公开(公告)号：CN115424262A

公开(公告)日：2022-12-02

申请号：CN202210933026.6

申请日：2022-08-04

Applicant: 暨南大学

Inventor： 吴汉瑞 ,  龙锦益 ,  张帆

IPC: G06V20/70 ,  G06V10/77 ,  G06V10/774 ,  G06V10/764

Abstract: 本发明公开了一种用于优化零样本学习的方法，具体涉及数据处理领域。本发明通过利用了视觉和语义特征共享的潜在概念，提出匹配它们潜在的视觉和语义表示，并引入了视觉和语义特征损失的重构以减少域移和信息损失，从而将重构正则化添加到相似的特征中，通过所提出的方法获得保留知识的共享概念；在数学上该问题被表述为其潜在公共子空间的相互正交投影的最小化问题，将该问题分解为两个子问题，利用基于巴兹莱‑波温步长的搜索算法进一步解决了这两个子问题；精度优于现有的ZSL方法。

公开(公告)号：CN110585194A

公开(公告)日：2019-12-20

申请号：CN201910966781.2

申请日：2019-10-12

Applicant: 广州医科大学附属第五医院 ,  暨南大学

Inventor： 张帆 ,  蒋建伟 ,  杨杰 ,  李强 ,  高绿芬 ,  张清 ,  刘纪明 ,  甘丹卉

IPC: A61K31/365 ,  A61K31/7048 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明公开了倍半萜内酯类化合物在制备溶酶体自噬抑制剂以及抗癌药物中的应用。所述的倍半萜内酯类化合物具有式Ⅰ所示的结构。经实验表明式Ⅰ所示的倍半萜内酯类化合物能通过抑制自噬溶酶体成熟，阻断肝癌细胞Huh-7自噬，促进细胞死亡。实施例实验还表明本发明所述的倍半萜内酯类化合物还可以用作内质网应激激活剂、细胞周期阻滞剂以及Cyclin B-cdc2复合体活性抑制剂。进一步研究表明，巴佛洛霉素A1与式Ⅰ所示的倍半萜内酯类化合物倍半萜内酯联用后能够提高肝癌细胞对式Ⅰ所示的倍半萜内酯类化合物的敏感性；因此，巴佛洛霉素A1与式Ⅰ所示的倍半萜内酯类化合物倍半萜内酯联用可以用于制备抗肝癌效果更加优异的药物。