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公开(公告)号：CN103014788B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201210590550.4
申请日：2012-12-28
申请人： 武汉吉和昌化工科技有限公司 , 湖北吉和昌化工科技有限公司
IPC分类号： C25D3/38
摘要： 本发明提出了一种无氰碱性镀铜光亮剂及其制备方法，属于电镀领域。本发明的光亮剂含有烟酸、吲哚醋酸、聚二氨基脲与乙氧基-2-炔醇醚。通过以下方法制备：在一容器中，置入聚二氨基脲、吲哚醋酸、乙氧基-2-炔醇醚，加入毫升蒸馏水或去离子水，搅拌溶解后；在另一容器中，置入蒸馏水、KOH；待氢氧化钾溶解完后，趁热加入烟酸；搅拌至烟酸完全溶解后，加入到上一容器溶液中，补蒸馏水至所需溶液体积，搅拌均匀。本发明的添加剂配合基础镀液可以使镀液的性能和镀层的性能均能达到采用氰化物镀铜所获得的效果。
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公开(公告)号：CN103046090B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201210592357.4
申请日：2012-12-28
申请人： 武汉吉和昌化工科技有限公司 , 湖北吉和昌化工科技有限公司
IPC分类号： C25D3/38
摘要： 本发明提出了一种无氰碱性镀铜溶液中防置换铜添加剂及其制备方法，属于电镀领域,本发明的无氰碱性镀铜溶液中防置换铜添加剂为葫芦脲，简称（CB）n。通过以下方法制备所需浓度：在一容积为1000毫升的容器中，置入500～600毫升的蒸馏水或去离子水，加入20～30克KOH，待KOH溶解完后，趁热称取加入克葫芦脲;待葫芦脲溶解完全后，补加蒸馏水或去离子水至1000毫升，搅拌均匀。添加防置换铜添加剂可以解决铜被置换析出致使镀铜层与基体间结合力差的问题，使镀上的铜层与基体结合力好。
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公开(公告)号：CN102995077B
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201210590612.1
申请日：2012-12-28
申请人： 武汉吉和昌化工科技有限公司 , 湖北吉和昌化工科技有限公司
IPC分类号： C25D3/38
摘要： 本发明提出了一种无氰碱性光亮镀铜溶液、其制备方法及其电镀工艺，属于电镀领域。其中无氰碱性光亮镀铜溶液，包括铜盐、主碱、铜盐配位剂及光亮剂，所述铜盐配位剂包括主配位剂及辅助配位剂，所述光亮剂为烟酸、吲哚醋酸、聚二氨基脲与乙氧基-2-炔醇醚中的一种或一种以上。其相应的制备方法采用逐步混合溶解法，电镀工艺包括前处理、电镀及后处理，其中电镀采用上述的无氰碱性光亮镀铜溶液作为镀液。本发明镀液稳定、不易浑浊、抗杂质能力强，镀上的铜层与基体结合力好、而且镀液的性能和镀层的性能均能达到采用氰化物镀铜所获得的效果。
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公开(公告)号：CN103046090A
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201210592357.4
申请日：2012-12-28
申请人： 武汉吉和昌化工科技有限公司 , 湖北吉和昌化工科技有限公司
IPC分类号： C25D3/38
摘要： 本发明提出了一种无氰碱性镀铜溶液中防置换铜添加剂及其制备方法，属于电镀领域,本发明的无氰碱性镀铜溶液中防置换铜添加剂为葫芦脲，简称（CB）n。通过以下方法制备所需浓度：在一容积为1000毫升的容器中，置入500～600毫升的蒸馏水或去离子水，加入20～30克KOH，待KOH溶解完后，趁热称取加入克葫芦脲;待葫芦脲溶解完全后，补加蒸馏水或去离子水至1000毫升，搅拌均匀。添加防置换铜添加剂可以解决铜被置换析出致使镀铜层与基体间结合力差的问题，使镀上的铜层与基体结合力好。
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公开(公告)号：CN103014788A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210590550.4
申请日：2012-12-28
申请人： 武汉吉和昌化工科技有限公司 , 湖北吉和昌化工科技有限公司
IPC分类号： C25D3/38
摘要： 本发明提出了一种无氰碱性镀铜光亮剂及其制备方法，属于电镀领域。本发明的光亮剂含有烟酸、吲哚醋酸、聚二氨基脲与乙氧基-2-炔醇醚。通过以下方法制备：在一容器中，置入聚二氨基脲、吲哚醋酸、乙氧基-2-炔醇醚，加入毫升蒸馏水或去离子水，搅拌溶解后；在另一容器中，置入蒸馏水、KOH；待氢氧化钾溶解完后，趁热加入烟酸；搅拌至烟酸完全溶解后，加入到上一容器溶液中，补蒸馏水至所需溶液体积，搅拌均匀。本发明的添加剂配合基础镀液可以使镀液的性能和镀层的性能均能达到采用氰化物镀铜所获得的效果。
