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公开(公告)号：CN105296611A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510618306.8
申请日：2015-09-24
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q2521/301 , C12Q2525/117
Abstract: 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子1B基因多态分型新技术。该方法包括：提供待测人基因组DNA；提供扩增人CDKN1B基因rs34329位点附近序列的上游引物和下游引物，其中下游引物具有错配碱基G；以所述待测人基因组DNA为模板，利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含SATTC片段的扩增产物，或含AGSATTC的扩增产物，其中S为人CDKN1B基因rs34329位点上的待定碱基C或G；提供限制性内切酶；利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物；以及根据所得酶切产物来确定人CDKN1B基因rs34329位点上的待定碱基S是C还是G。本发明的测定手段不但快速可靠，而且测定成本大大降低。
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公开(公告)号：CN111329991B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN201811554124.9
申请日：2018-12-19
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了TgCPC1在制备抑制炎症反应的药物中的应用。本发明是基于本发明发明人首次发现转染TgCPC1能抑制天然免疫NFκB信号通路得到的成果。本发明发明人发现转染TgCPC1质粒可以抑制MyD88、TRAF6、IKKα、IKKβ和P65所诱导的NFκB启动子活性且这种抑制作用随着TgCPC1质粒浓度的增加而增强；转染TgCPC1质粒可以抑制NFκB下游IL‑1、IL‑6、IL‑8、IL‑12和TNFα的表达；转染TgCPC1质粒可以抑制p65的磷酸化。这些结果揭示了TgCPC1对天然免疫的抑制作用，为将TgCPC1用于制备抑制炎症反应的药物奠定了必要的基础。
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公开(公告)号：CN109847054B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN201910191875.7
申请日：2019-03-14
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了TgGRA15在制备诱导I型干扰素的药物中的应用。本发明发现GRA15能激活IFN‑β启动子的活性，在mRNA水平增强IFN‑β的表达；同时转染TgGRA15和RIG‑1或TgGRA15和MAVS能增强对IFN‑β启动子活性的激活作用；同时转染TgGRA15和双链RNA Poly(I:C)也会增强对IFN‑β启动子活性的激活作用；沉默RIG‑1或MAVS会影响TgGRA15对IFN‑β的诱导作用。可见，TgGRA15诱导产生的IFN‑β具有生物学活性，能抑制RNA病毒VSV的复制。这些结果揭示了TgGRA15对天然免疫的激活作用，为将TgGRA15用于制备I型干扰素中奠定了基础。
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公开(公告)号：CN109847054A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201910191875.7
申请日：2019-03-14
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了TgGRA15在制备诱导I型干扰素的药物中的应用。本发明发现GRA15能激活IFN-β启动子的活性，在mRNA水平增强IFN-β的表达；同时转染TgGRA15和RIG-1或TgGRA15和MAVS能增强对IFN-β启动子活性的激活作用；同时转染TgGRA15和双链RNA Poly(I:C)也会增强对IFN-β启动子活性的激活作用；沉默RIG-1或MAVS会影响TgGRA15对IFN-β的诱导作用。可见，TgGRA15诱导产生的IFN-β具有生物学活性，能抑制RNA病毒VSV的复制。这些结果揭示了TgGRA15对天然免疫的激活作用，为将TgGRA15用于制备I型干扰素中奠定了基础。
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公开(公告)号：CN111434355B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN201910028257.0
申请日：2019-01-11
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了TgGRA12在制备抑制炎症反应的药物中的应用。本发明发现GRA12能抑制NF‑κB启动子的活性；同时发现转染TgGRA12质粒可以抑制MyD88、TRAF2、TRAF6、TAK1+TAB1、IKKα、IKKβ和P65所诱导的NF‑κB启动子活性且这种抑制作用随着TgGRA12质粒浓度的增加而增强；转染TgGRA12质粒可以抑制NF‑κB下游IL‑6和TNFα的表达；转染TgGRA12质粒可以抑制IKKα/β的活化，Iκβ的讲解和p65的磷酸化。这些结果揭示了TgGRA12对天然免疫的抑制作用，为将TgGRA12用于制备抑制炎症反应的药物奠定了必要的基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111434351B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN201910026955.7
申请日：2019-01-11
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了TgCPC1在制备抗贫血药物中的应用。本发明是基于本发明发明人首次发现转染TgCPC1能促进人促红细胞生成素的表达得到的成果。本发明发明人发现转染TgCPC1质粒可以促进人促红细胞生成素的表达，这揭示了TgCPC1对促进人促红细胞生成素的表达的促进作用，为将TgCPC1用于制备抗贫血药物奠定了必要的基础。
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公开(公告)号：CN111434355A
公开(公告)日：2020-07-21
申请号：CN201910028257.0
申请日：2019-01-11
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了TgGRA12在制备抑制炎症反应的药物中的应用。本发明发现GRA12能抑制NF-κB启动子的活性；同时发现转染TgGRA12质粒可以抑制MyD88、TRAF2、TRAF6、TAK1+TAB1、IKKα、IKKβ和P65所诱导的NF-κB启动子活性且这种抑制作用随着TgGRA12质粒浓度的增加而增强；转染TgGRA12质粒可以抑制NF-κB下游IL-6和TNFα的表达；转染TgGRA12质粒可以抑制IKKα/β的活化，Iκβ的讲解和p65的磷酸化。这些结果揭示了TgGRA12对天然免疫的抑制作用，为将TgGRA12用于制备抑制炎症反应的药物奠定了必要的基础。
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公开(公告)号：CN105296610A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510615973.0
申请日：2015-09-24
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q2521/301 , C12Q2525/117
Abstract: HpychH4内切酶鉴定TERF1基因rs3863242多态性。该方法包括：提供待测人基因组DNA；提供扩增人TERF1基因rs3863242位点附近序列的上游引物和下游引物，其中下游引物具有错配碱基A；以所述待测人基因组DNA为模板，利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含AYGT片段的扩增产物，其中Y(T或C)为人TERF1基因rs3863242位点上的待定碱基R(A或G)的互补碱基；提供限制性内切酶；利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物；以及根据所得酶切产物来确定人TERF1基因rs3863242位点上的待定碱基R是A还是G。本发明的测定手段不但快速可靠，而且测定成本大大降低。
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公开(公告)号：CN111434351A
公开(公告)日：2020-07-21
申请号：CN201910026955.7
申请日：2019-01-11
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了TgCPC1在制备抗贫血药物中的应用。本发明是基于本发明发明人首次发现转染TgCPC1能促进人促红细胞生成素的表达得到的成果。本发明发明人发现转染TgCPC1质粒可以促进人促红细胞生成素的表达，这揭示了TgCPC1对促进人促红细胞生成素的表达的促进作用，为将TgCPC1用于制备抗贫血药物奠定了必要的基础。
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公开(公告)号：CN111329991A
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201811554124.9
申请日：2018-12-19
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了TgCPC1在制备抑制炎症反应的药物中的应用。本发明是基于本发明发明人首次发现转染TgCPC1能抑制天然免疫NFκB信号通路得到的成果。本发明发明人发现转染TgCPC1质粒可以抑制MyD88、TRAF6、IKKα、IKKβ和P65所诱导的NFκB启动子活性且这种抑制作用随着TgCPC1质粒浓度的增加而增强；转染TgCPC1质粒可以抑制NFκB下游IL-1、IL-6、IL-8、IL-12和TNFα的表达；转染TgCPC1质粒可以抑制p65的磷酸化。这些结果揭示了TgCPC1对天然免疫的抑制作用，为将TgCPC1用于制备抑制炎症反应的药物奠定了必要的基础。
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