公开(公告)号：CN114129558A

公开(公告)日：2022-03-04

申请号：CN202111344538.0

申请日：2021-11-12

Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)

Inventor： 张清 ,  蒋建伟 ,  李嘉敏 ,  唐晶晶 ,  周俊臻 ,  李子瑜 ,  赵娜 ,  许馨文 ,  李强 ,  李震东 ,  张小鹰 ,  吴跃锐

IPC: A61K31/365 ,  A61K45/06 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00 ,  A61P15/14

Abstract: 本发明首次发现式(I)所示倍半萜内酯类化合物联合化疗药物对乳腺癌MDA‑MB‑231和SKBR3细胞具有高效的抗肿瘤增殖及诱导凋亡作用。式(I)所示倍半萜内酯类化合物不仅提高了乳腺癌MDA‑MB‑231和SKBR3细胞对EPI的敏感性，也提高了表阿霉素耐药的乳腺癌MDA‑MB‑231/EPI细胞对EPI的敏感性，EM‑2(IC20)联合EPI可以逆转MDA‑MB‑231/EPI细胞对EPI的耐药。EM‑2联合EPI在治疗癌症方面具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN114129558B

公开(公告)日：2023-06-20

申请号：CN202111344538.0

申请日：2021-11-12

Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)

Inventor： 张清 ,  蒋建伟 ,  李嘉敏 ,  唐晶晶 ,  周俊臻 ,  李子瑜 ,  赵娜 ,  许馨文 ,  李强 ,  李震东 ,  张小鹰 ,  吴跃锐

IPC: A61K31/365 ,  A61K45/06 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00 ,  A61P15/14

Abstract: 本发明首次发现式(I)所示倍半萜内酯类化合物联合化疗药物对乳腺癌MDA‑MB‑231和SKBR3细胞具有高效的抗肿瘤增殖及诱导凋亡作用。式(I)所示倍半萜内酯类化合物不仅提高了乳腺癌MDA‑MB‑231和SKBR3细胞对EPI的敏感性，也提高了表阿霉素耐药的乳腺癌MDA‑MB‑231/EPI细胞对EPI的敏感性，EM‑2(IC20)联合EPI可以逆转MDA‑MB‑231/EPI细胞对EPI的耐药。EM‑2联合EPI在治疗癌症方面具有广阔的应用前景。