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公开(公告)号:CN111560467B
公开(公告)日:2023-05-05
申请号:CN202010184874.2
申请日:2020-03-17
Applicant: 暨南大学 , 广州海力特生物科技有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明首次公开了miR‑21和miR‑92a作为检测并区分HBV相关肝癌与乙型肝炎的标志物的应用。通过联合检测血清sEV中的miR‑21和miR‑92a,可高效地诊断CHB和HBV相关HCC,也可在HBV感染人群中区分CHB与HCC。而且诊断功效高,AUC达0.88,且上样量低,只需要200μL血清。诊断CHB与诊断HBV相关HCC的功效较高,可与健康人区分开,AUC达0.97以上。上样量低,也只需要200μL血清。
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公开(公告)号:CN117660290A
公开(公告)日:2024-03-08
申请号:CN202311548694.8
申请日:2023-11-17
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/00 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了肝素偶联琼脂糖微球在纯化细胞外囊泡中的应用;所述肝素微球可特异性地结合并去除EV产物中残留的高峰度脂蛋白颗粒污染物,实测可降低产物总蛋白量的60.1%,且对其中的EV不产生负面影响,有效提高EV纯度。添加肝素微球的SEC柱还可同步实现EV的分离与纯化,将体液标本内包括脂蛋白在内的游离蛋白质截留,一步洗脱即可获得高纯度EV。本发明是一种简便的EV纯化/分离技术,作为纯化手段时,可与各种常规EV分离技术兼容,有效缓解血清等标本内丰度极高的脂蛋白颗粒对样品的污染;作为分离技术时,可摆脱专用大型设备的限制,在常规检验实验室等场所从各种生物体液样本中获取高纯度EV,便于推广与临床转化应用。
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公开(公告)号:CN111560467A
公开(公告)日:2020-08-21
申请号:CN202010184874.2
申请日:2020-03-17
Applicant: 暨南大学 , 广州海力特生物科技有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明首次公开了miR-21和miR-92a作为检测并区分HBV相关肝癌与乙型肝炎的标志物的应用。通过联合检测血清sEV中的miR-21和miR-92a,可高效地诊断CHB和HBV相关HCC,也可在HBV感染人群中区分CHB与HCC。而且诊断功效高,AUC达0.88,且上样量低,只需要200μL血清。诊断CHB与诊断HBV相关HCC的功效较高,可与健康人区分开,AUC达0.97以上。上样量低,也只需要200μL血清。
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公开(公告)号:CN117660291A
公开(公告)日:2024-03-08
申请号:CN202311548695.2
申请日:2023-11-17
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/00 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了抗IgM抗体偶联琼脂糖微球在纯化细胞外囊泡中的应用;抗IgM微球可特异性地结合并去除EV产物中残留的高丰度IgM颗粒污染物,可降低产物总蛋白量的44.7%,且对其中的EV不产生负面影响,有效提高EV纯度;添加抗IgM微球的SEC柱同步实现EV的分离与纯化,将体液标本内包括IgM在内的游离蛋白质截留,通过一步洗脱即可获得高纯度EV。本发明是一种简便的EV纯化/分离技术,作为纯化手段时,可与各种常规EV分离技术兼容,有效缓解血清等标本内丰度极高的IgM颗粒对样品的污染;作为分离技术时,可摆脱专用大型设备的限制,在常规检验实验室等场所从各种生物体液样本中获取高纯度EV。
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