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公开(公告)号:CN119571473A
公开(公告)日:2025-03-07
申请号:CN202510138308.0
申请日:2025-02-08
Applicant: 臻和(北京)生物科技有限公司 , 武汉臻和医学检验实验室有限公司 , 臻悦生物科技江苏有限公司
IPC: C40B50/06 , C40B40/08 , C12Q1/6806 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种基于单端测序的多重PCR扩增建库方法及其应用,属于生物医药技术及分子诊断技术领域。本发明提供了一种基于单端测序的多重PCR扩增建库方法,包括:DNA或RNA的提取与处理、第一轮PCR反应及纯化、消化反应及纯化、第二轮PCR反应及纯化,构建文库并进行检测。上述方法通过优化引物设计、改进扩增体系和精简文库构建流程,显著提升了检测过程的灵敏度和特异性,并简化了操作步骤,可用于检测与肿瘤靶向治疗相关的基因突变(包括SNV/Indel、Fusion、CNV以及MSI),根据检测结果进行癌症的诊断、复发监测和用药指导,为科研和临床应用提供了有力的工具支持。
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公开(公告)号:CN114134206B
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN202111476559.8
申请日:2021-12-06
Applicant: 武汉臻和医学检验实验室有限公司
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6886 , C12N15/10 , C40B50/06
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,尤其涉及一种FFPE样本RNA融合突变文库的构建方法。该方法在建库过程中,加入一段人造序列(质粒)与用于检测RNA fusion突变的引物池panel一起进行有效扩增和建库,保证出库量的同时,由于质粒的优势扩增,降低了panel引物的非特异碰撞、结合和扩增的概率,降低了引物和接头二聚体的产生,该方法高效,方便,适于推广应用。
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公开(公告)号:CN114134206A
公开(公告)日:2022-03-04
申请号:CN202111476559.8
申请日:2021-12-06
Applicant: 武汉臻和医学检验实验室有限公司
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6886 , C12N15/10 , C40B50/06
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,尤其涉及一种FFPE样本RNA融合突变文库的构建方法。该方法在建库过程中,加入一段人造序列(质粒)与用于检测RNA fusion突变的引物池panel一起进行有效扩增和建库,保证出库量的同时,由于质粒的优势扩增,降低了panel引物的非特异碰撞、结合和扩增的概率,降低了引物和接头二聚体的产生,该方法高效,方便,适于推广应用。
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