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公开(公告)号：CN108368189B
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201780004325.9
申请日：2017-08-01
Applicant: 株式会社LG化学
Abstract: 本发明涉及一种二烯类橡胶胶乳的制备方法、包含该二烯类橡胶胶乳的ABS类接枝共聚物的制备方法以及ABS类注塑制品的制备方法。更具体地，本发明涉及一种原位双峰橡胶胶乳的制备方法，其中，当共轭二烯类单体、具有长直链末端的交联剂、包含不饱和脂肪酸的多聚酸或其金属盐的乳化剂以及分子量调节剂聚合时，通过控制反应物的含量、添加时间点和类型，以期望的比例形成小直径聚合物和大直径聚合物；包含所述原位双峰橡胶胶乳的ABS类接枝共聚物的制备方法；以及ABS类注塑制品的制备方法。根据本发明，胶乳的聚合稳定性和生产率可以得到改善，并且当ABS类树脂的制备中包含所述胶乳时，可以提供改善的机械性能、光泽度和清晰度。
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公开(公告)号：CN111566136B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN201980006748.3
申请日：2019-10-21
Applicant: 株式会社LG化学
IPC: C08F279/02 , C08F6/18
Abstract: 本发明涉及一种接枝共聚物的制备方法和包含该接枝共聚物的热塑性树脂组合物。更具体地，本发明涉及一种接枝共聚物的制备方法，该制备方法包括：通过将酸凝结剂加入到100重量份(基于固体)的通过将芳香族乙烯基化合物和乙烯基氰化合物接枝聚合到共轭二烯橡胶胶乳上而制备的接枝共聚物胶乳中来进行凝结的步骤；和通过向其中加入盐凝结剂再次进行凝结的步骤。根据本发明，当使用所述制备方法制备接枝共聚物时，可以提高凝结效率，并且可以提高制备的接枝共聚物的光泽度。此外，由于使用Hunter Lab色度计测量的b值和在250℃下放置15分钟之后测量的b值低，因此，所述接枝共聚物可以具有优异的颜色特性。此外，由于加热损失低并且焦烧时间长，因此，所述接枝共聚物可以具有优异的加工特性。
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公开(公告)号：CN113260644A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202080006926.5
申请日：2020-08-03
Applicant: 株式会社LG化学
IPC: C08F279/04 , C08F220/44 , C08F212/08
Abstract: 本发明涉及一种接枝共聚物的制备方法和包含该接枝共聚物的热塑性树脂组合物。更具体地，本发明涉及一种接枝共聚物的制备方法和包含该接枝共聚物的热塑性树脂组合物，该制备方法包括：通过将20重量％至40重量％的芳香族乙烯基化合物和1重量％至20重量％的乙烯基氰化合物接枝聚合到50重量％至70重量％的固体含量为30重量％至65重量％的共轭二烯橡胶胶乳上制备接枝共聚物胶乳的步骤；以及通过将0.04重量份至0.27重量份的非离子型聚合物凝结剂作为第一凝结剂，以及0.47重量份至1.65重量份的阳离子型聚合物凝结剂或0.73重量份至3.35重量份的阴离子型聚合物凝结剂作为第二凝结剂添加至100重量份(基于固体)的所制备的接枝共聚物胶乳中使所制备的接枝共聚物胶乳凝结的步骤，其中，当第二凝结剂为阳离子型聚合物凝结剂时，非离子型聚合物凝结剂和阳离子型聚合物凝结剂的总重量为0.7重量份至1.7重量份，而当第二凝结剂为阴离子型聚合物凝结剂时，非离子型聚合物凝结剂和阴离子型聚合物凝结剂的总重量为0.97重量份至3.37重量份。根据本发明，当使用上述方法制备接枝共聚物时，接枝共聚物可以具有改善的凝结效率和高光泽度。另外，使用Hunter lab色度计测量的b值和在放置后测量的b值较小，从而实现优异的颜色性能。
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公开(公告)号：CN112004839A
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN201980027306.7
申请日：2019-09-17
Applicant: 株式会社LG化学
IPC: C08F36/04 , C08F2/24 , C08F279/04
Abstract: 本发明涉及一种共轭二烯类聚合物的制备方法，该制备方法包括：通过在向反应器中连续加入共轭二烯类单体的同时引发并进行聚合来制备共轭二烯类聚合物的步骤，其中，在引发聚合之前和当聚合转化率达到31％至80％时分别加入乳化剂。更具体地，本发明涉及：一种共轭二烯类聚合物的制备方法和包括由所述共轭二烯类聚合物的制备方法制备的共轭二烯类聚合物的接枝共聚物的制备方法，通过所述制备方法可以减少乳化剂的总用量。
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公开(公告)号：CN107406594B
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201680013082.0
申请日：2016-11-28
Applicant: 株式会社LG化学
IPC: C08J3/12 , C08L9/00 , C08L25/12 , C08F210/12 , C08F212/08 , C08F2/18
