公开(公告)号：CN101275164B

公开(公告)日：2011-01-26

申请号：CN200710186088.0

申请日：2007-11-15

Applicant: 株式会社日立制作所

Inventor： 村川克二 ,  泷口纯代 ,  神原秀记

IPC: C12Q1/68 ,  G01N21/64

CPC classification number: C12Q1/6806 ,  C12Q1/6851 ,  C12Q2527/143 ,  C12Q2563/173

Abstract: 本发明提供试样调制法及装置，具体方法是把作为分析对象的含有DNA分子1的试样溶液划分成比DNA分子总数N还多的M个微小液滴，使含有微小液滴的乳剂进行PCR等的扩增反应以后，通过使用嵌入剂等的荧光检测来检测出各微小液滴中得到的扩增产物的有无(量)。

公开(公告)号：CN101275164A

公开(公告)日：2008-10-01

申请号：CN200710186088.0

申请日：2007-11-15

Applicant: 株式会社日立制作所

Inventor： 村川克二 ,  泷口纯代 ,  神原秀记

IPC: C12Q1/68 ,  G01N21/64

CPC classification number: C12Q1/6806 ,  C12Q1/6851 ,  C12Q2527/143 ,  C12Q2563/173

Abstract: 本发明提供试样调制法及装置，具体方法是把作为分析对象的含有DNA分子1的试样溶液划分成比DNA分子总数N还多的M个微小液滴，使含有微小液滴的乳剂进行PCR等的扩增反应以后，通过使用嵌入剂等的荧光检测来检测出各微小液滴中得到的扩增产物的有无(量)。

公开(公告)号：CN1081719A

公开(公告)日：1994-02-09

申请号：CN93108572.1

申请日：1993-07-10

Applicant: 株式会社日立制作所

Inventor： 神原秀记 ,  冈野和宣 ,  村川克二

IPC: C12Q1/68 ,  C12Q1/34 ,  C12N15/09 ,  G01N33/50

CPC classification number: C12Q1/682 ,  C12Q1/6823 ,  C12Q2537/157 ,  C12Q2521/319 ,  C12Q2537/155

Abstract: 荧光标记性DAN探针11与样品7杂合生成双链杂合物8；借助于特异分解双链杂合物8的酶重复进行杂合的DNA探针的逐次分解和分离，达到高速分解单独杂合在样品DNA上的DNA探针；在缩短的DNA探针以这种方式扩增性产生之后，将缩短的DNA探针20和未反应的DNA探针21区分开并检测，以高灵敏地检测出样品DNA7。缩短的DNA探针可以大量产生，在不需升降反应温度的条件下，数分钟后其数量可超过样品DNA量的数位数，这样样品DNA就可得到迅速的检测。