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公开(公告)号:CN112569237B
公开(公告)日:2022-12-02
申请号:CN201910939113.0
申请日:2019-09-30
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K31/506 , A61K31/465 , A61P25/34
Abstract: 本发明公开了伊马替尼及其衍生物与尼古丁或其类似物联合用药或复方制剂在预防和治疗尼古丁成瘾与复吸中的应用。本发明制剂包含了100‑400mg/天剂量含量的甲磺酸伊马替尼与尼古丁配比联合给药或复方给药用以预防和治疗尼古丁成瘾,防治复吸,同时减轻戒断症状,彻底消除心瘾。本发明利用大量的动物实验模型进行筛选,从有效性和安全性等不同角度同时证明了配比组方后药效好和安全性高,为尼古丁成瘾治疗一线药物临床应用提供一种新组合物或联合用药制剂。
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公开(公告)号:CN112575073A
公开(公告)日:2021-03-30
申请号:CN201910939677.4
申请日:2019-09-30
Applicant: 武汉大学
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/573
Abstract: 本发明公开了c‑Kit作为成瘾诊断标志物的应用,属于医药技术领域。本发明采用免疫组化、免疫荧光等分子检测技术及靶向分子成像技术,证明急性吗啡给药可明显增强大鼠伏隔核区域c‑kit蛋白磷酸化表达。同时,采用定量PCR技术检测发现与未成瘾大鼠相比,吗啡成瘾大鼠外周血c‑kit mRNA表达量明显升高。最后采用评价药物成瘾的小鼠条件位置偏爱动物模型,发现c‑kit抑制剂甲磺酸伊马替尼可有效预防吗啡成瘾形成及其复吸。因此c‑Kit可作为药物成瘾诊断标志物用于制备诊断药物成瘾,治疗及复吸预防后监测生物标志物,以此开发相应的蛋白和核酸等相关产品。
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公开(公告)号:CN112569355A
公开(公告)日:2021-03-30
申请号:CN201910939100.3
申请日:2019-09-30
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/506 , A61P25/36
Abstract: 本发明公开了伊马替尼及其衍生物与成瘾物质配比联合用药或复方制剂在预防、治疗成瘾及防治复吸中的应用。本发明用于药物成瘾和行为成瘾治疗的药用制剂,包含了100‑400mg/天剂量含量的甲磺酸伊马替尼与成瘾物质配比联合给药或复方给药,及100‑400mg/天剂量含量的甲磺酸伊马替尼与成瘾行为的环境线索或者物质线索配比联合使用,可以预防成瘾,防治复吸,同时减轻戒断症状,彻底消除心瘾。本发明利用大量动物实验模型进行药物药效性和安全性评价,证明了组方或联合用药后药效好和安全性高,为成瘾治疗一线药物临床应用提供一种新的组合物或联合用药制剂。
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公开(公告)号:CN112569237A
公开(公告)日:2021-03-30
申请号:CN201910939113.0
申请日:2019-09-30
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K31/506 , A61K31/465 , A61P25/34
Abstract: 本发明公开了伊马替尼及其衍生物与尼古丁或其类似物联合用药或复方制剂在预防和治疗尼古丁成瘾与复吸中的应用。本发明制剂包含了100‑400mg/天剂量含量的甲磺酸伊马替尼与尼古丁配比联合给药或复方给药用以预防和治疗尼古丁成瘾,防治复吸,同时减轻戒断症状,彻底消除心瘾。本发明利用大量的动物实验模型进行筛选,从有效性和安全性等不同角度同时证明了配比组方后药效好和安全性高,为尼古丁成瘾治疗一线药物临床应用提供一种新组合物或联合用药制剂。
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公开(公告)号:CN112569238A
公开(公告)日:2021-03-30
申请号:CN201910939707.1
申请日:2019-09-30
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K31/506 , A61K45/06 , A61P25/04 , A61P25/36 , A61K31/485
