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公开(公告)号：CN113564165B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202110815139.1
申请日：2021-07-19
Applicant: 武汉市工程科学技术研究院 , 武汉市农业科学院
IPC: C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种胞内编辑伪狂犬病毒关键基因的细胞株及其构建方法和应用，属于动物基因工程技术领域，其中所述sgRNA的核苷酸序列如序列表SEQID NO.1‑2所示。本发明通过对sgRNA进行优选，构建相应载体，将其与包含cas9基因的载体一同转入PK‑15细胞中，经筛选得到了可同时稳定表达cas9基因和如SEQ ID NO.1‑2所示的sgRNA的阳性细胞即cas9‑B2PK15细胞株，经测定该细胞株对伪狂犬病毒的基因具有显著敲除能力，因此可显著耐受伪狂犬病毒感染，这对动物生产过程中抗伪狂犬病毒感染具有重要意义；并且基于该细胞株可制备得到抗伪狂犬病毒感染的细胞或动物模型，在伪狂犬病毒的临床和实验室研究中具有广阔的应用价值。
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公开(公告)号：CN106520626A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611110706.9
申请日：2016-12-06
Applicant: 武汉市工程科学技术研究院 , 武汉市农业科学技术研究院畜牧兽医科学研究所
CPC classification number: C12N1/20 , C12N5/0686 , C12N7/00 , C12N2502/70 , C12N2750/10051
Abstract: 本发明公开了一种用链球菌培养物制剂大幅提高PCV2培养毒价的方法，属于细胞工程与病毒培养技术领域。本发明的链球菌培养物制剂由链球菌与贴壁细胞在维持培养基中共培养后收获的含链球菌的上清液经高温灭活制得；其中，链球菌为无乳链球菌，细胞为PK-15细胞，含链球菌的上清液中链球菌的含量为1亿～9亿个/mL。将链球菌培养物制剂按照0.1～1%的浓度加到维持培养基中配成刺激PCV2产毒的专用培养基，以该专用培养基作为PCV2培养用维持培养基培养PCV2能够大幅提高其培养毒价，毒价可达10-7以上，而且生产工艺大幅度简化、生产成本大幅降低。
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公开(公告)号：CN105011916A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510410974.1
申请日：2015-07-14
Applicant: 武汉市工程科学技术研究院 , 武汉市畜牧兽医科学研究所 , 周刚 , 樊海波 , 贺亮 , 彭霞 , 高其双 , 卢顺 , 王祥昊 , 刘海
IPC: A61B5/01
Abstract: 一种动物体温监测方法包括以下步骤：步骤1：把动物体温监测器固定在动物的身体上，让对应的温度传感器分别植入上述动物的皮下；步骤2：操作该数据处理设备，发出测量体温的指令；步骤3：上述指令由该第二无线模块发射，由对应的第一无线模块各自接收后，由对应的单片机处理后，控制该温度传感器分别测量上述动物的体温；步骤4：由这些温度传感器测量后得到的体温数据经过第一无线模块发射，由该第二无线模块接收，传输到该数据处理设备；步骤5：该数据处理设备发出指令，将这些体温数据显示在该显示设备。本发明动物体温监测方法，省时省力，对动物无损害，避免动物汞中毒，测量结果更准确，可以提高测温频率，能够做到不间断地测温。
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公开(公告)号：CN106520626B
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201611110706.9
申请日：2016-12-06
Applicant: 武汉市工程科学技术研究院 , 武汉市农业科学技术研究院畜牧兽医科学研究所
Abstract: 本发明公开了一种用链球菌培养物制剂大幅提高PCV2培养毒价的方法，属于细胞工程与病毒培养技术领域。本发明的链球菌培养物制剂由链球菌与贴壁细胞在维持培养基中共培养后收获的含链球菌的上清液经高温灭活制得；其中，链球菌为无乳链球菌，细胞为PK‑15细胞，含链球菌的上清液中链球菌的含量为1亿～9亿个/mL。将链球菌培养物制剂按照0.1～1%的浓度加到维持培养基中配成刺激PCV2产毒的专用培养基，以该专用培养基作为PCV2培养用维持培养基培养PCV2能够大幅提高其培养毒价，毒价可达10‑7以上，而且生产工艺大幅度简化、生产成本大幅降低。
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公开(公告)号：CN107937348A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711191623.1
