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公开(公告)号：CN115232163B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202210800919.3
申请日：2022-07-08
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种硅中心手性分子化合物及其制备方法与应用。所述硅中心手性分子化合物的制备方法无需使用过渡金属作为催化剂，可在较温和的条件下进行反应，具有绿色环保、成本低、底物选择性广、反应条件温和的优势，所得产物的产率和选择性较高；并且制备所得产物同时具有碳和硅两个手性中心，结构新颖，可以通过简单的方法转化为含硅的手性配体、含硅手性药物、有机光电功能材料等，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115232163A
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202210800919.3
申请日：2022-07-08
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种硅中心手性分子化合物及其制备方法与应用。所述硅中心手性分子化合物的制备方法无需使用过渡金属作为催化剂，可在较温和的条件下进行反应，具有绿色环保、成本低、底物选择性广、反应条件温和的优势，所得产物的产率和选择性较高；并且制备所得产物同时具有碳和硅两个手性中心，结构新颖，可以通过简单的方法转化为含硅的手性配体、含硅手性药物、有机光电功能材料等，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117800981A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311799243.1
申请日：2023-12-25
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D491/056
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种手性二氢喹诺酮类化合物的制备方法。本发明利用N‑杂环卡宾(NHC)作为催化剂，氯代醛与氮杂邻苯醌前体在NHC、碱性试剂的作用下通过氮杂双烯狄尔斯–阿尔德反应生成手性二氢喹诺酮。本发明的制备方法无需使用过渡金属作为催化剂，可在较温和的条件下进行反应，具有绿色环保、成本低、底物选择性广、反应条件温和等优势。此外，通过优化制备方法的反应条件使其产物的产率高、纯度高，以及具有独特的顺式选择性和优良的对映选择性。本发明为手性二氢喹诺酮类化合物提供了全新路线和新思路，可在药物中间体等领域中发挥重要作用具有良好的应用价值和潜力。
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