公开(公告)号：CN117402945A

公开(公告)日：2024-01-16

申请号：CN202311342064.5

申请日：2023-10-17

申请人： 杭州美联医学股份有限公司 ,  杭州千基生物科技有限公司

发明人： 朱海涛 ,  裘惠良 ,  周娜 ,  黄斯楠 ,  方美红 ,  陈思伊 ,  王海琳

IPC分类号： C12Q1/6858 ,  G01N33/58

摘要： 本发明提供一种基于量子点平台快速筛选特异性SNP探针的方法，该方法首先设计并合成两条正向的NH2修饰的探针(野生型和突变型)以及两条反向的生物素修饰的寡核苷酸(野生型和突变型)，然后基于量子点核酸检测方法使两条探针分别与野生型和突变型的寡核苷酸杂交，确定探针的特异性，即可快速筛选得到特异性SNP探针。本发明方法设计简单，把常规合成长双链DNA作为阳性对照，改成只含有SNP位点的短单链寡核苷酸作为阳性对照，减少了合成周期和合成费用；同时由于免去了PCR扩增和核酸杂交前的变性等步骤，极大地提高SNP杂交探针的筛选效率。

公开(公告)号：CN118853841A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202410914096.6

申请日：2024-07-09

申请人： 杭州美联医学股份有限公司 ,  杭州千基生物科技有限公司

发明人： 朱海涛 ,  裘惠良 ,  周娜 ,  黄斯楠 ,  陈思伊

IPC分类号： C12Q1/6858 ,  C12Q1/6837

摘要： 本发明提供一种提高量子点基因芯片检测SNP特异性的方法，该方法在芯片杂交的过程中加入特异性的探针进行竞争性杂交，具体方法为：将核酸扩增后的产物变性，并分为两部分；其中一部分与量子点基因芯片上固定的野生型探针以及游离的突变型探针进行竞争性杂交，另一部分与量子点基因芯片上固定的突变型探针以及游离的野生型探针进行竞争性杂交；杂交后洗去游离探针，对量子点基因芯片上固定探针的杂交产物进行检测从而确定样本中是否含有相关靶标核酸。本发明方法将非特异性的产物进行竞争性杂交结合后，保留特异性的杂交产物，即使探针特异性不佳，也可进一步提高检测SNP的特异性。

公开(公告)号：CN116574787A

公开(公告)日：2023-08-11

申请号：CN202310741868.6

申请日：2023-06-21

申请人： 杭州美联医学股份有限公司 ,  杭州千基生物科技有限公司

发明人： 朱海涛 ,  裘惠良 ,  方美红 ,  陈思伊

IPC分类号： C12Q1/6811 ,  C12N15/11

摘要： 本发明提供一种用于量子点芯片平台SNP检测的探针及其设计方法，该方法具体为：对捕获探针中的突变型探针进行设计，所述突变型探针为寡核苷酸单链DNA，在靠近3’末端倒数3‑5个碱基的位置上引入1个错配，并在3’端或5’端标记氨基；在所述寡核苷酸单链DNA与氨基间连接有间臂，间臂为脂肪酸C链和oligo dT中的一种或两种的组合，所述脂肪酸C链的C的数量为1～12的整数，所述oligo dT的dT的数量为1～30的整数。本发明方法可有效提高量子点芯片平台检测SNP的特异性。

公开(公告)号：CN118652972A

公开(公告)日：2024-09-17

申请号：CN202410950016.2

申请日：2024-07-16

申请人： 杭州美联医学股份有限公司 ,  杭州千基生物科技有限公司

发明人： 赵飞 ,  朱海涛 ,  裘惠良 ,  周娜 ,  黄斯楠 ,  陈思伊

IPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

摘要： 本发明提供一种基于数字PCR检测血液中阿尔茨海默症甲基化标志物绝对拷贝数的试剂盒，该试剂盒包括对阿尔茨海默症甲基化差异基因位点序列进行扩增和检测的引物和探针，以及对阿尔茨海默症甲基化差异内参基因位点序列进行扩增和检测的引物及探针；所述阿尔茨海默症甲基化差异基因的甲基化位点为cg21932231。本发明利用数字PCR能进行定量的优势进行阿尔茨海默症的检测。且由于数字PCR能一次性进行多个位点检测，还有利于后续在试剂盒中加入新的阿尔茨海默症甲基化差异基因的甲基化位点，从而进一步提高检测准确性。

公开(公告)号：CN118127134A

公开(公告)日：2024-06-04

申请号：CN202410428831.2

申请日：2024-04-10

申请人： 杭州美联医学股份有限公司 ,  杭州千基生物科技有限公司

发明人： 朱海涛 ,  裘惠良 ,  周娜 ,  陈思伊 ,  黄斯楠

IPC分类号： C12Q1/6851 ,  C12N15/11

摘要： 本发明公开一种提高基因甲基化检测灵敏度的方法，采用本发明方法进行甲基化位点检测时，扩增反应的上下游引物为常规引物；荧光检测探针为两条及以上，荧光检测探针为寡核苷酸单链DNA，在5'端带有荧光基团，3’端带有淬灭基团，且两条荧光检测探针的设计位点均在DNA的同一条链上，呈串联形式排列。本发明方法通过在常规荧光探针设计的基础上，在目的片段内和第一条探针的相同方向再增加一条荧光检测探针，能够涵盖更多的甲基化位点，提高了基因甲基化检测的灵敏度。

公开(公告)号：CN116751843A

公开(公告)日：2023-09-15

申请号：CN202310741854.4

申请日：2023-06-21

申请人： 杭州美联医学股份有限公司 ,  杭州千基生物科技有限公司

发明人： 朱海涛 ,  裘惠良 ,  陈思伊 ,  方美红

IPC分类号： C12Q1/6811 ,  C12N15/11

摘要： 本发明提供一种用于相邻SNP检测的引物和探针及其设计方法，该方法中引物的设计方法为将两个位点设计在一个扩增子内，其中上游引物Fb和下游引物Rb的5’末端均采用生物素进行修饰，同时将第一个位点的野生型和突变型的捕获探针设计为正向，将第二个位点的野生型和突变型的捕获探针设计为反向；扩增产物变性后，两个位点的探针分别与相反方向带生物素的单链DNA杂交，避免了两个位点探针设计在同一条链上的竞争性杂交。本发明方法简单，把两个位点的竞争杂交改为独立杂交，能够有效提高相邻SNP检测的灵敏度。