申请日：2017-11-24
Applicant: 武汉市农业科学院 , 武汉市工程科学技术研究院
Abstract: 本发明提供了一株超表达PLIN2的PK-15细胞株，该细胞的制备方法以及用该细胞产生高效价PCV2病毒的方法。本发明的细胞株对PCV2病毒易感，是制备该病毒的高效率扩增细胞。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107058211A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201611201186.2
申请日：2016-12-22
Applicant: 武汉市工程科学技术研究院 , 武汉市农业科学技术研究院畜牧兽医科学研究所
IPC: C12N5/071 , C12N7/00 , A61K39/187 , A61P31/20 , C12R1/93
CPC classification number: C12N5/0683 , A61K39/12 , A61K2039/5254 , A61K2039/552 , C12N7/00 , C12N2710/12034 , C12N2770/24351
Abstract: 本发明为携带兔化猪瘟弱毒株病毒的ST细胞株及其应用，公开了一株携带猪瘟弱毒株的猪胎睾丸传代细胞株及其应用。该细胞携带猪瘟病毒，能稳定传代并可大量产生病毒，制备的病毒可用于预防和治疗猪瘟病；本发明生产猪瘟病毒的流程简单，生产成本低。
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公开(公告)号：CN106754747A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611109998.4
申请日：2016-12-06
Applicant: 武汉市工程科学技术研究院 , 武汉市农业科学技术研究院畜牧兽医科学研究所
Abstract: 本发明公开了一株新的猪圆环病毒突变株以及其共培养的猪肾细胞株，猪圆环病毒突变株感染细胞发生可视轻微病变，但不致细胞凋亡。筛选的猪肾细胞株携带PCV2病毒，可稳定传代，大量产生病毒，制备的病毒可用于预防和治疗猪圆环病毒病。
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公开(公告)号：CN113564165A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110815139.1
申请日：2021-07-19
Applicant: 武汉市工程科学技术研究院 , 武汉市农业科学院
IPC: C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种胞内编辑伪狂犬病毒关键基因的细胞株及其构建方法和应用，属于动物基因工程技术领域，其中所述sgRNA的核苷酸序列如序列表SEQID NO.1‑2所示。本发明通过对sgRNA进行优选，构建相应载体，将其与包含cas9基因的载体一同转入PK‑15细胞中，经筛选得到了可同时稳定表达cas9基因和如SEQ ID NO.1‑2所示的sgRNA的阳性细胞即cas9‑B2PK15细胞株，经测定该细胞株对伪狂犬病毒的基因具有显著敲除能力，因此可显著耐受伪狂犬病毒感染，这对动物生产过程中抗伪狂犬病毒感染具有重要意义；并且基于该细胞株可制备得到抗伪狂犬病毒感染的细胞或动物模型，在伪狂犬病毒的临床和实验室研究中具有广阔的应用价值。
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公开(公告)号：CN107937348B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201711191623.1
申请日：2017-11-24
Applicant: 武汉市农业科学院 , 武汉市工程科学技术研究院
Abstract: 本发明提供了一株超表达PLIN2的PK‑15细胞株，该细胞的制备方法以及用该细胞产生高效价PCV2病毒的方法。本发明的细胞株对PCV2病毒易感，是制备该病毒的高效率扩增细胞。
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公开(公告)号：CN104388391B
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201410578367.1
申请日：2014-10-27
Applicant: 武汉市工程科学技术研究院
Abstract: 本发明公开了一株小鼠潘氏细胞杂交瘤GCLP细胞株，小鼠潘氏细胞杂交瘤GCLP细胞株的制备方法及应用，本发明提供的细胞株不仅能在细胞培养条件下持续性传代，还具有潘氏细胞生理功能，能分泌小鼠防御素、溶菌酶及消化道干细胞促生长因子。
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