公开(公告)号：CN110917347B

公开(公告)日：2023-08-22

申请号：CN201911347870.5

申请日：2019-12-24

Applicant: 江苏大学

Inventor： 侯永忠 ,  许慧慧 ,  苟倩 ,  史娟娟

IPC: A61K39/395 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00 ,  A61K31/381 ,  A61K31/44

Abstract: 本发明涉及肿瘤免疫治疗领域，具体涉及PPARδ拮抗剂联合PD‑1抗体在制备肿瘤免疫药物中的应用。本发明提供了一种PPARδ拮抗剂联合抗体药物PD‑1在肿瘤免疫治疗药物中的新用途。本发明通过大量实验证实PPARδ拮抗剂能够显著降低PD‑L1蛋白水平及抑制PD‑L1的基因表达，进而联合应用PD‑1抗体药物时可以增加PD‑1抗体的肿瘤免疫治疗效果，更好地抑制肿瘤生长。与单一PD‑1抗体治疗相比，本发明中公开的PPARδ拮抗剂联合PD‑1抗体能显著抑制小鼠中肿瘤的生长水平，明显高于单纯使用常用的抗体药物。在肿瘤免疫治疗效果方面具有显著的作用。

公开(公告)号：CN111035765A

公开(公告)日：2020-04-21

申请号：CN201911347854.6

申请日：2019-12-24

Applicant: 江苏大学

Inventor： 侯永忠 ,  贾晓 ,  苟倩 ,  董晨 ,  史娟娟

IPC: A61K45/06 ,  A61K39/395 ,  A61K31/216 ,  A61K31/505 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及肿瘤免疫治疗领域，具体涉及PPARα激活子联合PD-1抗体在制备肿瘤免疫治疗药物中的应用。本发明通过研究发现细胞过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα）激活子能够降低PD-L1蛋白水平进而增加PD-1抗体的肿瘤免疫治疗，从而抑制肿瘤生长；进而发现PPARα激活子能显著增强PD-1等抗体药物的肿瘤免疫治疗效果。与单一PD-1抗体治疗相比，本发明中公开的PPARα激活子联合PD-1抗体能显著抑制小鼠中肿瘤的生长水平，明显高于单纯使用常用的抗体药物。在肿瘤免疫治疗效果方面具有显著的作用。

公开(公告)号：CN106539809A

公开(公告)日：2017-03-29

申请号：CN201611007057.X

申请日：2016-11-16

Applicant: 江苏大学

Inventor： 侯永忠 ,  史娟娟 ,  徐庆刚

IPC: A61K31/7048 ,  A61P9/10 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/14 ,  A61P7/02

CPC classification number: A61K31/7048

Abstract: 本发明涉及中药制剂领域，特别涉及芍药苷在制备治疗或预防血管疾病药物中的用途；经本发明验证，芍药苷能够促进PPARα上调表达，抑制凋亡蛋白表达，并抑制心肌细胞自噬，从而抑制活性氧损伤导致心肌细胞死亡，促进心肌细胞存活，具有保护和治疗双重效用，因此，芍药苷具有制备治疗或预防慢性周围血管闭塞性疾病的药物的用途。由于芍药苷是结构清楚的单一成分，本发明发现和清楚的解释了其保护心肌细胞的机理，为芍药苷为基础开发中药制剂的标准化和国际化奠定基础；同时已知芍药苷无明显的毒副作用，比单一西药有优势，可以与西药联合使用，减少西药的毒副作用。

公开(公告)号：CN112138163B

公开(公告)日：2022-08-23

申请号：CN202010864072.6

申请日：2020-08-25

Applicant: 江苏大学

Inventor： 侯永忠 ,  董晨 ,  苟倩 ,  史娟娟

IPC: A61K45/06 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  B65D25/24 ,  B65D25/28 ,  B65D25/10 ,  B65D25/02 ,  B65D55/14 ,  B65D81/07 ,  B65D81/05 ,  B65D85/68

