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公开(公告)号：CN101906149B
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201010226536.7
申请日：2010-07-13
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种线性多肽及其合成方法和应用。本发明线型多肽包含了Loloatin C药核序列结构，即包含了Tyr、Pro、Trp和Phe的序列片段，四个氨基酸残基为L-构型或D-构型。本发明线性多肽是采用固相合成法合成得到的，总收率为25～55％。本发明线性多肽的合成方法具有反应条件温和、容易自动化、操作简便安全、产品纯度高、总收率高的优点，合成的线性多肽可以用于制备抗菌药物，特别是治疗革兰氏阳性菌或革兰氏阴性菌感染的药物。
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公开(公告)号：CN101906149A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN201010226536.7
申请日：2010-07-13
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种线性多肽及其合成方法和应用。本发明线型多肽包含了Loloatin C药核序列结构，即包含了Tyr、Pro、Trp和Phe的序列片段，四个氨基酸残基为L-构型或D-构型。本发明线性多肽是采用固相合成法合成得到的，总收率为25～55％。本发明线性多肽的合成方法具有反应条件温和、容易自动化、操作简便安全、产品纯度高、总收率高的优点，合成的线性多肽可以用于制备抗菌药物，特别是治疗革兰氏阳性菌或革兰氏阴性菌感染的药物。
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公开(公告)号：CN101906138A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN201010226527.8
申请日：2010-07-13
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种假环多肽及其合成方法和应用。本发明假环多肽为包含了Loloatin C药核序列结构-A1-A2-A3-A4-，即包含了Tyr、Pro、Trp和Phe的序列片段，四个氨基酸残基为L-或D-构型。本发明假环多肽的合成方法是采用液相法合成结构构件，固相法合成线性假多肽，最后经稀溶液环化法合成得到假环多肽，总收率5～12％。本发明假环多肽的制备方法具有反应条件温和、操作简便安全、产品纯度高、容易自动化、总收率稳定的优点，合成的假环多肽可以用于制备治疗革兰氏阳性菌或革兰氏阴性菌感染的药物。
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公开(公告)号：CN108531647A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810293046.5
申请日：2018-03-30
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了一种寨卡病毒一步法荧光rt-PCR检测方法及试剂盒。本发明设计了用于检测该遗传标志物的特异性引物对和探针，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1～3所示。本发明还提供了所述的特异性引物对和/或探针的应用、用于检测寨卡病毒的试剂盒及寨卡病毒一步法荧光rt-PCR检测方法。本发明的荧光定量PCR反应可在同一反应管内连续进行，操作简单，并能有效防止污染。所述的检测方法快速、准确、灵敏，并可消除寨卡病毒和其他黄病毒在血清学检测上的交叉反应的影响，具有良好的特异性；亦具有广谱性及广泛的临床适应性，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101906138B
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201010226527.8
申请日：2010-07-13
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种假环多肽及其合成方法和应用。本发明假环多肽为包含了Loloatin C药核序列结构-A1-A2-A3-A4-，即包含了Tyr、Pro、Trp和Phe的序列片段，四个氨基酸残基为L-或D-构型。本发明假环多肽的合成方法是采用液相法合成结构构件，固相法合成线性假多肽，最后经稀溶液环化法合成得到假环多肽，总收率5～12％。本发明假环多肽的制备方法具有反应条件温和、操作简便安全、产品纯度高、容易自动化、总收率稳定的优点，合成的假环多肽可以用于制备治疗革兰氏阳性菌或革兰氏阴性菌感染的药物。
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