公开(公告)号：CN113767112A

公开(公告)日：2021-12-07

申请号：CN202080030773.8

申请日：2020-04-22

Applicant: 株式会社LG化学

Inventor： 金洲哲 ,  闵庚湜 ,  孙荣德 ,  罗圭捧 ,  洪智豪 ,  郑新 ,  陈明原 ,  朴智娥 ,  鲁秀慜

IPC: C07K14/475 ,  A61K38/18 ,  A61K47/68 ,  A61P1/16 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明公开了一种包含生长/分化因子15(GDF15)和免疫球蛋白Fc区的融合多肽；一种包含该融合多肽的药物组合物；以及一种增加GDF15的体内持续时间的方法，所述方法包括融合免疫球蛋白Fc区的步骤。

公开(公告)号：CN116113413A

公开(公告)日：2023-05-12

申请号：CN202180057661.6

申请日：2021-08-04

Applicant: 株式会社LG化学

Inventor： 白宰旭 ,  朴正圭 ,  金成垣 ,  朴贤绪 ,  崔世铉 ,  陈明原 ,  李慜京

IPC: A61K31/4725

Abstract: 本发明涉及胱天蛋白酶抑制剂用于缓解或治疗骨关节炎的用途。

公开(公告)号：CN114867739A

公开(公告)日：2022-08-05

申请号：CN202080085564.3

申请日：2020-12-10

Applicant: 株式会社LG化学

Inventor： 金渊哲 ,  孙荣德 ,  罗圭捧 ,  洪智豪 ,  郑新 ,  陈明原 ,  朴智娥 ,  鲁秀慜 ,  朴铉泽

IPC: C07K14/475 ,  A61K38/18 ,  A61K47/68

Abstract: 本发明公开了：包含生长分化因子15(GDF15)和能够进行O‑糖基化的多肽区的融合多肽；包含所述融合多肽的药物组合物；以及用于增加GDF15的体内持续时间的方法，所述方法包括融合能够进行O‑糖基化的多肽区的步骤。

公开(公告)号：CN114867739B

公开(公告)日：2025-04-08

申请号：CN202080085564.3

申请日：2020-12-10

Applicant: 株式会社LG化学

Inventor： 金渊哲 ,  孙荣德 ,  罗圭捧 ,  洪智豪 ,  郑新 ,  陈明原 ,  朴智娥 ,  鲁秀慜 ,  朴铉泽

IPC: C07K14/475 ,  A61K38/18 ,  A61K47/68

Abstract: 本发明公开了：包含生长分化因子15(GDF15)和能够进行O‑糖基化的多肽区的融合多肽；包含所述融合多肽的药物组合物；以及用于增加GDF15的体内持续时间的方法，所述方法包括融合能够进行O‑糖基化的多肽区的步骤。

公开(公告)号：CN113905721B

公开(公告)日：2023-04-28

申请号：CN202080040432.9

申请日：2020-05-29

Applicant: 株式会社LG化学

Inventor： 金成垣 ,  白宰旭 ,  朴贤绪 ,  陈明原 ,  朴正圭 ,  金福泰 ,  崔世铉

IPC: A61K9/16 ,  A61K47/34 ,  A61P19/08 ,  A61K31/4725 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61K41/17

Abstract: 本发明涉及一种含有半胱天冬酶抑制剂前药的可注射药物组合物及其制备方法。更具体地说，本发明涉及一种可注射药物组合物及其制备方法，所述组合物包含作为活性成分的乙酸(2S,3S)‑2‑(氟甲基)‑3‑((R)‑5‑异丙基‑3‑(异喹啉‑1‑基)‑4,5‑二氢异唑‑5‑甲酰胺基)‑5‑氧代四氢呋喃‑2‑基酯(其是半胱天冬酶抑制剂的前药)或其药学上可接受的盐或异构体，并且包含作为生物相容性聚合物的含有聚(丙交酯‑共‑乙交酯)的微球。

公开(公告)号：CN113905721A

公开(公告)日：2022-01-07

申请号：CN202080040432.9

申请日：2020-05-29

Applicant: 株式会社LG化学

Inventor： 金成垣 ,  白宰旭 ,  朴贤绪 ,  陈明原 ,  朴正圭 ,  金福泰 ,  崔世铉

IPC: A61K9/16 ,  A61K47/34 ,  A61P19/08 ,  A61K31/4725 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61K41/17

Abstract: 本发明涉及一种含有半胱天冬酶抑制剂前药的可注射药物组合物及其制备方法。更具体地说，本发明涉及一种可注射药物组合物及其制备方法，所述组合物包含作为活性成分的乙酸(2S,3S)‑2‑(氟甲基)‑3‑((R)‑5‑异丙基‑3‑(异喹啉‑1‑基)‑4,5‑二氢异唑‑5‑甲酰胺基)‑5‑氧代四氢呋喃‑2‑基酯(其是半胱天冬酶抑制剂的前药)或其药学上可接受的盐或异构体，并且包含作为生物相容性聚合物的含有聚(丙交酯‑共‑乙交酯)的微球。