一种油莎豆饼后生元及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118902096A

    公开(公告)日:2024-11-08

    申请号:CN202411137330.5

    申请日:2024-08-19

    IPC分类号: A23L33/105 A23L33/135

    摘要: 本发明属于油莎豆废弃物处理领域,公开了一种油莎豆饼后生元及制备方法和应用。制备方法包括:将油莎豆饼粉碎、过筛,得到粉碎物;将所述粉碎物与水和pH调节剂在容器中混合,得到混合物并经灭菌处理,得到培养基;将发酵菌与灭菌水涡旋均匀,得到接种液;将所述培养基和所述接种液混合均匀,并依次进行培养和后熟处理,完成发酵,得到后生元发酵物;将所述后生元发酵物与氯化钠水溶液混合均匀并进行震荡提取,得到油莎豆饼后生元。本发明利用油莎豆饼(油莎豆废弃物)制备后生元,以油莎豆饼为培养基,进行发酵,通过对发酵工艺的优化,获得具有肠道益生活性的后生元。

    一种3,5,3’4’-四乙酰氧基-7-羟基黄酮的制备方法

    公开(公告)号:CN111253357B

    公开(公告)日:2021-09-21

    申请号:CN202010202341.2

    申请日:2020-03-20

    IPC分类号: C07D311/62

    摘要: 本发明提供一种3,5,3’4’‑四乙酰氧基‑7‑羟基黄酮的制备方法,该制备方法包括:在溶剂的存在下,将3,5,7,3’,4’‑五乙酰氧基黄酮、吡啶盐酸盐和硅胶混合;然后,去除所述溶剂后,在第一温度下反应,得到所述3,5,3’4’‑四乙酰氧基‑7‑羟基黄酮。本发明的制备方法利用硅胶和吡啶盐酸盐的协同配合作用,高选择性的对3,5,7,3’,4’‑五乙酰氧基黄酮的7位进行了脱乙酰化反应,没有用毒性较大的试剂,安全性高,操作简单。

    一种克立硼罗中间体的制备方法

    公开(公告)号:CN110357792A

    公开(公告)日:2019-10-22

    申请号:CN201910762877.7

    申请日:2019-08-19

    发明人: 赵玲 杨博

    IPC分类号: C07C253/30 C07C255/54

    摘要: 本发明公开了一种克立硼罗中间体的制备方法,克立硼罗中间体具有式Ⅳ所示结构,该制备方法包括:在第一有机溶剂和第一碱的存在下,将式Ⅰ化合物和对氟苯腈进行接触反应,得到式Ⅱ化合物;在第二有机溶剂和催化剂的存在下,将式Ⅱ化合物和溴代试剂进行接触反应,得式Ⅲ化合物;在第三溶剂的存在下,将式Ⅲ化合物和碱金属硼氢化物进行接触反应,得到式Ⅳ化合物;本发明的制备方法用反应原料对氟苯腈作为一个邻位位阻基团,省去了保护基的使用,提高溴代反应选择性,工艺成本低,原料价格便宜,能够更好的应用于工业化生产。

    一种克立硼罗中间体的制备方法

    公开(公告)号:CN108530476A

    公开(公告)日:2018-09-14

    申请号:CN201810824426.7

    申请日:2018-07-24

    发明人: 赵玲 杨博

    IPC分类号: C07F5/02

    摘要: 本发明公开一种克立硼罗中间体的制备方法,该克立硼罗中间体的制备方法包括如下步骤:(1)将2-溴-5-羟基苯甲醛与氯化苄或溴化苄在有机溶剂(ⅰ)中、碱存在下反应制得式II所示的化合物;(2)将式II所示的化合物与原甲酸三乙酯、原甲酸三甲酯或乙二醇在有机溶剂(ⅱ)中、酸性催化剂作用下反应制得式Ⅲ所示的化合物;(3)将2-甲氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环或2-异丙氧氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环或硼酸三甲酯或硼酸三异丙酯与备用溶液在有机溶剂(ⅲ)中、反应温度为10℃~30℃的条件下反应完全后,加入盐酸调节pH值≤3进行淬灭反应后,在20℃~100℃反应制得式IV所示的化合物。

    千层纸素A或其药学上可接受的盐、溶剂合物的应用

    公开(公告)号:CN108309968A

    公开(公告)日:2018-07-24

    申请号:CN201810450482.9

    申请日:2018-05-11

    发明人: 赵玲 杨博

    IPC分类号: A61K31/352 A61P19/06

    CPC分类号: A61K31/352

    摘要: 本发明属于生物技术领域,涉及千层纸素A或其药学上可接受的盐、溶剂合物的应用。具体涉及千层纸素A或其药学上可接受的盐、溶剂合物在制备预防和/或治疗高尿酸血症药物中的应用。千层纸素A对黄嘌呤氧化酶具有良好的抑制效果,具有良好的降血尿酸活性的效果,其作为治疗高尿酸血症或痛风的新药物,具有良好的药效和应用前景。

    一种多杀菌素衍生物的化学合成方法

    公开(公告)号:CN103626815B

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201310613847.2

    申请日:2013-11-26

    IPC分类号: C07H17/08 C07H1/00

    摘要: 本发明提供一种多杀菌素衍生物的合成方法。本发明的方法包括如下步骤:(1)以多杀菌素作为原料通过局部酸水解去除甲氧基化的a?L?鼠李糖获得C?9假糖苷配基。(2)分别以葡萄糖、半乳糖、鼠李糖制备三氯异胺酯为糖供体。(3)采用三氯乙酰亚胺法将不同的糖供体与C?9假糖苷配基相结合,合成多杀菌素的苯甲酰化糖苷化衍生物。本发明提供了一种简洁的多杀菌素衍生物合成方法。具有反应条件温和操作简便;主要原料易得,反应选择性好,可合成不同糖的多杀菌素糖苷化系列衍生物,适合工业化生产,具有较大的实施价值和社会经济效益。

    高良姜提取物在制备预防和/或治疗非酒精性脂肪肝制剂中的用途

    公开(公告)号:CN108379495B

    公开(公告)日:2021-09-24

    申请号:CN201810501185.2

    申请日:2018-05-23

    发明人: 赵玲 杨博

    摘要: 本发明属于生物技术领域,涉及高良姜提取物在制备预防和/或治疗非酒精性脂肪肝制剂中的用途。所述高良姜提取物中总黄酮含量为99wt%以上,所述高良姜提取物含有高良姜素67wt%‑85wt%,高良姜素‑3‑O‑甲醚7wt%‑21wt%,山奈酚‑4’‑O‑甲醚2wt%‑13wt%,其总和不超过100%。本发明的高良姜提取物可以降低非酒精性脂肪肝小鼠的甘油三酯、胆固醇、ALT、AST水平,具有升高高密度脂蛋白、降低低密度脂蛋白的作用。