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公开(公告)号：CN114601912A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202011441138.7
申请日：2020-12-08
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K38/17 , C07K14/435 , A61K45/00 , A61K9/06 , A61K47/38 , A61P17/04 , A61K31/506 , A61K31/49 , A61K31/496 , A61K31/357 , A61K31/167 , A61K31/444
Abstract: 本发明公开了蜱虫和蚊子叮咬致痒多肽及其抗瘙痒应用，属于生物技术领域。氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1、2所示的蜱虫、蚊子叮咬分泌多肽IP、SW作为致痒原能通过激活MrgprC11/MrgprX1‑TRPV1信号通路引起瘙痒，MrgprC11/MrgprX1拮抗剂或TRPV1抑制剂能够用于制备治疗或预防节肢动物叮咬引起瘙痒疾病的药物。将MrgprC11/MrgprX1拮抗剂或TRPV1抑制剂制备成外用凝胶制剂，用于抗蜱虫和蚊子叮咬致痒治疗见效明显，治疗效果显著。
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公开(公告)号：CN110357950A
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201910690199.8
申请日：2019-07-29
Applicant: 武汉大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , A61K38/17 , A61P37/06 , A61P37/02 , A61P9/00 , A61P17/00 , A61P29/00 , A61P9/10 , A61P19/02 , A61P3/10 , A61P1/16 , A61P25/02 , A61P17/06
Abstract: 本发明公开了酸性氨基酸扫描法设计的免疫抑制多肽及应用。涉及生物技术领域。本发明运用多肽与钾离子通道相互模式的“人工控制识别”的药物设计技术，通过天冬氨酸扫描技术动态调整分子模板BmKTX识别钾离子通道Kv1.3的键合界面，可多样地作用靶标钾离子通道Kv1.3，设计出了序列高度相似的候选免疫抑制多肽药物，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1~21所示。本发明的多肽在各实验模型中表现良好，具体效果为给予本发明提供的多肽治疗后，大鼠患实验性自身免疫性脑脊髓炎的症状均得到显著改善；大鼠足跖肿胀度与模型阴性对照组相比显著降低。提示其在钾离子通道Kv1.3相关疾病的治疗或预防中具有重要的开发和应用价值。
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公开(公告)号：CN101948842B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010270574.2
申请日：2010-09-02
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种亚洲雨林蝎毒抗菌多肽基因及制备方法和应用，其步骤是：A、构建亚洲雨林蝎毒腺组织cDNA文库，包括其毒腺用于总RNA的分离；取蝎尾腺在液氮中研成细粉末，通过Trizol方法制备的蝎毒腺总RNA；B、通过制备的蝎毒腺总RNA量，采用PolyATractmRNA分离系统分离和纯化mRNA，紫外分光光度计测定其获得的蝎毒腺mRNA；C、用RNA为起始量，进行cDNA的第一链和第二链合成；D、继续双链cDNA与SalI衔接头的连接，NotI消化双链cDNA，去除双链cDNA分子中的过量SalI衔接头和酶切片段；E、双链cDNA与pSPORT1载体的连接，毒腺细胞cDNA文库的鉴定，从亚洲雨林蝎毒腺细胞cDNA文库中挑选克隆，为蝎毒抗菌肽基因。该方法易行，成本低，水溶性好。该亚洲雨林蝎抗真菌多肽杀菌速度快、效果好。
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公开(公告)号：CN101766619A
公开(公告)日：2010-07-07
申请号：CN200810246307.4
申请日：2008-12-30
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K31/4748 , A61K31/12 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种治疗恶性肿瘤的药物组合物及应用，药物组合物由姜黄素和汉防己甲素按一定比例配制，本发明制备的药物包括制剂允许的药物赋形或载体。其重要之处在于发现了姜黄素和汉防己甲素在恶性肿瘤治疗中的协同作用。该药物组合物尤其适用于抗神经胶质瘤、肺癌、肝癌、胃癌、肠癌、乳腺癌、子宫颈癌、胰腺癌和白血病。该药物配方合理、有效成分明确，具有显著的抗癌作用，降低了现有抗癌药物的临床用量，提高了抗癌效率，降低了毒副作用，具有制备抗肿瘤药物的应用前景。
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公开(公告)号：CN100564517C
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：CN200610124582.X
申请日：2006-09-21
