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公开(公告)号:CN103146784A
公开(公告)日:2013-06-12
申请号:CN201310030254.3
申请日:2013-01-16
Applicant: 江南大学
IPC: C12P19/26
Abstract: 本发明涉及一种利用嗜热子囊菌(Thermobifida fusca)内切β-1,4-葡聚糖酶Cel5A降解壳聚糖制备壳寡糖的方法。壳聚糖底物用醋酸溶液充分溶解,加入内切β-1,4-葡聚糖酶Cel5A,在50℃条件下进行酶解反应,反应结束后,100℃煮沸10分钟灭酶。将酶解液调pH至8.0,并离心去沉淀,上清液真空干燥,得到壳寡糖产品。本发明的优点是:反应条件温和,酶解效率高,产物中有效组分含量高,壳3~8糖的含量在77%以上。
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公开(公告)号:CN102676442A
公开(公告)日:2012-09-19
申请号:CN201210135861.1
申请日:2012-04-26
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种耐表面活性剂的内切β-1,4-葡聚糖酶基因工程菌的构建,属于基因工程和酶工程领域。本发明由嗜热子囊菌(Thermobifida fusca)总DNA为模板经过PCR的方法获得内切β-1,4-葡聚糖酶基因cel5A(NCBI编码:3579455),连接表达载体,转化E.coli宿主菌,实现了内切β-1,4-葡聚糖酶Cel5A的高效表达。在工业级发酵培养基中培养,经过诱导重组内切β-1,4-葡聚糖酶发酵活力达到638.51U/mL。该重组酶在洗涤剂常用的表面活性剂中稳定性良好,非常适合在洗涤工业中的应用,是洗涤剂的理想添加剂。
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