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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109735612A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201811602267.2
申请日：2018-12-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种川崎病冠状动脉瘤并发症的生物分子标志物及其试剂盒。本发明中发现川崎病患儿血清外泌体(exosome)中hsa-let-7i-3p，hsa-miR-6743-5p，hsa-miR-17-3p，hsa-miR-210-5p，hsa-miR-1246以及hsa-miR-6834-5p的表达量发生了明显改变，因此，可将其作为川崎病冠状动脉瘤并发症的生物分子标志物，并将其用于制备相应的试剂盒和试纸等，用来辅助川崎病冠状动脉瘤并发症的早期诊断，以提高川崎病冠状动脉瘤并发症的早期诊断率。除此之外，该生物分子标志物还可以作为治疗相关靶点，用于治疗川崎病冠状动脉瘤并发症。
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公开(公告)号：CN109735612B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN201811602267.2
申请日：2018-12-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种川崎病冠状动脉瘤并发症的生物分子标志物及其试剂盒。本发明中发现川崎病患儿血清外泌体(exosome)中hsa‑let‑7i‑3p，hsa‑miR‑6743‑5p，hsa‑miR‑17‑3p，hsa‑miR‑210‑5p，hsa‑miR‑1246以及hsa‑miR‑6834‑5p的表达量发生了明显改变，因此，可将其作为川崎病冠状动脉瘤并发症的生物分子标志物，并将其用于制备相应的试剂盒和试纸等，用来辅助川崎病冠状动脉瘤并发症的早期诊断，以提高川崎病冠状动脉瘤并发症的早期诊断率。除此之外，该生物分子标志物还可以作为治疗相关靶点，用于治疗川崎病冠状动脉瘤并发症。
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公开(公告)号：CN115015550B
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202110253245.5
申请日：2021-03-05
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了丝甘蛋白聚糖蛋白作为男性川崎病的特异性标志物的应用。本发明通过测定患儿和小鼠血清以及心脏冠状动脉组织发现，丝甘蛋白聚糖蛋白(SRGN)在男性川崎病患儿和雄性川崎病小鼠模型中显著高表达，而在女性川崎病患儿和雌性川崎病组小鼠中没有显著差异变化，表明可以将SRGN作为诊断川崎病男性患儿的特异性生物标志物，以此作为川崎病男性患儿的诊断依据，或以此制备川崎病相关试剂或试剂盒，用于辅助诊断川崎病。
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公开(公告)号：CN117210453A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311375736.2
申请日：2023-10-23
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种病毒核酸释放液、提取病毒核酸的试剂盒及方法，所述一种病毒核酸释放液由以下浓度的组分组成：2M～5M胍盐、0.1％～2％Tween‑20、0.5％～3％TritonX‑100、5mM～50mM Tris‑HCl，所述Tris‑HCl溶液的pH为6～7.5。本发明选用合适浓度的胍盐、非离子表面活性剂Tween‑20和TritonX‑100、以及缓冲溶液四种成分作为病毒核酸释放液，不仅具有良好的裂解病毒的效果，同时还可以有效保存病毒核酸；使用本发明病毒核酸释放液，并配合优化的纯化液以及病毒核酸的提取方法等关键技术手段，实现了简单、环保、快捷、高效地提取病毒核酸的效果。
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公开(公告)号：CN115015550A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202110253245.5
申请日：2021-03-05
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了丝甘蛋白聚糖蛋白作为男性川崎病的特异性标志物的应用。本发明通过测定患儿和小鼠血清以及心脏冠状动脉组织发现，丝甘蛋白聚糖蛋白(SRGN)在男性川崎病患儿和雄性川崎病小鼠模型中显著高表达，而在女性川崎病患儿和雌性川崎病组小鼠中没有显著差异变化，表明可以将SRGN作为诊断川崎病男性患儿的特异性生物标志物，以此作为川崎病男性患儿的诊断依据，或以此制备川崎病相关试剂或试剂盒，用于辅助诊断川崎病。
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