中华鲟环境DNA数字PCR检测方法

    公开(公告)号:CN113215275B

    公开(公告)日:2022-12-09

    申请号:CN202110525780.1

    申请日:2021-05-13

    Abstract: 本发明涉及中华鲟环境DNA数字PCR检测方法。以提取的环境DNA为模板,使用中华鲟环境DNA数字PCR体系进行目的片段的数字PCR扩增;扩增完成后,将反应板置于生物芯片阅读仪中进行检测,数据分析软件读取结果,显示反应体系拷贝数。本发明可以定量检测大型河流水样中的中华鲟环境DNA,无需接触鱼类个体,对生物体无损伤,对环境无负面影响,采样方法简单快捷,检测体系灵敏度高,绝对定量准确度高。为大型河流中种群密度低的珍稀濒危鱼类中华鲟的群体监测提供了高效、准确且非入侵式的调查方法,用于中华鲟聚集地调查和资源量动态监测。

    岩原鲤亲子鉴定试剂盒及其微卫星PCR鉴定方法

    公开(公告)号:CN112126693A

    公开(公告)日:2020-12-25

    申请号:CN202011240382.7

    申请日:2020-11-09

    Abstract: 本发明公开了岩原鲤亲子鉴定试剂盒及其微卫星PCR鉴定方法。提取岩原鲤个体样本的基因组DNA;进行PCR扩增:岩原鲤亲子鉴定用引物组中的20对微卫星引物的每对引物的正向引物的5’端标记上荧光物质,利用上述引物组中的各标记荧光引物对获得的DNA基因组进行梯度PCR扩增,扩增产物在测序仪上进行毛细管电泳,读取每个个体的等位基因大小,获取基因分型数据;岩原鲤家系的亲子鉴定分析:基于基因型数据进行亲本和子代数据分析,根据子代基因型和亲本基因型之间的相关性,确定子代与亲本间的亲子关系。本发明方法简单、快捷、高效、经济,可在岩原鲤繁殖群体的家系管理、群体遗传变异研究和增殖放流效果评估提供技术途径。

    岩原鲤亲子鉴定试剂盒及其微卫星PCR鉴定方法

    公开(公告)号:CN112126693B

    公开(公告)日:2022-11-18

    申请号:CN202011240382.7

    申请日:2020-11-09

    Abstract: 本发明公开了岩原鲤亲子鉴定试剂盒及其微卫星PCR鉴定方法。提取岩原鲤个体样本的基因组DNA;进行PCR扩增:岩原鲤亲子鉴定用引物组中的20对微卫星引物的每对引物的正向引物的5’端标记上荧光物质,利用上述引物组中的各标记荧光引物对获得的DNA基因组进行梯度PCR扩增,扩增产物在测序仪上进行毛细管电泳,读取每个个体的等位基因大小,获取基因分型数据;岩原鲤家系的亲子鉴定分析:基于基因型数据进行亲本和子代数据分析,根据子代基因型和亲本基因型之间的相关性,确定子代与亲本间的亲子关系。本发明方法简单、快捷、高效、经济,可在岩原鲤繁殖群体的家系管理、群体遗传变异研究和增殖放流效果评估提供技术途径。

    中华鲟环境DNA数字PCR检测方法

    公开(公告)号:CN113215275A

    公开(公告)日:2021-08-06

    申请号:CN202110525780.1

    申请日:2021-05-13

    Abstract: 本发明涉及中华鲟环境DNA数字PCR检测方法。以提取的环境DNA为模板,使用中华鲟环境DNA数字PCR体系进行目的片段的数字PCR扩增;扩增完成后,将反应板置于生物芯片阅读仪中进行检测,数据分析软件读取结果,显示反应体系拷贝数。本发明可以定量检测大型河流水样中的中华鲟环境DNA,无需接触鱼类个体,对生物体无损伤,对环境无负面影响,采样方法简单快捷,检测体系灵敏度高,绝对定量准确度高。为大型河流中种群密度低的珍稀濒危鱼类中华鲟的群体监测提供了高效、准确且非入侵式的调查方法,用于中华鲟聚集地调查和资源量动态监测。

    建立全雌黄颡鱼繁育种群的方法

    公开(公告)号:CN103070120A

    公开(公告)日:2013-05-01

    申请号:CN201310034096.9

    申请日:2013-01-29

    CPC classification number: Y02A40/81

    Abstract: 本发明公开了一种建立全雌黄颡鱼繁育种群的方法,包括如下步骤:步骤1、人工催产与人工授精;步骤2、性逆转;步骤3、性逆转鱼的遗传性别鉴定;步骤4、扩群;步骤5、全雌黄颡鱼繁育种群的建立,最终建立全雌黄颡鱼繁育种群。该发明由于采用激素性逆转结合黄颡鱼染色体特异分子标记的集成技术,不用测交方法就能确定XX♂生理雄鱼,缩短了育种时间,与测交方法比较,可以缩短一代。因省略了雌核发育步骤,可以降低人工诱导雌核发育对受精卵遗传物质的损伤,提高了XX♀雌鱼的获得率,有明显的经济和社会效益。

    一种基于微卫星标记的中华倒刺鲃亲子鉴定试剂盒及其方法

    公开(公告)号:CN112226519B

    公开(公告)日:2022-07-05

    申请号:CN202011079611.1

    申请日:2020-10-10

    Abstract: 本发明公开了一种基于微卫星标记的中华倒刺鲃亲子鉴定试剂盒及其方法。提取中华倒刺鲃个体样本的基因组DNA;PCR扩增:中华倒刺鲃亲子鉴定用引物组中的15对微卫星引物的每对引物的正向引物的5’端标记上荧光物质,利用上述引物组中的各标记荧光引物对获得的DNA基因组进行梯度PCR扩增,扩增产物在测序仪上进行毛细管电泳,读取每个个体的等位基因大小,获取基因分型数据;中华倒刺鲃家系的亲子鉴定分析:基于基因型数据进行亲本和子代数据分析,根据子代基因型和亲本基因型之间的相关性,确定子代与亲本间的亲子关系。本发明方法简单、快捷,可在中华倒刺鲃的种质鉴定、家系遗传管理方面推广应用,并为增殖放流效果评估提供了一种新的技术手段。

    一种中华鲟F2精子超低温冷冻保存方法

    公开(公告)号:CN113367122A

    公开(公告)日:2021-09-10

    申请号:CN202110609939.8

    申请日:2021-06-01

    Abstract: 本发明公开了一种中华鲟F2精子的超低温冷冻保存方法,涉及鲟鱼类精子超低温冷冻保存技术领域,包括亲鱼催产、鲜精采集、鲜精活力检测、测定精子质量、冻存液配制、精液稀释、冷藏平衡、降温入液氮等步骤,本发明根据F2中华鲟精子特性研发出适用于F2中华鲟精子超低温冷冻保存相关试剂的具体配方及用量,包括稀释液配方、抗冻剂配方、冻存液配方、冻存液和鲜精稀释比率、抗冻剂终浓度。结合F2中华鲟精子超低温冷冻保存中的平衡过程与降温方法,即4‑6℃平衡15min,液氮面上10cm处平衡10min,投入‑196℃的液氮,能让精子在液氮中长期保存,解冻后精子活力最高达35%。

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