公开(公告)号：CN119351307A

公开(公告)日：2025-01-24

申请号：CN202411455218.6

申请日：2024-10-18

Applicant: 武汉大学中南医院

Inventor： 王志梁 ,  李涵泺 ,  胡康洪 ,  杨子江 ,  王圆升 ,  李盛华 ,  沈添跞

IPC: C12N5/071 ,  C12N5/074 ,  G01N33/569 ,  G01N33/74

Abstract: 本发明涉及一种将诱导多能干细胞iPSCs定向分化为功能性胰岛β细胞的方法。该方法中，iPSCs通过Activin A和Wnt信号通路的激活，被诱导为胰腺内胚层前体细胞；这些内胚层细胞经过生长因子(如FGF10和RA)的处理，进一步分化为表达关键胰腺标志物(如Pdx1)的胰腺前体细胞；随后，通过调控特定的转录因子(如Ngn3、MafA和Nkx6.1)和使用化合物(如Nicotinamide和Exendin‑4)的组合，胰腺前体细胞逐步成熟为功能性胰岛β细胞。所得的胰岛β细胞能够在高葡萄糖环境中分泌胰岛素，具备与天然胰岛β细胞类似的功能；此外，这些分化的细胞在体内移植实验中表现出对糖尿病小鼠的血糖调节能力。本发明实现了高效且稳定的胰岛β细胞生成，为糖尿病患者提供了一种潜在的细胞替代疗法。

公开(公告)号：CN119286927A

公开(公告)日：2025-01-10

申请号：CN202411455217.1

申请日：2024-10-18

Applicant: 武汉大学中南医院

Inventor： 王志梁 ,  李涵泺 ,  胡康洪 ,  杨子江 ,  王圆升 ,  李盛华 ,  沈添跞

IPC: C12N15/85 ,  C12N5/074 ,  C12N5/071 ,  C12N5/10 ,  C12N15/12

Abstract: 本发明提出了一种创新的将胰岛细胞重编程为诱导多能干细胞(iPSCs)的方法。该方法首先从哺乳动物胰腺组织中分离并纯化获得胰岛细胞，作为起始细胞；随后，利用特定的重编程因子组合，通过载体导入胰岛细胞；这些重编程因子诱导胰岛细胞经历一系列形态及基因表达的变化，最终转变为具有胚胎干细胞(ESCs)特性和分化潜能的iPSCs。在重编程过程中，采用优化的细胞培养条件，以提高重编程效率；同时，培养基中还含有特定的生长因子以支持细胞增殖和多能性维持。与传统的iPSCs重编程方法相比，本发明利用胰岛细胞进行重编程具有更高的重编程效率、更好的安全性以及更强的临床相关性，为糖尿病等代谢疾病的研究和治疗带来了新的希望。