吡啶衍生物的制备方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN85106134A

    公开(公告)日:1987-03-04

    申请号:CN85106134

    申请日:1985-08-14

    发明人: 野原昭 牧良孝

    IPC分类号: C07D401/12 A61K31/44

    摘要: 制备具有下列分子式之化合物或其药理学上合格的盐的方法,这些药物是新颖的,而且对于预防和治疗消化系统的溃疡(如:胃溃疡、十二指肠溃疡)和胃炎是有效的。此处之R1为氢,甲氧基或三氟甲基,R2和R3分别为氢或甲基,R4是一种C2-5的氟化烷基,而n表示0或1。

    生产吡啶衍生物的方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN86104636A

    公开(公告)日:1987-01-28

    申请号:CN86104636

    申请日:1986-07-02

    发明人: 野原昭 牧良孝

    IPC分类号: C07D401/12 A61K31/44

    CPC分类号: C07D401/12

    摘要: 一种用于预防和治疗消化性溃疡(例如胃溃疡、十二指肠溃疡)和胃炎的吡啶系衍生物或其药理上可接受的盐,所说的吡啶系化合物结构式为:其中R1是氢、氟、甲氧基或三氟甲基,R2是C1-C8烷基,R3是可以氟化的C1-C8烷基,n=0或者1。

    生产吡啶衍生物的方法
    7.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1018642B

    公开(公告)日:1992-10-14

    申请号:CN86104636

    申请日:1986-07-02

    发明人: 野原昭 牧良孝

    IPC分类号: C07D401/12 A61K31/44

    CPC分类号: C07D401/12

    摘要: 一种用于预防和治疗消化性溃疡(例如胃溃疡、十二指肠溃疡)和胃炎的吡啶系衍生物或其药理上可接受的盐,所说的吡啶系化合物结构式为:其中R1是氢、氟、甲氧基或三氟甲基,R2是C1-C8烷基,R3是可以氟化的C1-C8烷基,n=0或者1。

    吡啶衍生物的制备方法
    9.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1011588B

    公开(公告)日:1991-02-13

    申请号:CN85106134

    申请日:1985-08-14

    发明人: 野原昭 牧良孝

    IPC分类号: C07D401/12 A61K31/44

    摘要: 制备具有下列化学式的化合物或其药理学上合格的盐的方法,这些药物是新颖的,而且对于预防和治疗消化系统的溃疡(如:胃溃疡、十二肠溃疡)和胃炎是有效的。此处之R1为氢、甲氧基、三氟甲基,R2和R3分别为氢或甲基,R4是一种C2-6氟化烷基,n表示0或1。