Abstract: 本发明涉及一种热塑性聚合物、该热塑性聚合物的制备方法以及包含该热塑性聚合物的热塑性聚合物组合物。更具体而言，本发明提供一种热塑性聚合物、该热塑性聚合物的制备方法以及包含该热塑性聚合物的热塑性聚合物组合物，在包含核‑壳结构的热塑性聚合物的壳聚合过程中，当包含具有特定支链基或官能团的链状脂肪酸或其盐作为乳化剂时，所述热塑性聚合物降低了高温挤出和注射成型过程中产生的气体量，从而改善了树脂的表面光泽度和清晰度并提供优异的胶乳稳定性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109890859A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201880003991.5
申请日：2018-09-20
Applicant: 株式会社LG化学
IPC: C08F279/04 , C08F2/24 , C08K5/098 , C08L55/02 , C08F2/26
Abstract: 本发明提供一种接枝共聚物的制备方法、接枝共聚物和热塑性树脂模制品。所述接枝共聚物的制备方法包括：1)添加共轭二烯类单体并进行聚合以制备共轭二烯类聚合物；2)添加所述共轭二烯类聚合物、芳香族乙烯基单体和乙烯基氰基单体并进行聚合以制备接枝共聚物，其中，添加具有50以下的APHA色值和1g/l至50g/l的临界胶束浓度的乳化剂，从而表现出优异的聚合稳定性、着色性能、耐光性和表面清晰度。
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公开(公告)号：CN107001515A
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201580067860.X
申请日：2015-12-15
Applicant: 株式会社LG化学
IPC: C08F36/06 , C08F2/22 , C08F2/38 , C08F279/02 , C08F279/04
Abstract: 本发明涉及一种具有相对较低的凝胶含量和较高的溶胀指数同时具有较高的聚合转化率的二烯类橡胶聚合物的制备方法、由其制备的二烯类橡胶聚合物以及包含该二烯类橡胶聚合物作为核的核‑壳结构的丙烯腈‑丁二烯‑苯乙烯接枝共聚物。因此，所述二烯类橡胶聚合物的制备方法和包含由其制备的二烯类橡胶聚合物的核‑壳结构的丙烯腈‑丁二烯‑苯乙烯接枝共聚物可以容易地应用于需要它们的产业，特别是冲击增强剂产业。
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公开(公告)号：CN112004839B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN201980027306.7
申请日：2019-09-17
Applicant: 株式会社LG化学
IPC: C08F36/04 , C08F2/24 , C08F279/04
Abstract: 本发明涉及一种共轭二烯类聚合物的制备方法，该制备方法包括：通过在向反应器中连续加入共轭二烯类单体的同时引发并进行聚合来制备共轭二烯类聚合物的步骤，其中，在引发聚合之前和当聚合转化率达到31％至80％时分别加入乳化剂。更具体地，本发明涉及：一种共轭二烯类聚合物的制备方法和包括由所述共轭二烯类聚合物的制备方法制备的共轭二烯类聚合物的接枝共聚物的制备方法，通过所述制备方法可以减少乳化剂的总用量。
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公开(公告)号：CN114641513A
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202180005520.X
申请日：2021-08-19
Applicant: 株式会社LG化学
IPC: C08F279/04 , C08F212/10 , C08F220/44 , C08F2/24 , C08F2/22 , C08F2/44 , C08F4/40 , C08F6/18 , C08L55/02 , B29B11/10
Abstract: 本发明涉及一种乙烯基氰化合物‑共轭二烯橡胶‑芳香族乙烯基化合物接枝共聚物的制备方法、一种包含所述接枝共聚物的热塑性树脂组合物的制备方法，以及一种包含所述接枝共聚物的热塑性树脂组合物。更具体地，根据本发明，当在共轭二烯橡胶聚合期间以拆分的方式加入共轭二烯化合物和分子量调节剂，并且减少乳化剂的含量时，可以减少凝胶含量。另外，当通过使用酸扩大剂扩大共轭二烯类橡胶胶乳来制备扩大的共轭二烯类橡胶胶乳时，所述扩大的共轭二烯类橡胶胶乳在粒度分布中可以具有较宽的半峰全宽，因此改善光泽度、反射雾度、流动性和抗冲击性。另外，在注塑期间可以减少沉积物。
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公开(公告)号：CN113544171A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202080017927.X
申请日：2020-08-24
Applicant: 株式会社LG化学
IPC: C08F136/06 , C08F2/38 , C08F279/04 , C08F220/44 , C08F212/08 , C08L25/12 , C08L51/04
Abstract: 本发明提供一种制备二烯类橡胶聚合物的方法，该方法包括：将二烯类单体、分子量调节剂、引发剂和乳化剂各自第一次加入到反应器中，并且进行聚合；当聚合转化率达到48％至72％时，将分子量调节剂第二次加入到所述反应器中并进行聚合；当聚合转化率达到63％至77％时，将二烯类单体第二次加入到所述反应器中并进行聚合；当聚合转化率达到68％至81％时，将引发剂和乳化剂各自第二次加入到所述反应器中并进行聚合；和当聚合转化率达到85％至91％时，将引发剂和乳化剂各自第三次加入到所述反应器中并进行聚合。
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