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公开(公告)号：CN105381030B
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201510969926.6
申请日：2015-12-22
Applicant: 江南大学
IPC: A61K31/455 , A61K36/74
Abstract: 本发明公开了一种基于微波辅助提取法和大孔吸附树脂法从云南小粒种生咖啡豆中制备葫芦巴碱粗提取物的方法，包括，提取步骤，称取生咖啡豆粉碎物，按料液比1:25，加入体积分数为30％～70％的乙醇溶液，微波辅助提取5～40秒钟，过滤，得到固体滤渣和葫芦巴碱提取液，同法重复提取1次，合并提取液；分离纯化步骤，将提取液回收溶剂至干，以一定量水溶液溶解分散，上样于AB‑8型大孔吸附树脂上，依次以4～6倍柱体积量的去离子水，20％乙醇，无水乙醇洗脱，收集20％洗脱液，减压回收溶剂并冷冻干燥，得葫芦巴碱质量分数不低于5.0％的固体粉末，即得。
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公开(公告)号：CN108034499A
公开(公告)日：2018-05-15
申请号：CN201711405536.1
申请日：2017-12-22
Applicant: 江南大学
IPC: C11B9/02 , C07D493/08
CPC classification number: C11B9/025 , C07D493/08 , C11B9/022 , C11B9/027
Abstract: 本发明提供一种以离子液体作为绿色介质提取富集1,8‑桉叶素的芳樟精油的方法。本发明包括(1)将新鲜的芳樟叶用粉碎机粉碎，过20目筛；称取芳樟叶粉末于瓶中，加入一定量的离子液体，超声辅助提取一定时间，超声波循环提取器的工作频率为40KHz，输出功率为500W；(2)提取结束后，减压蒸馏，得到油水混合物，分液，上层即为芳樟精油；(3)在减压蒸馏后的烧瓶中加入去离子水溶解离子液体，离心，上层为离子液体和水的混合物，下层为剩余的叶渣及生物质组分；将上层液体浓缩以除去大部分水，再加入活性炭进行回流，过滤，将滤液浓缩即得离子液体，重复上述步骤，实现离子液体的回收再利用。本发明用于提取芳樟精油，精油中1,8‑桉叶素的含量是水蒸气蒸馏法的1.5～2.0倍，且精油提取率高，离子液体可回收再利用，工艺绿色、高效、环保。
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公开(公告)号：CN106646679A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610896978.X
申请日：2016-10-14
Applicant: 江南大学
IPC: G02B1/00
CPC classification number: G02B1/005
Abstract: 一种三维光子晶体的快速制备方法，属于光子晶体和材料物理化学技术领域。本发明通过制备碳包覆四氧化三铁磁性复合纳米粒子，利用其铁磁特性辅助溶剂蒸发诱导方法，实现三维光子晶体的快速制备。光子晶体的颜色可通过制备不同粒径的碳包覆四氧化三铁磁性复合纳米粒子进行调控，其晶体质量和金属光泽可通过蒸发诱导自组装过程中各项因素的调控实现优化。本发明制备所得光子晶体呈固态，颜色鲜艳，金属光泽鲜明，且具有良好的颜色可调性。本发明提供的制备方法无需外加磁场，无需加入固化剂或交联剂，制备时间少于2小时，具有快速、简单、安全、低成本的优势，适于大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN105754036A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610174778.3
申请日：2016-03-25
Applicant: 江南大学
IPC: C08F222/14 , C08F220/56 , C08F220/06 , C08F2/26 , C08F2/44 , C08F222/20 , C08F220/14 , C08K9/04 , C08K3/22 , C08J9/26 , G01N21/78
CPC classification number: C08F222/1006 , C08F2/26 , C08F2/44 , C08F220/06 , C08F220/56 , C08F2222/1013 , C08F2222/1026 , C08J9/26 , C08J2201/0424 , C08J2333/02 , C08J2333/26 , C08J2335/02 , C08K3/22 , C08K9/04 , C08K2003/2275 , C08K2201/01 , C08K2201/011 , G01N21/78 , C08F220/14
Abstract: 一种检测三聚氰胺的磁性分子印迹光子晶体传感器的制备方法，属于分子印迹光子晶体和分析检测技术领域。其通过油酸修饰的四氧化三铁磁性纳米粒子的制备、三聚氰胺磁性分子印迹纳米粒子的制备和磁性分子印迹光子晶体传感器的制备得到产品。所述三聚氰胺磁性分子印迹纳米粒子在外加磁场的作用下自组装成光子晶体结构，得到液态分子印迹光子晶体传感器。宏观上表现为随着三聚氰胺浓度的增加，该传感器的衍射色发生从弱紫色到绿色、黄色、最终橙红色的变化。本发明的制备方法中光子晶体的组装具有快速、简便的优势。本发明提供的分子印迹光子晶体传感器将三聚氰胺浓度变化的化学信号直接通过衍射色的变化这一光学信号传达，达到了裸眼检测的目的。
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公开(公告)号：CN105381030A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201510969926.6
申请日：2015-12-22
Applicant: 江南大学
IPC: A61K36/74