Abstract: 本发明涉及肿瘤免疫治疗领域，具体涉及PPARG激活子联合SIRPα抗体在制备肿瘤免疫药物中的应用。本发明提供了一种PPARG激活子联合抗体药物SIRPα在肿瘤免疫治疗药物中的新用途。本发明通过大量实验证实PPARG激活子能够显著降低CD47蛋白水平及抑制CD47的基因、蛋白表达，进而联合应用SIRPα抗体药物时可以增加SIRPα抗体的肿瘤免疫治疗效果，更好地抑制肿瘤生长。与单一SIRPα抗体治疗相比，本发明中公开的PPARG激活子联合SIRPα抗体能显著抑制小鼠中肿瘤的生长水平，明显高于单纯使用常用的抗体药物。在肿瘤免疫治疗效果方面具有显著的作用。

公开(公告)号：CN116747311A

公开(公告)日：2023-09-15

申请号：CN202310950695.9

申请日：2023-07-31

Applicant: 江苏大学

Inventor： 苟倩 ,  侯永忠 ,  史娟娟

IPC: A61K45/06 ,  A61K39/395 ,  A61K31/381 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种PPARδ拮抗剂联合SIRPα抗体药物在制备肿瘤免疫治疗药物中的应用，属于生物医药以及肿瘤免疫治疗技术领域；本发明通过大量实验证实PPARδ拮抗剂能够显著降低CD47蛋白水平及抑制CD47的基因表达，进而联合应用SIRPα抗体药物时可以增加SIRPα抗体的肿瘤免疫治疗的效果，更好地抑制肿瘤生长；与单一SIRPα抗体治疗相比，本发明中公开的PPARδ拮抗剂联合SIRPα抗体能显著抑制小鼠中肿瘤的生长水平，明显高于单纯使用常用的抗体药物，因此，PPARδ拮抗剂联合SIRPα抗体药物在肿瘤免疫治疗效果方面具有显著的作用，具有很好的实用价值。

公开(公告)号：CN112138163A

公开(公告)日：2020-12-29

申请号：CN202010864072.6

申请日：2020-08-25

Applicant: 江苏大学

Inventor： 侯永忠 ,  董晨 ,  苟倩 ,  史娟娟

IPC: A61K45/06 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  B65D25/24 ,  B65D25/28 ,  B65D25/10 ,  B65D25/02 ,  B65D55/14 ,  B65D81/07 ,  B65D81/05 ,  B65D85/68

Abstract: 本发明涉及肿瘤免疫治疗领域，具体涉及PPARG激活子联合SIRPα抗体在制备肿瘤免疫药物中的应用。本发明提供了一种PPARG激活子联合抗体药物SIRPα在肿瘤免疫治疗药物中的新用途。本发明通过大量实验证实PPARG激活子能够显著降低CD47蛋白水平及抑制CD47的基因、蛋白表达，进而联合应用SIRPα抗体药物时可以增加SIRPα抗体的肿瘤免疫治疗效果，更好地抑制肿瘤生长。与单一SIRPα抗体治疗相比，本发明中公开的PPARG激活子联合SIRPα抗体能显著抑制小鼠中肿瘤的生长水平，明显高于单纯使用常用的抗体药物。在肿瘤免疫治疗效果方面具有显著的作用。

公开(公告)号：CN110917347A

公开(公告)日：2020-03-27

申请号：CN201911347870.5

申请日：2019-12-24

Applicant: 江苏大学

Inventor： 侯永忠 ,  许慧慧 ,  苟倩 ,  史娟娟

IPC: A61K39/395 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00 ,  A61K31/381 ,  A61K31/44

Abstract: 本发明涉及肿瘤免疫治疗领域，具体涉及PPARδ拮抗剂联合PD-1抗体在制备肿瘤免疫药物中的应用。本发明提供了一种PPARδ拮抗剂联合抗体药物PD-1在肿瘤免疫治疗药物中的新用途。本发明通过大量实验证实PPARδ拮抗剂能够显著降低PD-L1蛋白水平及抑制PD-L1的基因表达，进而联合应用PD-1抗体药物时可以增加PD-1抗体的肿瘤免疫治疗效果，更好地抑制肿瘤生长。与单一PD-1抗体治疗相比，本发明中公开的PPARδ拮抗剂联合PD-1抗体能显著抑制小鼠中肿瘤的生长水平，明显高于单纯使用常用的抗体药物。在肿瘤免疫治疗效果方面具有显著的作用。