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种蝎抗神经胶质瘤肽及其制备方法和应用，蝎抗神经胶质瘤肽重组大肠杆菌Escherichia coli DE3/rBmKCT/pGEX-5X，CCTCC NO：M206015，其特征是：首先是设计引物，以从蝎毒腺cDNA文库中筛选蝎抗神经胶质瘤肽基因的cDNA序列为模板，进行PCR扩增，获得含有限制性内切酶的切位点序列的蝎抗神经胶质瘤肽的基因或基因片段；其次是用限制性内切酶对PCR产物和表达载体质粒进行酶切；第三是用T4DNA连接酶，构建重组表达载体rBmKCT/pGEX；第四是将重组表达载体rBmKCT/pGEX转化感受态大肠杆菌DE3，构建成基因工程菌(大肠杆菌DE3/rBmKCT/pGEX-5X)。本发明方法简便，安全性高，生产成本低廉，纯化简单且产物纯度高，蝎抗神经胶质瘤肽在制备治疗或预防神经胶质瘤的药物中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101423550A
公开(公告)日：2009-05-06
申请号：CN200710053679.0
申请日：2007-10-30
Applicant: 武汉大学
CPC classification number: C07K14/435 , A61K38/00
Abstract: 本发明公开了一种基因工程免疫抑制多肽及制备方法和应用，本发明分离了一种蛋白质，其序列为SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列。基因工各所涉及的引物，将LWX－1和LWX－AD－1的核苷酸序列插入表达载体中pGEX－6P－1，构成重组表达质粒；重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)，然后细胞裂解经GST亲和层析、小肠激酶切割和色谱纯化得到LWX－1和LWX－AD－1，通过质谱鉴定其分子分别为4073.1Da和4615.03Da。LWX－1和LWX－AD－1蛋白质在制备治疗或预防靶向钾通道Kv1.3、多发性硬化症、风湿性关节炎的药物中的应用。本发明方法简单易行，操作方便。
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公开(公告)号：CN104208723B
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201410466367.2
申请日：2014-09-12
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种miR‑638在抗急性髓系白血病中的应用，属于分子生物学领域。实验表明，在正常造血细胞分化发育和急性髓系白血病发生发展过程中，miR‑638的表达水平存在明显的变化；在白血病细胞系和原代急性髓系白血病细胞中miR‑638表达水平的上调或下调，可以显著促进或抑制细胞分化进程。本发明研究结果表明通过上调miR‑638的表达能够达到治疗急性髓系白血病的目的。基于miR‑638的功能其可用于制备抗急性髓系白血病药物，其模拟物或表达载体也可用于制备抗急性髓系白血病药物。本发明为开发新的抗急性髓系白血病的药物或诊断试剂提供了重要的基础。
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公开(公告)号：CN104208723A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201410466367.2
申请日：2014-09-12
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种miR-638在抗急性髓系白血病中的应用，属于分子生物学领域。实验表明，在正常造血细胞分化发育和急性髓系白血病发生发展过程中，miR-638的表达水平存在明显的变化；在白血病细胞系和原代急性髓系白血病细胞中miR-638表达水平的上调或下调，可以显著促进或抑制细胞分化进程。本发明研究结果表明通过上调miR-638的表达能够达到治疗急性髓系白血病的目的。基于miR-638的功能其可用于制备抗急性髓系白血病药物，其模拟物或表达载体也可用于制备抗急性髓系白血病药物。本发明为开发新的抗急性髓系白血病的药物或诊断试剂提供了重要的基础。
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公开(公告)号：CN101892236B
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN201010230390.3
申请日：2010-07-16
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，公开了靶向ZNF268基因的RNA干扰表达载体构建方法及其应用，本发明方法是将筛选得到的靶向ZNF268基因的siRNA寡核苷酸片段插入到载体系统中，构建成靶向ZNF268基因的RNA干扰质粒载体。实验表明，本发明构建的表达载体可以在肿瘤细胞中高效表达特异的siRNA序列，且该序列能够结合ZNF268基因的mRNA，使ZNF268基因的表达量显著降低，达到抑制ZNF268基因表达的目的。
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公开(公告)号：CN101284869B
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN200810047915.2
申请日：2008-06-03
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种蝎毒素抗病毒的多肽及用途，通过分子生物学和化学合成的方法，获得蝎毒素抗病毒多肽(AVP-W2)，然后采用抗体中和法测定了该蝎毒抗病毒多肽对麻疹病毒(MeV)和人免疫缺陷病毒(HIV)的抗病毒活性，在低浓度可以有效抑制病毒感染。多肽AVP-W2在制备治疗或预防由病毒引起的疾病中的应用药物，有很好的前景。本发明的抗病毒肽对MeV和HIV活性高，方法简便，可作为抗病毒药物开发。
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