一种雷公藤红素糖偶联物及纳米粒的制备方法与应用

    公开(公告)号:CN118344428A

    公开(公告)日:2024-07-16

    申请号:CN202410435130.1

    申请日:2024-04-11

    摘要: 一种雷公藤红素糖偶联物及纳米粒的制备方法与应用,它涉及化工、生物医药及药物制剂技术领域,本发明的一种雷公藤红素糖偶联物,所述雷公藤红素糖偶联物通式如下:#imgabs0#其中,A基团为‑NH‑或‑O‑;B基团为下述①、②或③中的任意一种;①‑(CH2)n‑,其中1≤n≤14,且n为整数;②‑(OCH2CH2)nO‑,其中1≤n≤7,且n为整数;③‑(CH2)n‑(S‑S)‑(CH2)n‑、‑(CH2)n‑(S‑S‑S)‑(CH2)n‑或‑(CH2)n‑S‑(CH2)n‑,其中1≤n≤14且n为整数;R基团为单糖、二糖或三糖。雷公藤红素糖偶联物在制备抗癌药物中的应用。

    C14位磺酸基取代汉防己甲素衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118146232A

    公开(公告)日:2024-06-07

    申请号:CN202410327620.X

    申请日:2024-03-21

    摘要: C14位磺酸基取代汉防己甲素衍生物及其制备方法和应用,它属于天然药物及药物化学领域,本发明要解决汉防己甲素生物活性差的问题,所述的14‑位碳取代的汉防己甲素衍生物的通式为#imgabs0#X为NH或O,R为H、C1‑C6烷基、C1‑C6的烷氧基、C1‑C6的巯基、芳基或芳杂基。本发明以汉防己甲素为先导化合物,在常温下进行14位磺酸基取代,生成中间体14‑磺酸汉防己甲素,再通过中间体14‑磺酸基汉防己甲素与含有氨基或者羟基类的化合物反应,生成具有磺酰胺和磺酸酯类结构的新型汉防己甲素衍生物,经MTT法测定,证明了新化合物的抗肿瘤活性优于汉防己甲素先导化合物,并提供了制备这两类新型衍生物的方法。