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公开(公告)号：CN1560073A
公开(公告)日：2005-01-05
申请号：CN200410015584.6
申请日：2004-03-08
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K7/06 , G01N33/53 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K38/08 , A61K39/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于多肽生物技术领域。本发明的目的在于提供一种碱性成纤维细胞生长因子抗原表位模拟短肽及其筛选方法与用途。本发明所述的一种碱性成纤维细胞生长因子抗原表位模拟短肽，其多肽序列为Leu Pro Pro Gly His Phe Lys，即LPPGHFK。本发明利用噬菌体展示技术，通过与bFGF单克隆抗体筛选阳性克隆，采用梯度洗脱，最终在随机7肽库中得到7个氨基酸构成的bFGF抗原表位模拟短肽。本发明可用于制备多肽疫苗、肿瘤血管生长抑制剂、肿瘤导向药物。
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公开(公告)号：CN101196521A
公开(公告)日：2008-06-11
申请号：CN200710032914.6
申请日：2007-12-27
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种镉离子检测的间接竞争ELISA方法，该方法分别将鱼贝类样品提取液和系列浓度的镉离子标准液加入到抗原预包被条的微孔中，再加入抗镉离子的单克隆抗体到每个微孔，混匀孵育，在每个微孔中加入HRP标记的羊抗小鼠IgG抗体，孵育；经底物显色后终止反应，用酶标仪测定各微孔的吸光度，对照标准品所得的曲线回归方程，计算样品中镉离子的含量。本发明利用得到的可分泌抗镉离子单克隆抗体的阳性细胞可大量制得抗镉离子的单克隆抗体，所建立的方法成本低廉，可快速、简便、灵敏地测定样品中镉离子的含量。本发明可以大规模地对海洋鱼贝类食品中残留的重金属镉进行快速、灵敏的检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101196520A
公开(公告)日：2008-06-11
申请号：CN200710032913.1
申请日：2007-12-27
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种膝沟藻毒素GTX2，3进行检测的间接竞争ELISA方法，该方法包括抗原预包被条的制备和膝沟藻毒素的检测，本发明利用得到的可分泌抗GTX2，3单克隆抗体的阳性细胞可大量制得抗膝沟藻毒素2，3的单克隆抗体，所建立的方法成本低廉，可快速、简便、灵敏地测定样品中GTX2，3的含量。本发明可以大规模地对海洋鱼贝类食品中残留的麻痹性贝类毒素进行快速、灵敏的检测。
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公开(公告)号：CN1560082A
公开(公告)日：2005-01-05
申请号：CN200410015583.1
申请日：2004-03-08
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种抗人重组碱性成纤维生长因子嵌合抗体及其编码基因。本发明所述的一种抗人重组碱性成纤维生长因子的嵌合抗体，包含：抗人重组碱性成纤维生长因子(rh－bFGF)鼠源抗体的轻链(L链)可变区(V区)和人IgG1C的L链恒定区(C区)的L链；和抗rh－bFGF鼠源抗体的重链(H链)V区和人IgG1C的H链C区的H链。本发明所述的嵌合抗体可用于制备预防矽肺形成的抗体药物和肿瘤血管抑制治疗的抗体靶向药物。
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公开(公告)号：CN1546522A
公开(公告)日：2004-11-17
申请号：CN200310112501.0
申请日：2003-12-03
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K7/06 , G01N33/577 , G01N33/68 , A61K38/08 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于多肽生物技术领域。本发明的目的在于提供一种碱性成纤维细胞生长因子抗原表位模拟短肽及其筛选方法。本发明所述的一种碱性成纤维细胞生长因子抗原表位模拟短肽，其多肽序列为Leu Pro Leu Gly His Ile Lys，即LPLGHIK。本发明利用噬菌体展示技术，通过与bFGF单克隆抗体筛选阳性克隆，采用梯度洗脱，最终在随机7肽库中得到7个氨基酸构成的bFGF抗原表位模拟短肽。本发明可用于制备多肽疫苗、肿瘤血管生长抑制剂、肿瘤导向药物。
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公开(公告)号：CN101655494B
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN200910192450.4
申请日：2009-09-17
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/558 , G01N33/577 , G01N33/532 , G01N33/52 , C07K16/44 , C07K14/77 , C07K1/113
Abstract: 本发明公开了一种铅离子胶体金免疫层析快速检测试纸条及其制备方法和用途。试纸条的制备方法：(1)抗铅离子单抗的制备和纯化；(2)检测抗原Pb-DTPA-OVA的制备；(3)胶体金溶液的制备；(4)抗铅离子单抗标记的胶体金溶液的制备；(5)喷金；(6)硝酸纤维素膜上包被C，T线；(7)试纸条的组装。利用此试纸条进行铅离子检测的方法，包括以下步骤：a、在待测样品消解液中加入DTPA螯合剂，使铅离子与DTPA充分螯合；b、用滴管吸取待检样品溶液，滴加3滴于试纸条的样品垫上，加样后开始计时；c、在加样后3～5min读取结果，读取时，将试纸条以样品垫一端向下的方式垂直置于观察者正面；d、结果判断。
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公开(公告)号：CN101655494A
公开(公告)日：2010-02-24
申请号：CN200910192450.4
申请日：2009-09-17
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/558 , G01N33/577 , G01N33/532 , G01N33/52 , C07K16/44 , C07K14/77 , C07K1/113
Abstract: 本发明公开了一种铅离子胶体金免疫层析快速检测试纸条及其制备方法和用途。试纸条的制备方法：(1)抗铅离子单抗的制备和纯化；(2)检测抗原Pb-DTPA-OVA的制备；(3)胶体金溶液的制备；(4)抗铅离子单抗标记的胶体金溶液的制备；(5)喷金；(6)硝酸纤维素膜上包被C，T线；(7)试纸条的组装。利用此试纸条进行铅离子检测的方法，包括以下步骤：a.在待测样品消解液中加入DTPA螯合剂，使铅离子与DTPA充分螯合；b.用滴管吸取待检样品溶液，滴加3滴于试纸条的样品垫上，加样后开始计时；c.在加样后3～5min读取结果，读取时，将试纸条以样品垫一端向下的方式垂直置于观察者正面；d.结果判断。
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