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公开(公告)号:CN114796258B
公开(公告)日:2024-02-23
申请号:CN202210497041.0
申请日:2022-05-09
Applicant: 江苏大学
IPC: A61K31/7105 , A61K47/46 , A61P1/16 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于医疗技术领域,具体涉及负载miR13896的工程化hucMSC‑sEV在脓毒症急性肝损伤方面的应用。本发明所述miR13896的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,负载miR13896的工程化hucMSC‑sEV能够通过诱导巨噬细胞M1型向M2型极化,抑制IL‑1β、IL‑6、TNF‑α和iNOS生成,促进IL‑10和Arg1表达,降低谷丙转氨酶和谷草转氨酶含量,缓解肝功能的改变,防治脓毒症急性肝损。
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公开(公告)号:CN114796258A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202210497041.0
申请日:2022-05-09
Applicant: 江苏大学
IPC: A61K31/7105 , A61K47/46 , A61P1/16 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于医疗技术领域,具体涉及负载miR13896的工程化hucMSC‑sEV在脓毒症急性肝损伤方面的应用。本发明所述miR13896的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,负载miR13896的工程化hucMSC‑sEV能够通过诱导巨噬细胞M1型向M2型极化,抑制IL‑1β、IL‑6、TNF‑α和iNOS生成,促进IL‑10和Arg1表达,降低谷丙转氨酶和谷草转氨酶含量,缓解肝功能的改变,防治脓毒症急性肝损。
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