一种快速繁殖黄精试管苗的方法

    公开(公告)号:CN110972938A

    公开(公告)日:2020-04-10

    申请号:CN201911249780.2

    申请日:2019-12-09

    Abstract: 本发明公开了一种快速繁殖黄精试管苗的方法,具体步骤如下:以黄精授粉后15~20d的花朵为外植体,实验室消毒后取出幼胚,置于愈伤组织诱导培养基上,将诱导出的愈伤组织进一步增殖后,转入分化培养基分化出不定芽,最后将不定芽进行壮苗生根培养,形成黄精组培苗。本发明可直接用于工厂化规模化的种苗生产,具有污染少,增殖速度快,变异率低,种苗整齐健壮,生产成本低,运输方便,移栽成活率高等优势。

    一种快速繁殖闹羊花组培苗的方法

    公开(公告)号:CN110972939B

    公开(公告)日:2022-06-28

    申请号:CN201911256604.1

    申请日:2019-12-09

    Abstract: 本发明公开了一种快速繁殖闹羊花试管苗的方法:每年7~8月,采集闹羊花的成熟塑果,剥出种子,搓揉去除膜状翅,再装入纱布袋进行漂洗、消毒,然后接入固体培养基,培养30~40d,种子萌发长成幼苗;将幼苗转入增殖培养基中培养,40~50d继代一次,增殖系数达4~5,直到达到所需的种苗量,再转入壮苗生根培养基,培养60~70d,苗高3~4cm,根2~3条,即可移栽。本发明可直接用于工厂化规模化的种苗生产,具有污染少,增殖速度快,变异率低,种苗整齐健壮,生产成本低,移栽成活率高等优势。

    一种快速繁殖黄精试管苗的方法

    公开(公告)号:CN110972938B

    公开(公告)日:2022-03-11

    申请号:CN201911249780.2

    申请日:2019-12-09

    Abstract: 本发明公开了一种快速繁殖黄精试管苗的方法,具体步骤如下:以黄精授粉后15~20d的花朵为外植体,实验室消毒后取出幼胚,置于愈伤组织诱导培养基上,将诱导出的愈伤组织进一步增殖后,转入分化培养基分化出不定芽,最后将不定芽进行壮苗生根培养,形成黄精组培苗。本发明可直接用于工厂化规模化的种苗生产,具有污染少,增殖速度快,变异率低,种苗整齐健壮,生产成本低,运输方便,移栽成活率高等优势。

    一种快速繁殖闹羊花组培苗的方法

    公开(公告)号:CN110972939A

    公开(公告)日:2020-04-10

    申请号:CN201911256604.1

    申请日:2019-12-09

    Abstract: 本发明公开了一种快速繁殖闹羊花试管苗的方法:每年7~8月,采集闹羊花的成熟塑果,剥出种子,搓揉去除膜状翅,再装入纱布袋进行漂洗、消毒,然后接入固体培养基,培养30~40d,种子萌发长成幼苗;将幼苗转入增殖培养基中培养,40~50d继代一次,增殖系数达4~5,直到达到所需的种苗量,再转入壮苗生根培养基,培养60~70d,苗高3~4cm,根2~3条,即可移栽。本发明可直接用于工厂化规模化的种苗生产,具有污染少,增殖速度快,变异率低,种苗整齐健壮,生产成本低,移栽成活率高等优势。

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