Abstract: 本发明公开了一种基于微波辅助提取法和大孔吸附树脂法从云南小粒种生咖啡豆中制备葫芦巴碱粗提取物的方法，包括，提取步骤，称取生咖啡豆粉碎物，按料液比1:25，加入体积分数为30％～70％的乙醇溶液，微波辅助提取5～40秒钟，过滤，得到固体滤渣和葫芦巴碱提取液，同法重复提取1次，合并提取液；分离纯化步骤，将提取液回收溶剂至干，以一定量水溶液溶解分散，上样于AB-8型大孔吸附树脂上，依次以4～6倍柱体积量的去离子水，20％乙醇，无水乙醇洗脱，收集20％洗脱液，减压回收溶剂并冷冻干燥，得葫芦巴碱质量分数不低于5.0％的固体粉末，即得。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105295071A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510839938.7
申请日：2015-11-27
Applicant: 江南大学
IPC: C08J3/07 , C08F220/06 , C08F212/08
Abstract: 一种利用双亲性无规共聚物与烷基三甲基季铵盐复配形成蠕虫胶束并增稠的方法，属于高分子材料和表面化学应用技术领域。本发明中的双亲性无规共聚物由疏水性单体苯乙烯和亲水性单体甲基丙烯酸按一定单体比聚合而成，然后再与(C16-C22)烷基三甲基季铵盐复配形成蠕虫胶束从而增稠。本发明实施过程中所需的双亲性无规共聚物合成方法简单，单体易得，共聚物溶液制备过程快速，无污染，过程易控制且产品性能稳定；复配制备蠕虫胶束并获得增稠体系的过程简便，该增稠体系耐盐、耐温。
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公开(公告)号：CN104706549A
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201310669888.3
申请日：2013-12-11
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开一种蜂花粉牙膏及制备方法，涉及日用化工领域，具体为蜂花粉在制备保健牙膏中的应用。其特征在于在牙膏生产中按牙膏重量加入山梨醇40-60％、二氧化硅20-40％、去离子水5-15％、月桂醇硫酸酯钠1.5-4％、羧甲基纤维素钠0.8-1.5％、蜂花粉液0.1-2％，钛白粉0.2-0.4％、糖精钠0.1-0.2％、苯甲醇0.1-0.3％，高速搅拌，均质，得保健牙膏。本发明的牙膏不仅对口腔、牙齿和牙龈同时起到抗菌、消炎之作用，同时对口腔炎症也具有良好的预防和保健作用，在提高口腔免疫力方面达到了良好的效果。
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公开(公告)号：CN104672075A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201410795251.3
申请日：2014-12-19
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于微波辅助溶剂提取法提取和硅胶柱层析法分离黑种草属种子中百里醌的方法，包括：提取，称取黑种草属种子粉碎物，按一定料液比加入无水乙醇，在微波辐照功率400～700W的条件下，提取，过滤，得到固体滤渣和百里醌提取液，将滤渣以上述提取步骤重复提取1～2次，合并提取液；分离纯化，将提取液低温回收溶剂至干，加入适量石油醚-乙酸乙酯(9:1)溶液溶解，溶解液全部转移至预先处理好的硅胶层析柱顶端，以石油醚-乙酸乙酯(8:2)溶液洗脱，收集洗脱液，洗脱液减压浓缩，低温干燥，即得百里醌。
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公开(公告)号：CN104538142A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410759448.1
申请日：2014-12-12
Applicant: 江南大学
Abstract: 一种将疏水性磁性纳米粒子转化为亲水性磁性纳米粒子的简易方法，属于高分子材料和磁性纳米材料应用技术领域。本发明将疏水性磁性纳米粒子与双亲性无规共聚物在良溶剂中分散后，加入选择性溶剂中，即将疏水性磁性纳米粒子改性为亲水性磁性纳米粒子。所述的双亲性无规共聚物由疏水性单体甲基丙烯酸十八酯和亲水性单体甲基丙烯酸按一定比例聚合而成；疏水性磁性纳米粒子为油酸修饰的Fe3O4磁性纳米粒子，不能在水体系中分散。利用双亲性无规共聚物在良溶剂中分散后，再加入选择性溶剂时与疏水性磁性纳米粒子之间的自组装，实现对粒子的包覆。通过简单的溶剂蒸发，磁性相分离，即获得能稳定分散于水体系中Fe3O4磁性纳米粒子。该方法具有快速、简便、污染少的优点。
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公开(公告)号：CN104483414A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410837182.8
申请日：2014-12-30
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴定无锡毫茶等级的检测方法，属于无锡毫茶质量检测技术领域。首先，利用顶空-固相微萃取（HS-SPME）技术富集无锡毫茶香气，通过气相色谱-质谱联用（GC-MS）分析，构建无锡毫茶香气标准指纹图谱，该指纹图谱具有35个共有峰。其次，通过感官评价对无锡毫茶样品进行感官评分。然后，以无锡毫茶香气标准指纹图谱中35个共有香气组分的相对含量作为X矩阵，香气感官评分作为Y矩阵，建立无锡毫茶香气品质的偏最小二乘回归（PLS）模型，得到模型的相关系数为0.973，交互检验相关系数为0.947。该模型拟合度高，能够较好实现对无锡毫茶香气品质的预测，可用于快速鉴定无锡毫茶等级。
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