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公开(公告)号：CN102995077A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210590612.1
申请日：2012-12-28
申请人： 武汉吉和昌化工科技有限公司 , 湖北吉和昌化工科技有限公司
IPC分类号： C25D3/38
摘要： 本发明提出了一种无氰碱性光亮镀铜溶液、其制备方法及其电镀工艺，属于电镀领域。其中无氰碱性光亮镀铜溶液，包括铜盐、主碱、铜盐配位剂及光亮剂，所述铜盐配位剂包括主配位剂及辅助配位剂，所述光亮剂为烟酸、吲哚醋酸、聚二氨基脲与乙氧基-2-炔醇醚中的一种或一种以上。其相应的制备方法采用逐步混合溶解法，电镀工艺包括前处理、电镀及后处理，其中电镀采用上述的无氰碱性光亮镀铜溶液作为镀液。本发明镀液稳定、不易浑浊、抗杂质能力强，镀上的铜层与基体结合力好、而且镀液的性能和镀层的性能均能达到采用氰化物镀铜所获得的效果。
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公开(公告)号：CN101597250A
公开(公告)日：2009-12-09
申请号：CN200810047928.X
申请日：2008-06-05
申请人： 武汉吉和昌化工科技有限公司
发明人： 付远波
IPC分类号： C07C323/66 , C07C319/24
摘要： 本发明涉及一种酸铜中间体聚二硫二丙烷磺酸钠(SPS)合成方法，包括中和反应和氧化反应等反应步骤，再经过浓缩、结晶、干燥、重结晶得到成品。其主要特征在于合成高含量的中间体氧化后得到含量90％的酸铜中间体SPS，反应过程中的乙醇溶剂蒸馏后回收再利用。该方法可以有效减少环境污染，降低劳动强度，并且产品成本低，市场竞争力强。
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公开(公告)号：CN110981831B
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN201911233354.X
申请日：2019-12-05
申请人： 湖北吉和昌化工科技有限公司
IPC分类号： C07D295/088
摘要： 本发明提供了一种3‑吗啉丙磺酸的制备方法，包括将1,3‑丙烷磺内酯用有机溶剂A溶解得含1,3‑丙烷磺内酯的有机溶液，将吗啉用有机溶剂B溶解得含吗啉的有机溶液；1，3‑丙烷磺内酯和吗啉的摩尔比为1：1；将含1,3‑丙烷磺内酯的有机溶液，以及含吗啉的有机溶液分别同时泵入微通道反应器中反应得到反应液；所述含1,3‑丙烷磺内酯的有机溶液的泵入速率为20～35kg/h，所述含吗啉的有机溶液的泵入速率为10～25kg/h；将得到反应液采用冷冻结晶析出3‑吗啉丙磺酸粗品，然后通入氮气压滤得到3‑吗啉丙磺酸成品。该方法以1，3‑丙烷磺内酯和吗啉作为原料采用微通道反应器，并设置反应条件，能够大大提高产品的收率。
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公开(公告)号：CN112209945A
公开(公告)日：2021-01-12
申请号：CN202011245227.4
申请日：2020-11-10
申请人： 湖北吉和昌化工科技有限公司
IPC分类号： C07D495/04 , B01J23/80
摘要： 本发明公开一种3,4‑乙烯二氧噻吩的合成工艺，该合成工艺以2,5‑二甲酸二乙酯‑3,4‑乙烯二氧噻吩为原料，二甲基甲酰胺水溶液作为溶剂，在催化剂的条件下，加热至110～120℃，反应2～4h，随后经过滤、减压精馏得到3,4‑乙烯二氧噻吩；所述催化剂为氧化铜和氧化锌的混合物。本发明通过以氧化铜和氧化锌作为催化剂，一步脱酯，步骤简单，能够充分发挥二者的协同作用，有利于降低反应温度，缩短反应时间，提高反应选择性，从而减少副产物生成，提高目标产物收率和纯度。
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公开(公告)号：CN109232329A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811222929.3
申请日：2018-10-19
申请人： 湖北吉和昌化工科技有限公司
IPC分类号： C07C303/32 , C07C303/42 , C07C309/20
摘要： 本发明公开了一种烯丙基磺酸钠的合成方法，包括如下步骤：向焦亚硫酸钠溶液中加入相转移催化剂和阻聚剂，搅拌混合均匀，得到焦亚硫酸钠混合液，将所述焦亚硫酸钠混合液、氢氧化钠溶液、烯丙基氯同时通入反应器中反应，得到目标产物。本发明的合成方法通过改变原料的加入顺序，使要参与反应的原料同时进入反应器中反应，并添加相转移催化剂和阻聚剂，极大的减少了副反应的发生，提高了反应的选择性和转化率，进而提高了产品的收率；与传统方法相比，本发明的方法后续无需经过脱水、活性炭脱色、除杂等步骤，后续处理步骤简单，节约了生产成本，提高了生产效率，更适宜工业化生产。
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