-
公开(公告)号:CN119162110A
公开(公告)日:2024-12-20
申请号:CN202411588416.X
申请日:2024-11-08
Applicant: 榆林学院 , 陕西派林生干细胞再生医学有限公司
IPC: C12N5/10 , C12N15/867 , C12Q1/02
Abstract: 本发明公开了一种能够在体外稳定传代培养的卵巢颗粒细胞株的构建方法及应用。属于细胞生物学技术领域。利用注射器取出陕北白绒山羊卵巢中的卵泡液,离心后收集沉淀,利用含胎牛血清的MEM完全培养基进行培养、传代。体外包装含SV40T抗原的慢病毒,转导进入陕北白绒山羊卵巢颗粒细胞中,经长期传代培养后实现永生化。本发明的构建方法重复性强,操作步骤简单高效,卵巢颗粒细胞生长状态良好,生理状态稳定。本发明所提供的卵巢颗粒细胞株为后续绒山羊卵泡发育及颗粒细胞生物学功能的研究奠定了基础,且所提供的细胞株能够用于绒山羊卵泡发育及排卵调控方法的研究与创制。
-
公开(公告)号:CN118853895A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410753830.5
申请日:2024-06-12
Applicant: 榆林学院 , 西北农林科技大学 , 陕西神澳农业生物技术开发股份有限公司
Inventor: 朱海鲸 , 刘晓宇 , 杜晓敏 , 华进联 , 王聪亮 , 马东 , 李艳艳 , 宋岩峰 , 袁筱乐 , 巨敏莹 , 宋晓越 , 李河林 , 李陇平 , 翟军军 , 董书伟 , 陈生会
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种绒山羊SP110基因插入/缺失标记的检测方法及其应用,涉及家畜育种技术领域,包括以下操作:以待检测绒山羊全基因组为模板,此绒山羊SP110基因插入/缺失标记的检测方法及其应用,本发明根据绒山羊SP110基因5’上游调控区序列设计引物,以绒山羊基因组DNA为模板,通过PCR扩增、琼脂糖凝胶电泳和直接测序技术,能够精确、快速和低成本的检测绒山羊SP110基因NC_030809.1:rs639658778,g.17496443_17496444位的插入/缺失多态性。本发明利用PCR扩增技术检测绒山羊SP110基因插入/缺失多态性,并进行基因型和等位基因频率分析,首次发现SP110基因与白绒山羊布鲁氏菌病抗性的显著相关,可作为白绒山羊抗布鲁氏菌病遗传育种的有效DNA标记。
-