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公开(公告)号：CN1248740C
公开(公告)日：2006-04-05
申请号：CN01800117.3
申请日：2001-03-30
Applicant: 株式会社载体研究所 , 国立感染症研究所所长代表的日本国
CPC classification number: C12N15/86 , A61K39/12 , A61K39/21 , A61K2039/53 , A61K2039/543 , A61K2039/545 , A61K2039/57 , C12N2740/15034 , C12N2760/18843 , C12N2760/18871 , C12N2800/30
Abstract: 本发明提供了含有编码免疫缺陷病毒的病毒蛋白质的仙台病毒载体的疫苗。通过在弥猴鼻内给药编码免疫缺陷病毒的病毒蛋白质的仙台病毒，本发明人成功而有效地诱导了针对免疫缺陷病毒的保护免疫性。作为鼻内接种疫苗的结果，在鼻内粘膜和局部淋巴结中检测到了仙台病毒载体介导表达的抗原蛋白质，并且诱导了显著的特异于抗原的细胞免疫应答。没有观察到接种引起的病理症状。接种后，接触猿免疫缺陷病毒，并检查其影响。结果发现，与对照动物相比，血浆中的病毒量明显减少。本发明的疫苗是有前途的AIDS疫苗。
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公开(公告)号：CN1362885A
公开(公告)日：2002-08-07
申请号：CN01800117.3
申请日：2001-03-30
Applicant: 株式会社载体研究所 , 国立感染症研究所所长代表的日本国
CPC classification number: C12N15/86 , A61K39/12 , A61K39/21 , A61K2039/53 , A61K2039/543 , A61K2039/545 , A61K2039/57 , C12N2740/15034 , C12N2760/18843 , C12N2760/18871 , C12N2800/30
Abstract: 本发明提供了含有编码免疫缺陷病毒的病毒蛋白质的仙台病毒载体的疫苗。通过在猕猴鼻内给药编码免疫缺陷病毒的病毒蛋白质的仙台病毒,本发明人成功而有效地诱导了针对免疫缺陷病毒的保护免疫性。作为鼻内接种疫苗的结果,在鼻内粘膜和局部淋巴结中检测到了仙台病毒载体介导表达的抗原蛋白质,并且诱导了水平显著的特异于抗原的细胞免疫应答。没有观察到接种引起的病理症状。接种后,再接触猿免疫缺陷病毒,检查其影响。结果,与对照动物相比,血浆中的病毒量明显减少。本发明的疫苗时有前途的AIDS疫苗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1207123A
公开(公告)日：1999-02-03
申请号：CN96199467.3
申请日：1996-10-22
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/86 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N2740/16122 , C12N2760/18821 , C12N2760/18822 , C12N2760/18843 , C12N2760/18852
Abstract: 一种用于通过将仙台病毒导入早期复制基因已被全部表达的宿主来重建仙台病毒颗粒的方法。该方法使得可能生产一种具有高实用价值的(－)－键RNA病毒载体。
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公开(公告)号：CN1118569C
公开(公告)日：2003-08-20
申请号：CN96199467.3
申请日：1996-10-22
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/86 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N2740/16122 , C12N2760/18821 , C12N2760/18822 , C12N2760/18843 , C12N2760/18852
Abstract: 一种用于通过将仙台病毒导入早期复制基因已被全部表达的宿主来重建仙台病毒颗粒的方法。该方法使得可能生产一种具有高实用价值的(-)-链RNA病毒载体。
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公开(公告)号：CN1367839A
公开(公告)日：2002-09-04
申请号：CN00807912.9
申请日：2000-09-06
Applicant: 株式会社载体研究所
IPC: C12N15/86 , C12N15/45 , A61K31/7105 , A61K48/00
CPC classification number: C07K14/005 , A61K48/00 , C12N15/86 , C12N2760/18822 , C12N2760/18843
Abstract: 本发明提供了副粘病毒科的病毒载体,制备所述载体的方法,及所述载体的应用,其中所述载体中的转录起始序列已被改变从而改变了位于其下游的基因的表达水平。通过测定仙台病毒所携带的每一基因的转录起始效率,表明,F基因的转录起始序列启动转录的能力明显低于其它三种转录起始序列。当野生型仙台病毒F基因的转录起始序列被显示高效率的P/M/HN基因型的转录起始序列取代时,所得仙台病毒突变体的F基因及其下游基因表现出升高的表达水平。还发现,这种突变体比野生型增殖得更快。上述载体可用于制备药物组合物和疫苗。
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公开(公告)号：CN1207124A
公开(公告)日：1999-02-03
申请号：CN96199476.2
申请日：1996-10-22
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C07K14/005 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2760/18843 , C12N2760/18852
Abstract: 一种用于重建仙台病毒颗粒的方法,其包括将仙台病毒基因组导入其中所有早期复制基因已经表达的宿主中。该方法使能进行仙台病毒的基因操作,并因而使得可能有效利用仙台病毒作为载体。
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公开(公告)号：CN1143892C
公开(公告)日：2004-03-31
申请号：CN96199476.2
申请日：1996-10-22
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C07K14/005 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2760/18843 , C12N2760/18852
Abstract: 一种用于重建仙台病毒颗粒的方法，其包括将仙台病毒基因组导入其中所有早期复制基因已经表达的宿主中。该方法使能进行仙台病毒的基因操作，并因而使得可能有效利用仙台病毒作为载体。
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