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公开(公告)号:CN116196334A
公开(公告)日:2023-06-02
申请号:CN202310146680.7
申请日:2023-02-22
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明属于细胞技术领域,具体涉及间充质干细胞来源小细胞外囊泡在制备治疗糖尿病视网膜病变的药物中的应用。本发明提供了一种间充质干细胞来源小细胞外囊泡在制备治疗糖尿病视网膜病变的药物中的应用。本发明所述小细胞外囊泡可显著抑制视网膜EMT转变和Müller胶质细胞激活,保护视网膜结构,减少视网膜胶原沉积和纤维化改变,从而实现治疗糖尿病视网膜病变的技术效果。实施例结果表明:本发明的hucMSC‑sEVs治疗可保护视网膜结构,减少胶原沉积和纤维化;抑制视网膜色素上皮细胞的上皮间质转变和纤维化蛋白表达,减少Müller胶质细胞凋亡并抑制其胶质化激活,改善大鼠的视觉功能。
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公开(公告)号:CN117187176A
公开(公告)日:2023-12-08
申请号:CN202311142377.6
申请日:2023-09-05
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明提供了一种间充质干细胞来源的超微粒及其制备方法和应用,涉及生物医药技术领域。本发明所述超微粒通过差速超速离心从脐带间充质干细胞培养上清中分离获得,具有与sEV完全不同的物理表征和蛋白质表达谱,是一种从未报道过的间充质干细胞分泌物。实验结果表明,本发明制备得到的超微粒可以有效减轻高糖环境引起的MIO‑M1凋亡,为糖尿病视网膜病变提供新的治疗方案。
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公开(公告)号:CN115927173A
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202210865822.0
申请日:2022-07-21
Applicant: 江苏大学
IPC: C12N5/0775 , A61K35/28 , A61P25/00
Abstract: 本发明提供了一种缺氧间充质干细胞外泌体及其应用,属于生物医学技术领域。本发明所述缺氧间充质干细胞外泌体由0.5%~3%氧气浓度预处理40~50h的人脐带间充质干细胞分泌得到。本发明所述外泌体能促进脊髓星形胶质细胞向A2极化,增强脊髓组织神经丝蛋白和微管蛋白的表达,进而促进脊髓组织结构修复,达到脊髓损伤运动功能恢复的效果。
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