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公开(公告)号:CN117143216A
公开(公告)日:2023-12-01
申请号:CN202310924916.5
申请日:2023-07-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K14/47 , C12N15/12 , C12N15/867 , C12N5/10 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种微蛋白MMAP及其在线粒体分子标志物中的应用。该微蛋白MMAP是由非编码RNA LncPRXL2B所编码的微蛋白,其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,编码基因序列如SEQ ID NO.2所示。本发明中的微蛋白MMAP能够定位于线粒体上,因此可将其作为线粒体生物标记物用于分析线粒体形态,还可以用于诊断或辅助诊断线粒体功能障碍相关疾病,如阿尔茨海默病、帕金森病、糖尿病、癌症、老年疾病和免疫缺陷综合征等。
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公开(公告)号:CN110967486B
公开(公告)日:2022-12-06
申请号:CN201911377318.0
申请日:2019-12-27
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/47 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了hnRNPC蛋白的S260位点磷酸化作为结直肠癌干性标记物的应用。本发明的磷酸化质谱定量结果显示,hnRNPC的Ser260位点所对应的磷酸化肽段在CRC干性特征细胞中上调17.6倍,免疫印迹实验也证实该磷酸化在CRC干性特征细胞中表达上调具有普遍性,并通过体内和体外实验证实过表达hnRNPC能够促进CRC干性,而将hnRNPC的260位丝氨酸突变为丙氨酸后则无法促进干性。因此,hnRNPC蛋白的S260位点磷酸可以作为肿瘤尤其是结直肠癌干性的标记物,为临床肿瘤检测、以及靶向药物设计提供了坚实的理论依据。
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公开(公告)号:CN113893259A
公开(公告)日:2022-01-07
申请号:CN202111148815.0
申请日:2021-09-29
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/7048 , A61K36/896 , A61P35/00 , C12Q1/6886 , A61K125/00
Abstract: 本发明公开了重楼皂苷1在制备SMPD1蛋白抑制剂中的应用。本发明对用不同药物组合进行处理,然后通过WST‑1和克隆形成实验检测细胞活性,研究不同组合的重楼皂苷对SMPD1活性的影响及其对肝癌细胞增殖的影响。本发明提供重楼皂苷抑制肝癌细胞的生长的新机制,为癌症的治疗提供一种新的药物靶点。
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公开(公告)号:CN112237586A
公开(公告)日:2021-01-19
申请号:CN202011096312.9
申请日:2020-10-14
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/7048 , A61K31/44 , A61K36/896 , A61P35/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了重楼皂苷与索拉菲尼在制备抗肿瘤联用药物中的应用。本发明中发现重楼皂苷与索拉菲尼两药联用,相同药物用量可达到更好的抑制肝癌细胞生长的效果。因此,重楼皂苷与索拉菲尼两药联用可制备有效治疗肝癌的药物,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN111474124A
公开(公告)日:2020-07-31
申请号:CN202010479733.3
申请日:2020-05-29
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于补偿的光谱波长选择方法,包括以下步骤:1、测量需要用于光谱判别分析的两类样品的光谱;2、把全部样品划分为建模集和检验集,并将建模集进一步划分为定标集、预测集;3、确定波长模型的搜索范围;4、建立光谱判别分析模型;5、计算识别准确率及其标准偏差;6、确定波长模型。本发明与现有技术比较,具有如下优点和有益效果:本发明具有应用范围宽、方法简便、预测效果好等优点;应用于光谱定性分析,为光谱判别分析专用仪器的分光系统设计提出有效的解决方案。
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公开(公告)号:CN108939047A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201810802651.0
申请日:2018-07-20
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K38/17 , A61P35/00 , A61K31/352
Abstract: 本发明公开了莪术醇与TRAIL在制备抗肿瘤联合用药中的应用。本发明中发现了莪术醇对细胞没有毒性的浓度下,可以敏化TRAIL耐受的肿瘤细胞,增强TRAIL诱导肿瘤细胞发生凋亡的作用;且发现了莪术醇敏化耐受TRAIL的肿瘤细胞的分子机理是莪术醇可以促进TRAIL的受体DR5表达上调,进而增强TRAIL诱导肿瘤细胞发生凋亡,因此可将莪术醇作为耐受TRAIL的肺癌细胞株的敏化剂。另外,本发明还发现了莪术醇与TRAIL联用可以降低TRAIL的作用浓度,对耐受TRAIL的肺癌细胞具有很好的杀伤效果。因此,莪术醇与TRAIL可以作为一个有效的肺癌治疗方案,在肺癌的治疗方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN107854730A
公开(公告)日:2018-03-30
申请号:CN201711045000.3
申请日:2017-10-31
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: A61L27/54 , A61L27/20 , A61L27/222 , A61L27/3817 , A61L27/3852 , A61L2300/216 , A61L2300/412 , A61L2430/06 , C08L5/04
Abstract: 本发明公开一种交联CGA的海藻酸钠-明胶共混膜关节补片的制备方法及其应用,属于医药技术领域。该关节补片包括如下步骤:选取鸡胚软骨干细胞胰酶消化后,海藻酸钠溶液重悬并在细胞悬液中添加CGA,吹打均匀后取少量添加在CaCl2溶液中,待海藻酸钠与鸡胚软骨干细胞聚合成形状稳定的3D复合物后,换软骨诱导培养基,体外培养14天后,得到交联CGA的海藻酸钠-明胶共混膜关节补片。以新生鸡股骨外侧髁表面软骨损伤为模型,将关节补片移植至软骨损伤处,通过行为学、影像学和形态学等观测手段,观察软骨缺损修复的效果,并采用分子生物学方法探索其可能的机制,为全面开发和利用CGA、及寻求有效的关节损伤治疗方法提供实验依据。
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公开(公告)号:CN113813259A
公开(公告)日:2021-12-21
申请号:CN202111001060.1
申请日:2021-08-30
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/444 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了奥替尼啶双盐酸盐在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明通过体外细胞实验发现,奥替尼啶双盐酸盐(OCT)能够抑制肿瘤细胞如鼻咽癌细胞的生长和增殖;通过小鼠体内实验发现,裸鼠体内皮下成瘤受到OCT的明显抑制,表明OCT可以抑制鼻咽癌细胞生长,且通过免疫组化检测证明OCT作为抗肿瘤药物使用的安全性。因此,可将OCT用于制备抗肿瘤药物,用于治疗鼻咽癌、食管鳞癌、结直肠癌或肺癌等肿瘤,为癌症的辅助治疗提供一种新的药物来源。
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公开(公告)号:CN111333710B
公开(公告)日:2021-12-03
申请号:CN202010142168.1
申请日:2020-03-04
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种C20orf24蛋白缺失突变体及其应用。一种C20orf24蛋白缺失突变体,为缺失了Rab5ip结构域的C20orf24蛋白;其氨基酸序列为MSGGRRKEEPPQPQLANGALKVSVWSKVLRSDAAW EDKDEFLDGVLYLYFSNYLQIDEEEYGGTWELTKEGFMTSFALFMVIWIIFYTAIHYD。C20orf24蛋白缺失突变体具有抑制癌细胞增殖生长的作用,同时将其应用于制备治疗癌症药物中,显示其广阔的使用价值。
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