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公开(公告)号：CN116392482B
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202310373499.X
申请日：2023-04-10
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/437 , A61P31/22
Abstract: 本发明属于医药技术领域，尤其涉及BMS‑265246在制备抗疱疹病毒药物中的应用和药物组合物。本发明提供了一种新型的针对单纯疱疹病毒的小分子化合物药物，BMS‑265246用于抗疱疹病毒时的药物有效浓度低，安全性好，在细胞水平的选择指数高，在动物水平治疗指数高，能提高感染致死剂量疱疹病毒小鼠的存活率，减轻小鼠体重下降，降低肺组织病理损伤，对疱疹病毒感染引起的疾病具有良好的治疗效果，具有广谱、高效的抗疱疹病毒效果；此外，BMS‑265246靶向宿主细胞蛋白，基本不会产生病毒耐药问题，为抑制疱疹病毒复制和临床上预防和/或治疗疱疹病毒感染引发疾病提供了新的思路和治疗方案。
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公开(公告)号：CN117388500B
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202310972428.1
申请日：2023-08-03
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/53 , G01N33/569
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，公开了一种TRPV4作为药物靶点在冠状病毒感染抗炎药物中的应用，将细胞经过病毒感染，药物处理或事先基因敲除后，提取细胞中的RNA并反转录得到cDNA，最后Q‑PCR检测细胞因子、趋化因子mRNA表达水平，收取的上清液感染L2进行空斑测定。同时，使用免疫共沉淀以及LC/MS技术寻找相互作用蛋白并进行验证。结果显示TRPV4抑制剂显著降低巨噬细胞在冠状病毒感染后各类细胞因子和趋化因子的上升，TRPV4基因缺失也显著抑制细胞因子及趋化因子的表达，表明TRPV4参与调控巨噬细胞对冠状病毒的炎症应答。结果分子靶点清晰，表明TRPV4作为药物靶点在开发冠状病毒抗炎药物应用于临床的前景。
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公开(公告)号：CN117388500A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202310972428.1
申请日：2023-08-03
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/53 , G01N33/569
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，公开了一种TRPV4作为药物靶点在冠状病毒感染抗炎药物中的应用，将细胞经过病毒感染，药物处理或事先基因敲除后，提取细胞中的RNA并反转录得到cDNA，最后Q‑PCR检测细胞因子、趋化因子mRNA表达水平，收取的上清液感染L2进行空斑测定。同时，使用免疫共沉淀以及LC/MS技术寻找相互作用蛋白并进行验证。结果显示TRPV4抑制剂显著降低巨噬细胞在冠状病毒感染后各类细胞因子和趋化因子的上升，TRPV4基因缺失也显著抑制细胞因子及趋化因子的表达，表明TRPV4参与调控巨噬细胞对冠状病毒的炎症应答。结果分子靶点清晰，表明TRPV4作为药物靶点在开发冠状病毒抗炎药物应用于临床的前景。
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公开(公告)号：CN116392482A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310373499.X
申请日：2023-04-10
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/437 , A61P31/22
Abstract: 本发明属于医药技术领域，尤其涉及BMS‑265246在制备抗疱疹病毒药物中的应用和药物组合物。本发明提供了一种新型的针对单纯疱疹病毒的小分子化合物药物，BMS‑265246用于抗疱疹病毒时的药物有效浓度低，安全性好，在细胞水平的选择指数高，在动物水平治疗指数高，能提高感染致死剂量疱疹病毒小鼠的存活率，减轻小鼠体重下降，降低肺组织病理损伤，对疱疹病毒感染引起的疾病具有良好的治疗效果，具有广谱、高效的抗疱疹病毒效果；此外，BMS‑265246靶向宿主细胞蛋白，基本不会产生病毒耐药问题，为抑制疱疹病毒复制和临床上预防和/或治疗疱疹病毒感染引发疾病提供了新的思路和治疗方案。
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