于控制、加工成本低等优点。
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公开(公告)号：CN110797205B
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN201911034372.5
申请日：2019-10-29
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明提供了一种α‑氢氧化钴/硒化钴异质结构电极材料、电极、全固态平面微型超级电容器及制备方法，首先制备α‑氢氧化钴六方片，以α‑氢氧化钴为前驱体，以硒粉作为硒源，回流加热制备α‑氢氧化钴/硒化钴异质结构电极材料。利用掩模板辅助喷涂法，将α‑氢氧化钴/硒化钴异质结构的电极材料喷涂到集流体上得到电极。在电极表面涂上凝胶电解质，得到全固态平面微型超级电容器。本发明制备的电极材料保持了氢氧化钴和硒化钴纳米片形貌，增大了有效比表面积，增大了材料与电解液的接触面积，且拥有良好的赝电容特性，能储存更多电荷。同时，该电容器的制备方法相较于光刻蚀等方法具有工艺简单、便于控制、加工成本低等优点。
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公开(公告)号：CN110610816A
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201910879020.3
申请日：2019-09-18
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明属于能源材料技术领域，涉及一种碳布基镍钴双金属硒化物纳米方片电极材料的制备方法及其应用；步骤为：将可溶钴盐、可溶镍盐、中-四(4-羧基苯基)卟吩、4,4′-联吡啶加入到N,N-二甲基甲酰胺和乙醇溶液中超声均匀，与碳布基底共同进行可控程序升温的水热反应，清洗、干燥后获得碳布基镍钴双金属有机框架纳米方片前驱体；将硒粉与碳布基镍钴金属有机框架纳米方片前驱体分别放在管式炉内，进行硒化反应，获得碳布基镍钴双金属硒化物纳米方片电极材料；本发明制备的金属硒化物电极材料具有稳定的形貌、高的比表面积、更多的活性位点，良好的机械稳定性，高的导电性，优良的电化学储能性能以及电化学循环稳定性。
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公开(公告)号：CN109994321A
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201910222013.6
申请日：2019-03-22
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明属于能源材料技术领域，涉及一种碳布基钴酸铁/二硫化钼分级结构电极材料的制备方法；步骤：首先制备获得碳布基钴酸铁纳米棒阵列，将硫脲和钼酸钠加入到醇类溶液中，搅拌，浸入碳布基钴酸铁纳米棒阵列，再次搅拌，然后转移到反应釜内进行升温反应，结束后冷却至室温，经洗涤、真空干燥，得到碳布基钴酸铁/二硫化钼分级结构；本发明采用醇类溶剂，为低极性有机溶剂，与水相比，醇类溶液的羟基更有利于提高电极材料的浸润性，促使电极材料产生更多活性位点，且对碳布基钴酸铁纳米棒阵列形貌破坏性小，形成的电极材料有利于增大材料与电解液的接触面积，提高离子和电子的传输效率，降低体系内阻；在提高倍率性能的同时，保障循环稳定性。
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