Abstract: 本发明公开了伊马替尼及其衍生物与镇痛药物联合用药或复方制剂在治疗疼痛中的应用,属于医药技术领域。本发明的药物为包含伊马替尼及其衍生物与镇痛药物以大于或等于2:1剂量配比的组合物,其可用于制备治疗疼痛的药物,以及预防镇痛药耐受和成瘾副作用的药物;使用该组合物制备药物时,伊马替尼及其衍生物的用量为100‑400mg/天,伊马替尼及其衍生物和镇痛药物可同时地、分开地或顺序地施用。本发明将伊马替尼及其衍生物与镇痛药以大于或等于2:1剂量配比进行联合用药或复方用药可有效发挥镇痛药的镇痛效果,同时又能有效预防阿片类药物严重副作用产生、不影响阿片类药物镇痛效果,并进一步扩大成瘾性镇痛药物镇痛药的临床适应症。
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公开(公告)号:CN112575073B
公开(公告)日:2022-10-04
申请号:CN201910939677.4
申请日:2019-09-30
Applicant: 武汉大学
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/573
Abstract: 本发明公开了c‑Kit作为成瘾诊断标志物的应用,属于医药技术领域。本发明采用免疫组化、免疫荧光等分子检测技术及靶向分子成像技术,证明急性吗啡给药可明显增强大鼠伏隔核区域c‑kit蛋白磷酸化表达。同时,采用定量PCR技术检测发现与未成瘾大鼠相比,吗啡成瘾大鼠外周血c‑kit mRNA表达量明显升高。最后采用评价药物成瘾的小鼠条件位置偏爱动物模型,发现c‑kit抑制剂甲磺酸伊马替尼可有效预防吗啡成瘾形成及其复吸。因此c‑Kit可作为药物成瘾诊断标志物用于制备诊断药物成瘾,治疗及复吸预防后监测生物标志物,以此开发相应的蛋白和核酸等相关产品。
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公开(公告)号:CN112569355B
公开(公告)日:2022-04-01
申请号:CN201910939100.3
申请日:2019-09-30
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/506 , A61P25/36
Abstract: 本发明公开了伊马替尼及其衍生物与成瘾物质配比联合用药或复方制剂在预防、治疗成瘾及防治复吸中的应用。本发明用于药物成瘾和行为成瘾治疗的药用制剂,包含了100‑400mg/天剂量含量的甲磺酸伊马替尼与成瘾物质配比联合给药或复方给药,及100‑400mg/天剂量含量的甲磺酸伊马替尼与成瘾行为的环境线索或者物质线索配比联合使用,可以预防成瘾,防治复吸,同时减轻戒断症状,彻底消除心瘾。本发明利用大量动物实验模型进行药物药效性和安全性评价,证明了组方或联合用药后药效好和安全性高,为成瘾治疗一线药物临床应用提供一种新的组合物或联合用药制剂。
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公开(公告)号:CN112569352B
公开(公告)日:2022-04-01
申请号:CN201910939688.2
申请日:2019-09-30
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/506 , A61K49/00 , A61P25/30 , G01N33/50
Abstract: 本发明公开了c‑Kit作为行为成瘾治疗靶点的应用,属于医药技术领域。本发明发现了行为成瘾激活了伏隔核神经元c‑Kit受体活性,通过抑制c‑Kit活性可治疗行为成瘾。本发明提供了c‑Kit作为行为成瘾治疗靶点在筛选治疗行为成瘾的药物中和非药物治疗技术中的应用;所述行为成瘾包括赌博、饮食、性行为、网络、工作、锻炼、精神强迫以及购物等方面的成瘾行为;所述治疗行为成瘾的药物为对c‑Kit有抑制作用的药物,如伊马替尼或其衍生物甲磺酸伊马替尼。本发明为治疗行为成瘾提供了一种针对病因维持治疗的靶点,有望从根本上治疗行为成瘾及复发的防治。
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公开(公告)号:CN112569352A
公开(公告)日:2021-03-30
申请号:CN201910939688.2
申请日:2019-09-30
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/506 , A61K49/00 , A61P25/30 , G01N33/50
Abstract: 本发明公开了c‑Kit作为行为成瘾治疗靶点的应用,属于医药技术领域。本发明发现了行为成瘾激活了伏隔核神经元c‑Kit受体活性,通过抑制c‑Kit活性可治疗行为成瘾。本发明提供了c‑Kit作为行为成瘾治疗靶点在筛选治疗行为成瘾的药物中和非药物治疗技术中的应用;所述行为成瘾包括赌博、饮食、性行为、网络、工作、锻炼、精神强迫以及购物等方面的成瘾行为;所述治疗行为成瘾的药物为对c‑Kit有抑制作用的药物,如伊马替尼或其衍生物甲磺酸伊马替尼。本发明为治疗行为成瘾提供了一种针对病因维持治疗的靶点,有望从根本上治疗行为成瘾及复发的防治。
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