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公开(公告)号:CN116617408B
公开(公告)日:2023-12-08
申请号:CN202310335101.3
申请日:2023-03-31
Applicant: 江南大学附属医院
IPC: A61K47/61 , A61K47/59 , A61K47/69 , A61K35/74 , A61K35/742 , A61K35/744 , A61K31/7088 , A61K31/713 , A61K33/32 , A61P35/00
Abstract: 的表达,阻断肿瘤的免疫逃逸,二者联合实现肿本发明提供了一种微生物与功能核酸共递 瘤的精准高效治疗。送系统及其制备方法与应用,包括细菌、功能核酸和酸敏涂层,酸敏涂层由聚5‑羟色铵在细菌表面氧化自聚形成,酸敏涂层通过多重作用力吸附功能核酸;细菌为厌氧或兼性厌氧菌;功能核酸由马来酰亚胺修饰功能化透明质酸锰纳米粒负载核酸药物形成,核酸药物以PD‑L1为靶点。本发明的共递送系统,制备过程简单可控,可保护细菌在体循环中不被快速清除,并在细菌的生物趋化效应下实现细菌和功能核酸的协同靶向递送,
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公开(公告)号:CN116617408A
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202310335101.3
申请日:2023-03-31
Applicant: 江南大学附属医院
IPC: A61K47/61 , A61K47/59 , A61K47/69 , A61K35/74 , A61K35/742 , A61K35/744 , A61K31/7088 , A61K31/713 , A61K33/32 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种微生物与功能核酸共递送系统及其制备方法与应用,包括细菌、功能核酸和酸敏涂层,酸敏涂层由聚5‑羟色铵在细菌表面氧化自聚形成,酸敏涂层通过多重作用力吸附功能核酸;细菌为厌氧或兼性厌氧菌;功能核酸由马来酰亚胺修饰功能化透明质酸锰纳米粒负载核酸药物形成,核酸药物以PD‑L1为靶点。本发明的共递送系统,制备过程简单可控,可保护细菌在体循环中不被快速清除,并在细菌的生物趋化效应下实现细菌和功能核酸的协同靶向递送,酸敏涂层响应肿瘤微环境降解脱落,恢复细菌的抗肿瘤活性瘤;同时,释放的功能核酸于肿瘤外周被肿瘤细胞摄取,下调胞内免疫检查点PD‑L1的表达,阻断肿瘤的免疫逃逸,二者联合实现肿瘤的精准高效治疗。
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