公开(公告)号：CN1180251C

公开(公告)日：2004-12-15

申请号：CN02115772.3

申请日：2002-04-28

Applicant: 武汉大学 ,  张盛龙

Inventor： 张盛龙 ,  丁虹 ,  胡先明 ,  王海涛 ,  罗顺德

IPC: G01N27/327 ,  G01N27/30 ,  G01N33/50 ,  C12Q1/68

Abstract: 一种双重放大技术电化学石英晶体微天平检测超痕量DNA的方法，在石英晶片上镀一薄层金膜或银膜，然后让石英晶振选择性地吸附DNA，通过DNA分子杂交，结合成双链DNA，将标记有能与双链DNA选择作用且具有电化学活性的化学药物或生物试剂标记纳米微珠作为放大标记物和上述与DNA杂交后形成的双链DNA作用，嵌入到此双链DNA中，然后进行质量信号检测和电化学信号测定。本发明以能与双链DNA选择性作用且具有电化学活性的药物或生物试剂作为导向分子修饰在纳米微珠上，通过电化学石英晶体微天平(EQCM)生物传感器技术从质量和电化学信号两方面相互映证、识别和放大测定目标DNA，进而双方面提高灵敏度。与常规的压电DNA生物传感器相比，本发明选择性强、灵敏度高。

公开(公告)号：CN1375696A

公开(公告)日：2002-10-23

申请号：CN02115771.5

申请日：2002-04-28

Applicant: 武汉大学

Inventor： 张盛龙 ,  丁虹 ,  胡先明 ,  王海涛 ,  罗顺德

IPC: G01N27/327 ,  G01N27/30 ,  G01N33/50 ,  C12Q1/68

Abstract: 一种纳米微球放大技术压电DNA生物传感器检测超痕量DNA的方法,在石英晶片上镀一薄层金膜或银膜,然后让石英晶振选择性的吸附DNA,通过DNA分子杂交,结合成双链DNA,将标记有能与双链DNA选择性作用药物或生物试剂的纳米微球,对靶向双链DNA分子形成进行确证和作质量放大,检测超痕量的目标DNA。本发明通过标记了能与双链DNA选择性作用药物的纳米微球,对靶向双链DNA分子形成进行确证和作质量放大,检测超痕量的目标DNA。与常规的压电DNA生物传感器相比,可使最低检测限改善2～5个数量级,因而不仅可检测超痕量的目标DNA,且选择性强、灵敏度高。

公开(公告)号：CN1187611C

公开(公告)日：2005-02-02

申请号：CN02115771.5

申请日：2002-04-28

Applicant: 武汉大学

Inventor： 张盛龙 ,  丁虹 ,  胡先明 ,  王海涛 ,  罗顺德

IPC: G01N27/327 ,  G01N27/30 ,  G01N33/50 ,  C12Q1/68

Abstract: 一种纳米微球放大技术压电DNA生物传感器检测超痕量DNA的方法，在石英晶片上镀一薄层金膜或银膜得到石英晶振，然后让石英晶振选择性地吸附DNA，通过DNA分子杂交，结合成双链DNA，将标记有能与双链DNA选择作用的化学药物或生物试剂的纳米微球作为放大标记物和上述与目标DNA杂交后形成的双链DNA作用，嵌入到此双链DNA中，检测超痕量的DNA。本发明通过标记了能与双链DNA选择作用的化学药物的纳米微球，对靶向双链DNA分子的形成进行确证和作质量放大，检测超痕量的DNA。与常规的压电DNA生物传感器相比，可使最低检测限改善2～5个数量级，因而不仅可检测超痕量的DNA，且选择性强、灵敏度高。

公开(公告)号：CN1430963A

公开(公告)日：2003-07-23

申请号：CN03118436.7

申请日：2003-01-09

Applicant: 武汉大学

Inventor： 何文 ,  丁虹 ,  周延安 ,  李荣凌 ,  罗顺德

IPC: A61K31/675 ,  A61K31/4965 ,  A61K9/22 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10

Abstract: 磷酸川芎嗪缓释片，含有磷酸川芎嗪25～75％、羟丙基甲基纤维素12.5～37.5％、乙基纤维素5～25％、磷酸氢钙0～30％，以上百分比为重量百分比。本发明还提供了上述磷酸川芎嗪缓释片的制备方法，将磷酸川芎嗪、羟丙基甲基纤维素、乙基纤维素、磷酸氢钙过40～80目筛，充分混合均匀，用60～95％(重量百分比)乙醇为润湿剂用12～20目筛制软材，干燥、压片即得所需磷酸川芎嗪缓释片。本发明以疗效确切的老药磷酸川芎嗪为主药，用羟丙基甲基纤维素HPMC为骨架材料，并用乙基纤维素EC为阻滞剂，乙醇为润湿剂，以先进的缓释技术将其制备成新制剂磷酸川芎嗪缓释片，可达到延长作用时间，减少给药频率，提高病人顺应性，减小血浓峰谷波动等目的，为临床提供一种高效、低毒的新制剂，使老药焕新颜。

公开(公告)号：CN1376917A

公开(公告)日：2002-10-30

申请号：CN02115772.3

申请日：2002-04-28

Applicant: 武汉大学 ,  张盛龙

Inventor： 张盛龙 ,  丁虹 ,  胡先明 ,  王海涛 ,  罗顺德

IPC: G01N27/327 ,  G01N27/30 ,  G01N33/50 ,  C12Q1/68

Abstract: 一种双重放大技术电化学石英晶体微天平检测超痕量DNA的方法,在石英晶片上镀一薄层金膜或银膜,然后让石英晶振选择性地吸附DNA,通过DNA分子杂交,结合成双链DNA,将标记有能与DNA双链选择作用且具有电化学活性的化学药物或生物试剂标记纳米微珠对检测信号作质量和电化学双重放大,然后进行质量信号检测和电化学信号测定。本发明以能与双链DNA选择性作用且具有电化学活性的药物或生物试剂作为导向分子修饰在纳米微珠上,通过电化学石英晶体微天平(EQCM)生物传感器技术从质量和电化学信号两方面相互映证、识别和放大测定目标DNA,进而双方面提高灵敏度。与常规的压电DNA生物传感器相比,本发明选择性强、灵敏度高。