公开(公告)号：CN118566518A

公开(公告)日：2024-08-30

申请号：CN202410735532.3

申请日：2024-06-07

Applicant: 桂林电子科技大学

Inventor： 周治德 ,  李鑫镐 ,  周雪情 ,  廖正元 ,  万冰冰 ,  梁晋涛 ,  李桂银

IPC: G01N33/92 ,  C12Q1/682 ,  C12Q1/6825

Abstract: 一种基于CRISPR‑Cas12a结合C3N4 QDs与rGO‑MXene的荧光检测LDL的方法。首先制备C3N4 QDs和rGO‑MXene，将氨基修饰的ssDNA通过酰胺反应连接与C3N4 QDs表面。将LDL适配体与激活链复合成双链结构，连接与磁珠表面；通过与crRNA互补，将激活的CRISPR‑Cas12a作用于C3N4‑ssDNA，切割其表面ssDNA，导致rGO‑MXene无法对C3N4吸附与淬灭，C3N4 QDs荧光强度未受影响，通过荧光变化实现LDL检测。该方法灵敏度高、线性范围宽、操作简单，最低检测限为0.01064 ng/mL。

公开(公告)号：CN118393151A

公开(公告)日：2024-07-26

申请号：CN202410726797.7

申请日：2024-06-06

Applicant: 桂林电子科技大学

Inventor： 周治德 ,  周雪情 ,  李胜男 ,  王澳琪 ,  禹婷婷 ,  梁晋涛 ,  李桂银

IPC: G01N33/92 ,  C12Q1/682 ,  G01N27/26 ,  G01N27/327 ,  G01N21/78

Abstract: 一种基于CRISPR‑Cas12a系统和NrGO‑Hemin‑Mn3O4 NPs的电化学/比色双模式传感器检测LDL的方法。LDL与LDLapt的特异性结合释放acDNA，从而激活CRISPR/Cas12a对ssDNA的反式切割能力。将激活后的CRISPR‑crRNA‑acDNA与ssDNA/NrGO‑H‑Mn3O4探针混合，离心后去除被切断的ssDNA。分别采用DPV和UV‑Vis进行扫描，记录其信号变化幅度，绘制工作曲线，实现对LDL的高灵敏检测。该方法操作简便、耗时短、检测费用低，最低检测限为0.001 nM。