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公开(公告)号:CN111454967A
公开(公告)日:2020-07-28
申请号:CN202010367131.9
申请日:2020-04-30
申请人: 江苏大学
摘要: 本发明提供了一种油菜BnMAN7基因及其应用,属于植物基因工程和生物技术领域;所述油菜BnMAN7基因与角果开裂性状有关,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,本发明中克隆得到的油菜角果抗裂性相关基因BnMAN7,抑制该基因的表达可增强角果抗裂性,为进一步培育角果抗裂性的油菜新品种提供新的育种材料;进一步构建的pHellsgate12-BnMAN7重组载体转化油菜获得的BnMAN7抑制表达株系,为研究BnMAN7基因在油菜角果抗裂性研究提供了原材料,为作物角果抗裂性育种提供理论指导,将有助于培育易于机械化收获、高产的新品种。
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公开(公告)号:CN106868222B
公开(公告)日:2020-03-31
申请号:CN201710223710.4
申请日:2017-04-07
申请人: 江苏大学
IPC分类号: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要: 本发明涉及一种检测家蚕二分浓核病毒的LAMP引物及其试剂盒,属于病毒疫病诊断技术领域;所述引物是根据GenBank公布的家蚕BmBDV病毒VP序列的保守区域设计;提取BmBDV病毒DNA后,采用包含所述引物的与反应液进行LAMP反应,在反应结束后利用核酸染料SYBR Green I颜色变化判定结果,结果显示在62℃反应30min后,BmBDV病毒DNA获得了高效特异性扩增,同常用检测技术相比,本发明具有简便快速、特异性好、灵敏度高的特点,而且可用于生产一线的技术人员和蚕农现场使用,有利于该病毒病的诊断与预防。
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公开(公告)号:CN109439677A
公开(公告)日:2019-03-08
申请号:CN201811283428.6
申请日:2018-10-31
申请人: 江苏大学
摘要: 本发明属于植物基因工程领域,主要涉及BnGLIP1基因在增强植物抗病性中的用途;本发明涉及的基因BnGLIP1在提高植物抗病性中的用途,主要通过基因的过表达实现,本发明构建的重组载体转化油菜获得的BnGLIP1过量表达株系,为研究BnGLIP1基因在油菜中的抗病功能提供了原材料,对油菜、烟草等易害菌核病的植物生产育种等具有重要指导借鉴意义。
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公开(公告)号:CN111454967B
公开(公告)日:2023-03-21
申请号:CN202010367131.9
申请日:2020-04-30
申请人: 江苏大学
摘要: 本发明提供了一种油菜BnMAN7基因及其应用,属于植物基因工程和生物技术领域;所述油菜BnMAN7基因与角果开裂性状有关,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,本发明中克隆得到的油菜角果抗裂性相关基因BnMAN7,抑制该基因的表达可增强角果抗裂性,为进一步培育角果抗裂性的油菜新品种提供新的育种材料;进一步构建的pHellsgate12‑BnMAN7重组载体转化油菜获得的BnMAN7抑制表达株系,为研究BnMAN7基因在油菜角果抗裂性研究提供了原材料,为作物角果抗裂性育种提供理论指导,将有助于培育易于机械化收获、高产的新品种。
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公开(公告)号:CN109439677B
公开(公告)日:2021-08-03
申请号:CN201811283428.6
申请日:2018-10-31
申请人: 江苏大学
摘要: 本发明属于植物基因工程领域,主要涉及BnGLIP1基因在增强植物抗病性中的用途;本发明涉及的基因BnGLIP1在提高植物抗病性中的用途,主要通过基因的过表达实现,本发明构建的重组载体转化油菜获得的BnGLIP1过量表达株系,为研究BnGLIP1基因在油菜中的抗病功能提供了原材料,对油菜、烟草等易害菌核病的植物生产育种等具有重要指导借鉴意义。
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公开(公告)号:CN109554371A
公开(公告)日:2019-04-02
申请号:CN201811319445.0
申请日:2018-11-07
申请人: 江苏大学
摘要: 本发明涉及一种基因,特别是BnGRF7a基因及其用途,具体的涉及在促进种子籽粒变大中的用途和方法,属于植物基因工程和生物技术领域;本发明还涉及促进种子籽粒变大的SNP,所述SNP位于BnGRF7a基因启动子区域;本发明通过一些试验证明了在油菜中过表达基因BnGRF7a能产生更大的种子,从而提高产量;为研究基因BnGRF7a的功能及作用机制提供了实验材料,也可作为新的大种子种质资源,为油菜育种提供新的基因源,有助于推动农业科学进步。
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公开(公告)号:CN106868222A
公开(公告)日:2017-06-20
申请号:CN201710223710.4
申请日:2017-04-07
申请人: 江苏大学
摘要: 本发明涉及一种检测家蚕二分浓核病毒的LAMP引物及其试剂盒,属于病毒疫病诊断技术领域;所述引物是根据GenBank公布的家蚕BmBDV病毒VP序列的保守区域设计;提取BmBDV病毒DNA后,采用包含所述引物的与反应液进行LAMP反应,在反应结束后利用核酸染料SYBR Green I颜色变化判定结果,结果显示在62℃反应30min后,BmBDV病毒DNA获得了高效特异性扩增,同常用检测技术相比,本发明具有简便快速、特异性好、灵敏度高的特点,而且可用于生产一线的技术人员和蚕农现场使用,有利于该病毒病的诊断与预防。
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