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公开(公告)号:CN111494388B
公开(公告)日:2022-04-05
申请号:CN202010396189.6
申请日:2020-05-12
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/5377 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于生物技术和生物医药技术领域,公开了YM201636及其药学上可接受的盐在制备抗肠道病毒感染药物中的应用。所述YM20163的分子式为:C25H21N7O3;结构式如下。本发明基于肠道病毒在宿主细胞中复制的共性,采取小分子化合物YM201636,特异性地靶向宿主细胞PIKFYVE蛋白,导致细胞器膜成分受阻,即抑制早期内体向晚期内体的环节,阻断内吞体分选转运复合体(ESCRT)膜转运复合体的正常形成,破坏ESCRT复合体介导的肠道病毒复制复合体,从而抑制肠道病毒的复制水平,到达控制多种肠道病毒的目的,实现广谱,高效的抗肠道病毒效果。
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公开(公告)号:CN111494388A
公开(公告)日:2020-08-07
申请号:CN202010396189.6
申请日:2020-05-12
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/5377 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于生物技术和生物医药技术领域,公开了YM201636及其药学上可接受的盐在制备抗肠道病毒感染药物中的应用。所述YM20163的分子式为:C25H21N7O3;结构式如下。本发明基于肠道病毒在宿主细胞中复制的共性,采取小分子化合物YM201636,特异性地靶向宿主细胞PIKFYVE蛋白,导致细胞器膜成分受阻,即抑制早期内体向晚期内体的环节,阻断内吞体分选转运复合体(ESCRT)膜转运复合体的正常形成,破坏ESCRT复合体介导的肠道病毒复制复合体,从而抑制肠道病毒的复制水平,到达控制多种肠道病毒的目的,实现广谱,高效的抗肠道病毒效果。
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公开(公告)号:CN115047186B
公开(公告)日:2023-02-14
申请号:CN202210674718.3
申请日:2022-06-15
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/558 , G01N33/535
Abstract: 本发明属于生物技术领域,公开了一种新型的外泌体检测方法,包被在ELISA板上的抗外泌体上标志蛋白抗体通过与样品中外泌体结合后,用另外一种抗外泌体上标志蛋白抗体与外泌体结合,再用酶连接的二次抗体与抗外泌体上标志蛋白抗体结合,最后滴加酶底物进行显色反应进行检测。本发明首次发现VPS25蛋白位于外泌体上,利用酶联免疫吸附测定的方法特异地检测外泌体。本发明外泌体上的VPS25蛋白为发明人发现的新标志蛋白;相对于传统的Western Blot方法,采用ELISA的方法免除了繁琐复杂的实验过程与实验设备;相对于流式细胞术,采用ELISA的方法不用涉及大型的仪器设备,且操作简单。
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公开(公告)号:CN115047186A
公开(公告)日:2022-09-13
申请号:CN202210674718.3
申请日:2022-06-15
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/558 , G01N33/535
Abstract: 本发明属于生物技术领域,公开了一种新型的外泌体检测方法,包被在ELISA板上的抗外泌体上标志蛋白抗体通过与样品中外泌体结合后,用另外一种抗外泌体上标志蛋白抗体与外泌体结合,再用酶连接的二次抗体与抗外泌体上标志蛋白抗体结合,最后滴加酶底物进行显色反应进行检测。本发明首次发现VPS25蛋白位于外泌体上,利用酶联免疫吸附测定的方法特异地检测外泌体。本发明外泌体上的VPS25蛋白为发明人发现的新标志蛋白;相对于传统的Western Blot方法,采用ELISA的方法免除了繁琐复杂的实验过程与实验设备;相对于流式细胞术,采用ELISA的方法不用涉及大型的仪器设备,且操作简单。
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